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乳牛瘦蛋白基因熒光定量RT-PCR檢測方法的建立
根據(jù)GenBank中瘦蛋白(leptin)基因序列設(shè)計合成了引物和探針,對熒光定量PCR的方法進行了方法學的評估,建立了TaqmanMGB熒光定量RT-PCR檢測方法.結(jié)果表明,由pMD-18T瘦蛋白所構(gòu)建的標準曲線線性關(guān)系良好,建立的瘦蛋白基因熒光定量PCR檢測方法靈敏度高、特異性強(可檢測出低于10個拷貝/μL的樣品),準確可靠.
作 者: 張才 牛淑玲 夏成 劉國文 王哲 ZHANG Cai NIU Shu-ling XIA Cheng LIU Guo-wen WANG Zhe 作者單位: 張才,牛淑玲,劉國文,王哲,ZHANG Cai,NIU Shu-ling,LIU Guo-wen,WANG Zhe(吉林大學,畜牧獸醫(yī)學院,吉林,長春,130062)夏成,XIA Cheng(黑龍江八一農(nóng)墾大學,動物科技學院,黑龍江,大慶,163319)
刊 名: 中國獸醫(yī)科學 ISTIC PKU 英文刊名: VETERINARY SCIENCE IN CHINA 年,卷(期): 2006 36(5) 分類號: S815.3 Q503 關(guān)鍵詞: 乳牛 瘦蛋白基因 熒光定量RT-PCR【乳牛瘦蛋白基因熒光定量RT-PCR檢測方法的建立】相關(guān)文章:
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