欧美另类日韩中文色综合,天堂va亚洲va欧美va国产,www.av在线播放,大香视频伊人精品75,奇米777888,欧美日本道免费二区三区,中文字幕亚洲综久久2021

推薦文檔列表

執(zhí)業(yè)藥師中藥鑒定學(xué)模擬試題總論

時(shí)間:2021-10-05 19:21:03 醫(yī)師考試 我要投稿

執(zhí)業(yè)藥師中藥鑒定學(xué)模擬試題(總論)

一、A型題:

執(zhí)業(yè)藥師中藥鑒定學(xué)模擬試題(總論)

1、下列除哪種外均屬藥材的變質(zhì)現(xiàn)象:( )

A、斷裂 

B、蟲蛀 

C、生霉 

D、變色 

E、走油

2、藥材產(chǎn)地加工通常使用的“低溫干燥”的溫度是:( )

A、50℃以下 

B、60℃以下 

C、70℃以下 

D、80℃以下 

E、以上都不是

3、平均樣品的量一般不得少于試驗(yàn)所需用的:( )

A、2倍數(shù) 

B、3倍數(shù) 

C、4倍數(shù) 

D、5倍數(shù) 

E、6倍數(shù)

4、下列哪一種特征不是異型維管束所形成的:( )

A、車輪紋 

B、同心環(huán)紋 

C、星點(diǎn) 

D、云錦花紋 

E、羅盤紋 

5、用水合氯醛試液透化裝片后,可觀察:( )

A、淀粉粒 

B、糊粉粒 

C、脂肪油 

D、草酸鈣結(jié)晶 

E、樹脂

6、我國現(xiàn)存最早的完整本草是:( )

A、神農(nóng)本草經(jīng) 

B、證類本草 

C、新修本草 

D、本草綱目 

E、開寶本草

7、《中國藥典》規(guī)定:取樣為“約若干”時(shí),系指取用量不得超過規(guī)定量的:( )

A、±0.1% 

B、±0.5% 

C、±1% 

D、±5% 

E、±10%

8、灰分測定的熾灼溫度為:

A、100℃~200℃ 

B、200℃~300℃ 

C、300℃~400℃ 

D、400℃~500℃ 

E、400℃~500℃

9、要確證纖維素細(xì)胞壁,應(yīng)加下列那種試液:( )

A、間苯三酚、濃鹽酸 

B、蘇丹Ⅲ試液 

C、氯化鋅碘試液 

D、三氯化鐵試液 

E、硝酸汞試液

10、加10%α-萘酚乙醇溶液,再加硫酸,顯紫紅色并很快溶解,檢查:( )

A、橙皮甙結(jié)晶 

B、鐘乳體 

C、硅質(zhì) 

D、草酸鈣結(jié)晶 

E、菊糖

二、B型題:

[1-5]

A、西紅花 B、蘇木 C、秦皮 D、葶藶子 E、牽牛子

1、水浸泡后,表面現(xiàn)龜裂狀紋理的藥物:( )

2、水浸泡后,浸出液顯碧藍(lán)色熒光的藥物:( )

3、水浸泡后,表面吸水膨脹而可用膨脹度測定法鑒別的藥物:( )

4、水浸泡后,水液顯黃色的藥物:( )

5、熱水浸泡后,水染成紅色,加酸變成黃色的藥物:( )

[6-10]

A、山藥 B、延胡索 C、薄荷 D、五味子 E、木香

6、河南主產(chǎn):( )

7、江蘇主產(chǎn):( )

8、吉林主產(chǎn):( )

9、浙江主產(chǎn):( )

10、云南主產(chǎn):( )

[11-15]

A、鑒別 B、檢查 C、浸出物測定 D、含量測定 E、性狀

11、檢定藥材真實(shí)性的方法:( )

12、生物效價(jià)測定:( )

13、用水或其他溶劑對藥物中可溶性物質(zhì)進(jìn)行測定的方法:( )

14、水分、灰分、雜質(zhì)的測定:( )

15、對藥材純度進(jìn)行測定的方法:( )

[16-20]

A、木質(zhì)化細(xì)胞壁 B、木栓化或角質(zhì)化細(xì)胞壁 C、纖維素細(xì)胞壁 D、硅質(zhì)化細(xì)胞壁 E、以上都不是

16、加硫酸無變化,但可溶于氫氟酸中:( )

17、加蘇丹Ⅲ試液,稍放置或微熱,顯橘紅色至紅色:( )

18、加間苯三酚試液1~2滴,稍放置,加鹽酸1滴,顯紅色或紫紅色:( )

19、加氯化鋅碘試液,顯藍(lán)色或紫色:( )

20、加釕紅試液呈紅色:( )

三、C型題:

[1-5]

A、鑒別 B、檢查 C、兩者都對 D、兩者都不對

1、對藥材的純度進(jìn)行測定的方法,稱為:( )

2、對藥材的真實(shí)性進(jìn)行檢定的方法,稱為:( )

3、屬于藥材檢定通則包括的項(xiàng)目:( )

4、水分、灰分、雜質(zhì)的測定屬于:( )

5、觀察藥材的形狀、大小、色澤、表面特征、質(zhì)地、斷面及氣味等,屬于:( )

[6-10]

A、草酸鈣晶體 B、碳酸鈣晶體 C、兩者都對 D、兩者都錯(cuò)

6、加稀醋酸不溶解:( )

7、加稀鹽酸溶解:( )

8、加稀鹽酸溶解且有氣泡發(fā)生:( )

9、加硫酸溶液(1~2),逐漸溶解,片刻后析出針狀硫酸鈣結(jié)晶:( )

10、穿心蓮含:( )

[11-15]

A、淀粉粒 B、糊粉粒 C、兩者都對 D、兩者都錯(cuò)

11、為貯藏蛋白質(zhì)的特殊顆粒:( )

12、遇稀碘液變色:( )

13、在偏光顯微鏡下,顯偏光現(xiàn)象:( )

14、在硝酸汞試液,顯磚紅色:( )

15、為確定種子類粉末中藥的主要標(biāo)志:( )

[16-18]

A、脂肪油 B、揮發(fā)油 C、兩者都對 D、兩者都錯(cuò)

16、加蘇丹Ⅲ試液,顯橘紅色、紅色或紫紅色:( )

17、加90%乙醇則溶解:( )

18、巴豆油為:( )

[19-23]

A、甘油醋酸 B、水合氯醛 C、兩者都對 D、兩者都錯(cuò)

19、徒手切片選用:( )

20、滑走切片選用:( )

21、解離組織片選用:( )

22、花粉粒與孢子制片選用:( )

23、粉末制片選用:( )

四、X型題:

1、中藥鑒定的依據(jù)是:( )

A、《中國藥典》 B、《衛(wèi)生部藥品標(biāo)準(zhǔn)》 

C、地方藥品標(biāo)準(zhǔn) D、中藥志 E、中藥鑒定學(xué)

2、藥材檢定通則規(guī)定的藥材檢定包括哪些項(xiàng)目:( )

A、性狀 B、鑒別 C、檢查 D、浸出物測定 E、含量測定

3、中藥材常用的鑒定方法有:( )

A、來源鑒定 B、性狀鑒定 C、顯微鑒定 D、理化鑒定 E、藥理鑒定

4、顯微鑒別常用的制片方法有:( )

A、橫切片或縱切片 B、粉末制片 C、表面制片 D、解離組織片 E、花粉粒與孢子制片

5、水和稀甘油或甘油醋酸,適用于觀察:( )

A、淀粉粒 B、油滴 C、樹脂 D、細(xì)胞壁的顏色 E、草酸鈣晶體

6、水分測定有哪些方法:( )

A、甲苯法 B、烘干法 C、減壓干燥法 D、低溫干燥法 E、二甲苯法

7、下列哪些藥材可以用微量升華法:( )

A、牡丹皮 B、薄荷 C、大青葉 D、斑蝥 E、何首烏

8、具有熒光反應(yīng)的藥材有:( )

A、牛膝 

B、黃連 

C、秦皮 

D、大黃 

E、黃芪

9、藥材加工需要“發(fā)汗”的中藥:( )

A、茯苓 

B、杜仲 

C、厚樸 

D、玄參 

E、大黃

10、影響中藥質(zhì)量的因素有:( )

A、品種 

B、栽培條件 

C、產(chǎn)地 

D、采收加工 

E、貯藏運(yùn)輸

11、《中國藥典》規(guī)定植物藥材的來源包括:( )

A、原植物科名、植物名、學(xué)名 

B、藥用部位 

C、采收季節(jié) 

D、產(chǎn)地加工 

E、主產(chǎn)地

12、水分測定之“烘干法”是:( )

A、適用于含揮發(fā)性成分的中藥 

B、供試品直徑不超過3mm 

C、100~105℃干燥5h 

D、冷卻30min,再干燥1h 

E、稱重差異不超過5mg

13、總灰分測定是:( )

A、樣品過2號篩 

B、熾灼坩堝應(yīng)恒重 

C、熾灼溫度微500~600℃ 

D、加10%鹽酸10ml 

E、完全灰化至恒重

14、植物藥的來源鑒定步驟為:( )

A、觀察植物形態(tài) 

B、觀察顯微特征 

C、進(jìn)行理化鑒定 

D、核對文獻(xiàn) 

E、核對標(biāo)本

15、膨脹度測定適用于:()

A、含粘液質(zhì)的藥材 

B、含果膠的藥材 

C、含樹脂的藥材 

D、含樹膠的藥材 

E、含揮發(fā)油的藥材

16、有害物質(zhì)檢查包括:( )

A、有機(jī)氯農(nóng)殘量檢測 

B、有機(jī)磷農(nóng)殘量檢測 

C、黃曲霉毒素的檢查 

D、重金屬的檢查 

E、活螨的檢查

17、中藥拉丁名的組成原則是

A、一般需標(biāo)明藥用部位 

B、前面為藥用部位名(用第一格) 

C、后面為藥名(用第二格) 

D、藥名為植物或動(dòng)物的拉丁屬名、種名或?qū)俜N名 

E、各詞的第一個(gè)字母均需大寫