煙草花葉病毒siRNA設計及其植物表達載體構建

RNA干擾技術已廣泛應用于沉默基因表達的研究.本文分析煙草花葉病毒(TMV)基因序列,選擇設計編碼小分子發(fā)卡結(jié)構RNA(hpRNA)的cDNA;并根據(jù)農(nóng)桿菌雙元載體質(zhì)粒p2355多克隆位點區(qū)限制性酶切位點,兩端分別加入XbaI和BamHI酶切位點;分別合成單鏈DNA復性后插入到p2355上,經(jīng)PCR、測序驗證,表明已成功構建了具有潛在表達煙草花葉病毒siRNA的植物表達載體.圖3表1參26

作 者： 馬欣榮 談心 劉華玲 張義正 MA Xinrong TAN Xin LIU Hualing ZHANG Yizheng   作者單位： 馬欣榮,MA Xinrong(四川大學生命科學學院,成都,610064;中國科學院成都生物研究所,成都,610041)

談心,劉華玲,TAN Xin,LIU Hualing(中國科學院成都生物研究所,成都,610041)

張義正,ZHANG Yizheng(四川大學生命科學學院,成都,610064) 

刊 名： 應用與環(huán)境生物學報  ISTIC PKU 英文刊名： CHINESE JOURNAL OF APPLIED & ENVIRONMENTAL BIOLOGY  年，卷(期)： 2006 12(2)  分類號： Q78 S435.72  關鍵詞： RNA干擾(RNAi)   發(fā)卡RNA(hpRNA)   小分子干擾RNA(siRNA)   煙草花葉病毒(TMV)   植物表達載體   RNA interference (RNAi)   hairpin RNA (hpRNA)   short interfering RNAs (siRNAs)   tobacco mosaic virus (TMV)   plant expression vector  

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