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兩步PCR法檢測(cè)雞新城疫疫苗中雞毒支原體污染的研究
本試驗(yàn)以Genbank中登錄的雞毒支原體的16s rRNA基因序列為標(biāo)準(zhǔn),根據(jù)前人設(shè)計(jì)的兩套引物(外引物和內(nèi)引物)對(duì)雞毒支原體DNA進(jìn)行兩次PCR擴(kuò)增,建立兩次PCR擴(kuò)增體系和條件.最后,用此體系和條件對(duì)從市場(chǎng)上隨機(jī)購(gòu)買的17支雞新城疫La Sota系活疫苗樣品和13支雞新城疫Ⅰ系活疫苗樣品進(jìn)行檢測(cè).結(jié)果顯示,運(yùn)用建立的兩次PCR擴(kuò)增體系和條件可以從疫苗樣品中檢測(cè)到支原體的污染,外引物的檢出率為23.3%(7/30),內(nèi)引物的檢出率為10%(3/30).
逯曉敏,張映(山西農(nóng)業(yè)大學(xué),動(dòng)物科技學(xué)院,山西,太谷,030801)
刊 名： 山西農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào)（自然科學(xué)版） ISTIC 英文刊名： JOURNAL OF SHANXI AGRICULTURAL UNIVERSITY(NATURAL SCIENCE EDITION) 年，卷(期)： 2008 28(3) 分類號(hào)： Q781 關(guān)鍵詞： 支原體 疫苗 檢測(cè) PCR【兩步PCR法檢測(cè)雞新城疫疫苗中雞毒支原體污染的研究】相關(guān)文章：
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