NO/PKG介導(dǎo)Ca2+/Calcineurin信號(hào)通路調(diào)控血管平滑肌細(xì)胞增殖

目的 研究NO/PKG介導(dǎo)Ca2+/鈣調(diào)神經(jīng)磷酸酶(CaN)信號(hào)通路對(duì)血管平滑肌細(xì)胞(VSMCs)增殖的調(diào)控.方法 植塊法原代培養(yǎng)Wistar大鼠VSMCs.Western blot測定CaN表達(dá),定磷法測定CaN活性.MTT法測定VSMCs的增殖,丫啶橙/溴化乙錠熒光染色法測定VSMCs的活性.結(jié)果 SNAP和Sp-8-pCPT-cGMPS使苯腎上腺素(PE)誘發(fā)的VSMCs吸光度分別降低,而Rp-8-pCPT-cGMPS則可使吸光度增加.維拉帕米預(yù)處理VSMCs后,PE誘發(fā)的VSMCs吸光度降低,并且上述吸光度可以被SNAP或Sp-8-pCPT-cGMPS進(jìn)一步抑制,但可被Rp-8-pCPT-cGMPS輕微升高.環(huán)胞素A預(yù)處理VSMCs后,PE誘發(fā)的VSMC吸光度降低,但是這一數(shù)值不能被SNAP、Sp-8-pCPT-cGMPS或Rp-8-pCPT-cGMPS進(jìn)一步抑制或升高.SNAP和Sp-8-pCPT-cGMPS抑制PE誘發(fā)的CaN表達(dá)與活性.結(jié)論 NO/PKG抑制血管SMCs增殖,但并不影響SMCs存活率;NO/PKG這一作用是介導(dǎo)SMCs內(nèi)游離鈣/CaN信號(hào)通路實(shí)現(xiàn)的.

作 者： 李世軍 孫寧玲 LI Shi-jun SUN Ning-ling   作者單位： 北京大學(xué),人民醫(yī)院,心內(nèi)科,北京,100044  刊 名： 基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)與臨床  ISTIC PKU 英文刊名： BASIC & CLINICAL MEDICINE  年，卷(期)： 2006 26(10)  分類號(hào)： Q463  關(guān)鍵詞： 鈣/鈣調(diào)磷酸酶   NO/PKG   血管平滑肌細(xì)胞   增殖  

【NO/PKG介導(dǎo)Ca2+/Calcineurin信號(hào)通路調(diào)控血管平滑肌細(xì)】相關(guān)文章：

MAPK信號(hào)通路在輻射應(yīng)答中的作用04-26

TGF-β/Smads信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路的研究進(jìn)展04-26

活性氧對(duì)NF-κB活性及JNK信號(hào)通路的調(diào)節(jié)04-26

Sp1和Sp3介導(dǎo)的轉(zhuǎn)錄調(diào)控04-26

把脈房產(chǎn)調(diào)控與宏觀調(diào)控方略04-25

洛川黃土細(xì)顆�；旌系V物紅外釋光信號(hào)異常衰減的初步研究04-26

醋酸鈣不動(dòng)桿菌PHEA-2苯酚降解調(diào)控蛋白MphR化學(xué)信號(hào)域的研究04-26

調(diào)控情緒教案03-29

情緒調(diào)控教案04-02

大連簡介導(dǎo)游詞03-21