聚乙二醇-g-聚天冬氨酸(阿霉素)的制備與毒性

聚天冬氨酸側鏈修飾得到聚乙二醇接枝聚天冬氨酸(PEG-g-PAsp),將此載體與抗癌藥物阿霉素(ADR)反應,透析后得到PEG-g-PAsp(ADR)膠束.藥物ADR作為膠束的核,PEG 作為外殼,藥物的包封率最高可達29.7%.進行的毒性分析表明形成的納米粒子與純藥物相比,表現(xiàn)出了更高的抗腫瘤活性.從而證明PEG-g-PAsp可以作為一種非常有潛力的藥物載體.

作 者： 曾燦 陳偉 胡建華 孫曉宇 ZENG Can CHEN Wei HU Jian-hua SUN Xiao-yu   作者單位： 曾燦,ZENG Can(同濟大學,生命科學與技術學院,上海,200092;復旦大學,高分子科學系,上海,200433)

陳偉,胡建華,CHEN Wei,HU Jian-hua(復旦大學,高分子科學系,上海,200433)

孫曉宇,SUN Xiao-yu(同濟大學,生命科學與技術學院,上海,200092) 

刊 名： 復旦學報（自然科學版）  ISTIC PKU 英文刊名： JOURNAL OF FUDAN UNIVERSITY(NATURAL SCIENCE)  年，卷(期)： 2006 45(6)  分類號： Q517  關鍵詞： 聚乙二醇   聚天冬氨酸   阿霉素   毒性  

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