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2006年執(zhí)業(yè)藥師《藥物分析》模擬試題
[A型題]
1.藥物分析學(xué)科研究的最終目的應(yīng)該是：
A 提高藥物的生產(chǎn)效益
B 提高藥物分析學(xué)科的水平
C 保證藥物的純度
D 保證用藥的有效、合理、安全
E 降低藥物的毒副作用
2.為了保證藥品的質(zhì)量，必須對(duì)藥品進(jìn)行嚴(yán)格地檢驗(yàn)，檢驗(yàn)工作應(yīng)遵循
A 藥物分析
B 國(guó)家藥典
C 制劑分析
D 物理化學(xué)手冊(cè)
E 體內(nèi)藥物分析
3.我國(guó)解放后第一版藥典出版于
A 1951年
B 1950年
C 1952年
D 1953年
E 1955年
4.至今我國(guó)共出版了幾版藥典
A 3版
B 5版
C 7版
D 8版
E 6版
5 我國(guó)出版的最新版藥典是
A 93年版
B 95年版
C 98年版
D 2000年版
E 2001年版
6.我國(guó)藥典幾年修訂一次
A l年
B 3年
C 5年
D 6年
E l0年
7.我國(guó)藥典名稱(chēng)的正確寫(xiě)法應(yīng)該是
A 中國(guó)藥典
B 中國(guó)藥品標(biāo)準(zhǔn)（1995年版）
C 中華人民共和國(guó)藥典（1995年版）
D 藥典
E 中華人民共和國(guó)藥典
8.我國(guó)藥典的英文名稱(chēng)是
A China pharmacopoeia
B Chinese phamacopoeia
C pharmacopoeia
D pharmacopoeia analysis
E Farmacy
9.我國(guó)藥典的英文縮寫(xiě)為
A BP
B CP
C JP
D ChP
E CA
10.藥物的鑒別試驗(yàn)是證明
A 未知藥物的真?zhèn)?/p>
B 已知藥物的真?zhèn)?/p>
C 已知藥物的療效
D 藥物的純度
E 藥物的穩(wěn)定性
[A型題]
1.相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)差表示的應(yīng)是
A 準(zhǔn)確度
B 回收率
C 精密度
D 純凈度
E 限度
2.藥物分析中所指的顯著性檢驗(yàn)應(yīng)該是
A 純度檢驗(yàn)
B 真?zhèn)螜z驗(yàn)
C 有效成分檢驗(yàn)
D F檢驗(yàn)
E mp檢查
3 用25ml移液管量取的25ml溶液，應(yīng)記成
A 25ml
B 25.0ml
C 25.00ml
D 25.000ml
E 25士lml
4.以下三個(gè)數(shù)字0.5362、0.0014、0.25之和應(yīng)為
A 0.04g
B 0.788
C 0.787
D 0.7876
E 0.79
5 表示兩變量指標(biāo)A與C之間線性相關(guān)程度常用
A 相關(guān)規(guī)律
B 比例常數(shù)
C 相關(guān)常數(shù)
D 相關(guān)系數(shù)
E 精密度
6.藥典規(guī)定檢查某藥物中的砷鹽時(shí)，取標(biāo)準(zhǔn)砷溶液2.0ml （每1ml相當(dāng)于1ug的As）制備標(biāo)準(zhǔn)砷斑，依規(guī)定方法進(jìn)行檢查該藥物中含砷量不得超過(guò)百萬(wàn)分之二。應(yīng)稱(chēng)取該藥物多少克？
A 2.0g
B 1.0g
C 0.5g
D 1.5g
E 0.04g
7.稱(chēng)取檸檬酸鈉2.0g，加水溶解，加稀醋酸10ml與水適當(dāng)使成25ml，依規(guī)定方法檢查重金屬，與1.0ml標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液（10ug/ml）用同法制成的對(duì)照液比較，不得更深。重金屬的限量應(yīng)為
A 2ppm
B 4ppm
C 5ppm
D 百萬(wàn)分之三
E 百萬(wàn)分之十
8.中國(guó)藥典（2000年版）規(guī)定片劑溶出度測(cè)定結(jié)果判斷標(biāo)準(zhǔn)中，規(guī)定的限度（Q）應(yīng)為標(biāo)示量的
A 50%
B 80%
C 70%
D 90%
E 30%
9. 0.30g或0.3g以上片劑的重量差異限度應(yīng)為
A 士0.5%
B 土7.5%
C 士5.0%
D 5.0%
E 7.0%
10.含重均勻度符合規(guī)定的片劑測(cè)定結(jié)果應(yīng)為
A A十S>15.0
B A十1.80s≤1.50
C A十1.80S>15.0
D A十1.455>15.0
E A十S≤15.0
[A型題]
1.硫酸亞鐵片劑的含重測(cè)定應(yīng)選用
A 碘重法
B 高錳酸鉀法
C 鈰量法
D 酸堿滴定法
E 亞硝酸鈉滴定法
2.片劑或注射液含重測(cè)定結(jié)果的表示方法
A 主藥的%
B 相當(dāng)于重量的%
C 相當(dāng)于標(biāo)示重量的%
D g/lOOml
E g/100g
3.滴定液的濃度系指
A %（g/g）
B %（ml/ml）
C ml/L
D g/1OOml
E g/100g
4.中國(guó)藥典（2000年版）規(guī)定稱(chēng)取2.0g藥物時(shí)，系指稱(chēng)取
A 2.Og
B 2.1g
C l.9g
D 1.95g一2.05g
E 1.9一2.1g
5.中國(guó)藥典（2000年版）規(guī)定稱(chēng)取藥物約0.1g時(shí)，應(yīng)稱(chēng)取藥的重量為
A 0.15g
B 0.095g
C 0.11g
D 0.095一0.15
E 0.09一0.11
6.恒重系指供試品連續(xù)兩次干燥或熾灼后的重量差為
A 0.6mg
B O.5mg
C 0.3mg
D 0.4mg
E O.2g
7.測(cè)定土霉素的效價(jià)時(shí)，需要
A 化學(xué)試劑（CP）
B 分析試劑（AR）
C 對(duì)照品
D 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)
E 標(biāo)準(zhǔn)品
8.葡萄糖干燥失重或熾灼殘?jiān)鼫y(cè)定應(yīng)采用
A 干燥失重法
B 揮發(fā)法
C 提取法
D 沉淀法
E 卡爾費(fèi)休測(cè)水法
9.甲紫片的測(cè)定應(yīng)用
A 非水滴定法
B NaNO2滴定法
C 分光光度法
D 萃取重量法
E 碘重法
10.用沉淀重重法測(cè)定硫酸鹽藥物時(shí)，稱(chēng)取沉淀的形式為
A 結(jié)晶
B 粉末
C 非晶體
D 稱(chēng)重形式
E 化學(xué)因數(shù)
[A型題]
1.用滴定分析法測(cè)定藥物時(shí)，停止滴定點(diǎn)稱(chēng)為
A 化學(xué)計(jì)量點(diǎn)
B 滴定終點(diǎn)
C 等當(dāng)重點(diǎn)
D 永停點(diǎn)
E 滴定點(diǎn)
2.用NaOH滴定液（0.1000mol/L）滴定20.00ml醋酸（0.1000m1/L）時(shí)，需選用的指示劑為
A 淀粉溶液
B 甲基紅
C 溶液
D 酚酞
E 甲基橙
3.Fajans法所用的指示劑應(yīng)是
A.鉻黑T
B.酚酞
C. 熒光黃
D.鄰二氮菲亞鐵
E
4.沉淀滴定法能測(cè)定的藥物有
A Asprin
B
C
D NaCL
E Vitamine
5.酸堿指示劑的變色范圍PH值計(jì)算式為
6.磺漠酞鈉的含重測(cè)定應(yīng)選用
A 溴色法
B 高錳酸鉀滴定法
C 氧瓶燃燒法
D 熒光分析法
E TLC法
7.氧瓶燃燒法所用的燃燒瓶應(yīng)是
A 透明玻璃瓶
B 硬質(zhì)塑料瓶
C 硬質(zhì)玻璃錐形磨口瓶
D 碘量瓶
E 厚壁玻璃錐形磨口瓶
8.氧瓶燃燒法所用燃燒瓶瓶塞尾部熔封的金屬絲應(yīng)是
A 金絲
B 銅絲
C 銀絲
D 鉑絲
E 不銹鋼絲
9.中國(guó)藥典（2000年版）規(guī)定測(cè)定相對(duì)密度的藥物應(yīng)是
A 異煙肼
B 硫酸阿托品
C 孢菌素
D 苯甲酸鈉
E 十一烯液
10.中國(guó)藥典（1995年版）規(guī)定需測(cè)定凝點(diǎn)的藥物是
A 甘油
B 石臘
C 凡士林
D 硬脂酸
E 硬脂酸鎂
[A型題]
1.羊毛脂需進(jìn)行的檢測(cè)項(xiàng)目為
A 含量測(cè)定
B 皂化值測(cè)定
C 凝點(diǎn)
D 相對(duì)密度
E 粘度
2.特性粘度測(cè)定應(yīng)采用
A 平氏粘度計(jì)
B 旋轉(zhuǎn)式粘度計(jì)
C 烏氏粘度計(jì)
D 相對(duì)比重法
E 量體積法
3.中國(guó)藥典測(cè)定粘度的藥物是
A 維生素E注射液
B 維生素A
C 魚(yú)肝油
D 右旋糖酥40
E 維生素AD丸
4.折光率測(cè)定法計(jì)算藥物溶液濃度的公式為
A P=
B P=
C F=
D P=
E N=
5.旋光度測(cè)定法可檢測(cè)的藥物應(yīng)該是
A 具有立體結(jié)構(gòu)的藥物
B 含有共輪系統(tǒng)結(jié)構(gòu)的藥物
C 脂肪族藥物
D 結(jié)構(gòu)中合手性碳原子藥物
E 結(jié)構(gòu)中含氫鍵藥物
6.旋光度法測(cè)定的藥物應(yīng)是
A 對(duì)氨基水楊酸
B 氯丙秦
C 氯氮草
D 葡萄糖注射液
E 鹽酸利多卡因
7.用旋光度測(cè)定法測(cè)定葡萄糖氯化鈉注射液時(shí)，加入氨試液的作用是
A 分離氯化鈉
B 提高靈敏度
C 產(chǎn)生旋光性
D 加速D-葡萄糖α和β兩種互變異構(gòu)體互變平衡的到達(dá)
E 加速α異構(gòu)體復(fù)為β異構(gòu)體
8.比旋度的符號(hào)應(yīng)是
A α
B C
C [α]
D Pa
E dm
9.可見(jiàn)一紫外分光光度法測(cè)定的藥物分子具有吸收特性的電磁波范圍是
A 10-400nm
B 400-8OOnm
C 8OOnm-400um
D 400um-1m
E 200-760nm
10.摩耳吸收系數(shù)的表示符號(hào)是
A E
B ε
C α
D n
E Ka
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