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淺談遺傳病遺傳方式的判別
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淺談遺傳病遺傳方式的判別
作者：王小志
來(lái)源：《新校園·上旬刊》2013年第07期
近幾年的全國(guó)高考試題中，有關(guān)遺傳病系譜圖的判別題和計(jì)算題越來(lái)越多，許多學(xué)生在解類似題型時(shí)感到困難。實(shí)際上，解此類題的關(guān)鍵是判別其屬于何種遺傳方式。
遺傳病的遺傳方式有以下幾個(gè)方面：從致病基因的種類來(lái)看，有顯性基因和隱性基因；從致病基因存在的位置來(lái)看，有在常染色體上的，有在性染色體（X染色和Y染色體）上的。其判別方法為：
一、確定致病基因是顯性基因還是隱性基因
如果正常的夫婦生了一個(gè)患病的孩子或患病的夫婦的孩子都患病，則此病為隱性基因控制的遺傳病。如果顯性基因控制的遺傳病會(huì)出現(xiàn)世代連續(xù)患病的現(xiàn)象，那么此家庭成員的患病者較多。
二、確http://www.lotusphilosophies.com/news/558D3427541E5F99.html定致病基因在什么染色體上
1.Y染色體上的致病基因：患者均為男性，且代代都有患者。
2.X染色體上的致病基因：患者女性多于男性，且父母患病不能生正常的女兒；母親患病，兒子一定患病，女兒不一定患病，此病為X染色體上隱性遺傳病。
3.常染色體上的致病基因：在家庭中，男女患病的比例為1：1。如果患病夫婦生出正常的女兒，為常染色體顯性遺傳��；如果正常的夫婦生出了患病的女兒，為常染色體隱性遺傳病。 下面，筆者列舉幾題供大家判別：
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C（常染色體顯性）
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