新生兒地貧最明顯癥狀

　　新生兒地貧最明顯癥狀 ，新生兒地中海貧血往往有遺傳病史,由于地中海貧血屬于遺傳類疾病和基因疾病,所以通常需要家族史的癥狀就可了解，以下了解新生兒地貧最明顯癥狀 。

　　新生兒地貧最明顯癥狀 1

　　新生兒在地中海貧血早期并沒有癥狀，一般地中海分為輕型、中間型和重型。輕型可能一直癥狀都比較輕，有可能到老都一直是不明顯的狀態(tài)，甚至被忽略。中間型一般是在幼童時期才出現(xiàn)，可能出現(xiàn)中度貧血或者伴有脾臟增大，這種一般在新生兒期沒有任何反應。

　　重型的，也就是在地中海貧血里面叫做Gooley貧血，在出生的時候也一般沒有癥狀，是從3-12個月開始發(fā)病，出現(xiàn)進行性的貧血的表現(xiàn)。

　　主要表現(xiàn)的就是臉色發(fā)白，有肝脾增大，同時有明顯發(fā)育不良，常常伴有黃疸的現(xiàn)象，一般是孩子在幾個月以后就出現(xiàn)，可能需要進行輸血才能糾正嚴重的貧血狀態(tài)。

　　所以對于地中海貧血，在新生兒期一般是沒有明顯的臨床癥狀的，他的癥狀表現(xiàn)也會輕重不一，一般是到后期才會發(fā)現(xiàn)。如果是有家族性遺傳病史的家里，出生的.孩子適當?shù)倪M行檢查才能明確。

　　新生兒地中海貧血的癥狀

　　地中海貧血又稱海洋性貧血、珠蛋白生成障礙性貧血，是遺傳性溶血性貧血的一組疾病，包括β地中海貧血和α地中海貧血。本組疾病新生兒的臨床癥狀輕重不一。

　　一、β地中海貧血：

　　1、重型：患兒出生時無癥狀，一般3-12個月開始發(fā)病，呈慢性進行性貧血，面色蒼白、肝脾大、發(fā)育不良，常有輕度黃疸，癥狀隨年齡增長而日益明顯。1歲后顱骨改變明顯表現(xiàn)為頭顱變大、額部隆起、顴高、鼻梁塌陷、兩眼距增寬，形成地中海貧血特殊面容。患兒易并發(fā)支氣管炎或肺炎；

　　2、輕型：患兒無癥狀或輕度貧血，脾不大或輕度大；

　　3、中間型：多于幼童期出現(xiàn)癥狀，臨床表現(xiàn)介于輕型和重型之間，中度貧血，脾臟輕度或中度大，黃疸可有可無，骨骼改變較輕。

　　二、α地中海貧血：

　　1、靜止型：患兒無癥狀；

　　2、輕型：患兒無癥狀；

　　3、中間型：患兒出生時無明顯癥狀，嬰兒期以后逐漸出現(xiàn)貧血、疲乏無力、肝脾大、輕度黃疸，學齡期后可出現(xiàn)類似重型β地中海貧血的特殊面容；

　　4、重型：新生兒常于娩出后半小時內(nèi)死亡，呈重度貧血、黃疸、水腫、肝脾大、腹腔積液、胸腔積液。

　　靜止型或輕型地中海貧血無須特殊治療。中間型和重型地中海貧血應采取一般治療、輸血治療、去鐵治療、脾切除、造血干細胞移植、基因活化治療等方法治療。一般治療是注意休息和增進營養(yǎng)，積極預防感染，適當補充葉酸和維生素E。對于重型β地中海貧血，應從早期開始給予適量的紅細胞輸注，以使患兒生長發(fā)育接近正常和防止骨骼病變。

　　新生兒地貧最明顯癥狀 2

　　a地貧和b地貧的區(qū)別

　　地貧病是一種遺傳的疾病，一般在新生兒身體上比價常見，重度的地貧新生兒是可以危及的生命安全，但是大意輕度的地貧是不會有明顯的癥狀，只有通過驗血才會知道，才會明白是a地貧還是b地貧。

　　1、是地貧的最常見兩種。血紅蛋白A是由α和β兩種珠蛋白組成的。如果α珠蛋白基因有問題就是α地貧，如果β珠蛋白基因有問題就是β地貧。αβ地貧是哪種倒是第二位的`，地貧的嚴重程度是最重要的。

　　2、α和β中度地貧有不同的基因型，并不是一個明確的概念。所謂中度地貧只是基因和臨床表現(xiàn)在某種程度上的融合。

　　3、a珠蛋白基因缺失或缺陷，導致a珠蛋白鏈合成減少或缺乏，稱為a地中海貧血。B珠蛋白基因缺陷導致B珠蛋白鏈合成減少或缺乏，稱為B地中海貧血。

　　怎么樣治療貧血病

　　1、治療首先找到原因針對原因進行治療，另外建議多吃瘦肉和豬肝，蛋黃，牛奶，魚蝦，貝類，大豆，豆腐和血補充鐵和蛋白質(zhì)和多吃蔬菜和水果補充維生素c促進鐵的吸收。嚴重貧血需要輸血治療。

　　2、我們知道葉酸在人體內(nèi)不僅是脂肪及氨基酸代謝過程中不可缺少的輔助酶，其主要功能是輔助產(chǎn)生紅血球，防止紅血球變型。而鐵質(zhì)則是制造血紅蛋白的基本微量元素。綠葉蔬菜和動物肝臟中存在一定的葉酸和鐵質(zhì)，其中尤以芹菜、菠菜中含量最為豐富。

　　以上就是關(guān)于a地貧和b地貧的區(qū)別，這一問題做的簡單介紹�？傊畬τ谶@兩種病癥的區(qū)別只有專業(yè)的醫(yī)療人員通過醫(yī)療設(shè)備才能檢查出來，對于患貧血的人員需要多吃豆類食品，多吃牛奶等一些營養(yǎng)豐富，比較促進身體內(nèi)產(chǎn)血的食品。

　　新生兒地貧最明顯癥狀 3

　　a型地貧嚴重嗎？

　　a型地中海貧血在國內(nèi)的發(fā)病率較低，多為重型，于胎兒期發(fā)病，妊娠末期即死于腹中，或者出生后不久就因嚴重貧血缺氧死亡。此類型患者的血紅蛋白在6g/dl以下，嚴重缺乏正常的血紅蛋白，如果沒有血液補充，將出現(xiàn)以下癥狀：

　　面色蒼白，易疲倦，食欲不振，免疫力低下（易受感染等），發(fā)育緩慢和肝脾腫大等。長此下去，易導致發(fā)育不全、骨骼變形和心功能衰竭，從而縮短壽命。因此，需要定期輸血。

　　a型地貧如何預防？

　　1、積極開展優(yōu)生優(yōu)育工作，以減少/控制“地中海貧血”基因的遺傳。

　　2、婚前地中海貧血篩查，避免輕型地中海貧血患者聯(lián)婚，可明顯降低重型/中間型地貧患者出生的機會。

　　3、推廣產(chǎn)前診斷技術(shù)，對父母雙方或一方地貧基因攜帶者，孕4個月時，采集胎兒絨毛、羊水細胞或臍血，獲得基因組DNA以聚合酶鏈反應（PCR)技術(shù)對高危胎兒進行產(chǎn)前診斷，重型/中間型患兒應終止妊娠。

　　患有a型地貧的患者一定要及時的進行身體的調(diào)理，要注意多吃一些有營養(yǎng)的食物，多吃一些高蛋白的食物，改善貧血的癥狀。以上就是關(guān)于“a型地貧嚴重嗎？”的`相關(guān)介紹，患者在患病期間要積極的配合治療，避免疾病的再次惡化。

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