應(yīng)用流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)畢赤酵母的細(xì)胞活性

選取兩種細(xì)胞活性染色試劑二乙酸熒光素(fluorescein diacetate,FDA)和碘化丙錠(propidium iodide,PI),應(yīng)用流式細(xì)胞術(shù)(flow cytometry,FCM)檢測(cè)畢赤酵母細(xì)胞活性.比較FDA/PI雙染色與PI單染色的FCM圖譜,后者能夠很好地將死活細(xì)胞區(qū)分開(kāi)來(lái)并得到正確的比例.利用PI單染色檢測(cè)發(fā)酵過(guò)程細(xì)胞活性的變化,甘油補(bǔ)料階段幾乎沒(méi)有細(xì)胞死亡,進(jìn)入甲醇補(bǔ)料階段后,隨著細(xì)胞密度的增加,細(xì)胞的活性不斷降低,發(fā)酵88 h時(shí)細(xì)胞活性僅為73.8%.

作 者： 肖安風(fēng) 周祥山 周利 張?jiān)�興 XIAO An-Feng ZHOU Xiang-Shan ZHOU Li ZHANG Yuan-Xing   作者單位： 華東理工大學(xué)生物反應(yīng)器工程國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,上海,200237  刊 名： 微生物學(xué)通報(bào)  ISTIC PKU 英文刊名： MICROBIOLOGY  年，卷(期)： 2006 33(6)  分類號(hào)： Q2-33  關(guān)鍵詞： 流式細(xì)胞術(shù)   檢測(cè)   畢赤酵母   細(xì)胞活性  

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