大腸桿菌植酸酶appA的融合表達(dá)及耐熱性研究

提取大腸桿菌(SUGL)基因組DNA,通過PCR方法從基因組擴(kuò)增得到植酸酶基因appA,測(cè)序結(jié)果表明該基因的ORF讀框包含1440個(gè)核苷酸.將該基因重組于大腸桿菌表達(dá)載體pET-32a(+)中,導(dǎo)入大腸桿菌BL21(DE3),構(gòu)建工程菌BL21(DE3)-pET32a-appA.對(duì)表達(dá)條件進(jìn)行了優(yōu)化,在30℃下,以0.1mmol/L IPTG誘導(dǎo)表達(dá)植酸酶,表達(dá)量達(dá)到10%以上.在37℃,用釩鉬酸銨法測(cè)定了表達(dá)的植酸酶活性為40740.7U/g,同時(shí)觀察不同加熱溫度對(duì)植酸酶活性的影響程度.發(fā)現(xiàn)融合表達(dá)的植酸酶的耐熱性得到提高.

作 者： 徐輝 雷高鵬 徐文華 賀順姬 劉誼 董明奇 曹毅 XU Hui LEI Gao-peng XU Wen-hua HE Shun-ji LIU Yi DONG Min-qi CAO Yi   作者單位： 四川大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院,四川省生物信息及代謝工程共享實(shí)驗(yàn)平臺(tái),成都,610065  刊 名： 四川大學(xué)學(xué)報(bào)（自然科學(xué)版）  ISTIC PKU 英文刊名： JOURNAL OF SICHUAN UNIVERSITY (NATURAL SCIENCE EDITION)  年，卷(期)： 2006 43(2)  分類號(hào)： Q81  關(guān)鍵詞： 大腸桿菌   植酸酶   重組appA   耐熱性  

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