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腫瘤轉(zhuǎn)移的臨床檢測進展
腫瘤轉(zhuǎn)移的臨床檢測進展發(fā)布時間: 2003-10-15 作者:謝志堅綜述 吳求亮審校
腫瘤轉(zhuǎn)移是惡性腫瘤最基本的生物學特征,是一系列具有內(nèi)在聯(lián)系的多個步驟
相互作用的結(jié)果,最早是Liotta提出的粘附、降解、移動學說,每個步驟也是有多
個因素的共同參與,因而其具有復(fù)雜性。它是目前腫瘤患者死亡的主要原因。當前
確定腫瘤轉(zhuǎn)移主要是依據(jù)常規(guī)病理切片的結(jié)果,但有些患者雖進行了根治手術(shù),且
常規(guī)病理切片淋巴結(jié)無轉(zhuǎn)移,但隨后仍出現(xiàn)腫瘤轉(zhuǎn)移。所以單純根據(jù)常規(guī)病理切片
來進行預(yù)后的判斷往往欠科學,因此急需發(fā)展新的手段來檢測腫瘤的轉(zhuǎn)移。近年來
隨著免疫學與分子生物學的發(fā)展,為更敏感地檢測到淋巴道、血道中轉(zhuǎn)移的腫瘤細
胞提供可能,本文對該領(lǐng)域的研究進展作一綜述。
1 常規(guī)病理學方法
淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的檢測通常是HE染色,但敏感性較低,一般為104~105個正常細胞
中能檢出一個腫瘤細胞,連續(xù)切片檢測能增加結(jié)果的穩(wěn)定性,最早對淋巴結(jié)的微小
轉(zhuǎn)移灶的檢測方法是連續(xù)切片法,有作者對400例乳腺癌常規(guī)切片陰性的淋巴結(jié)進
行連續(xù)切片檢測,檢出率為13%。Wilkinson和Fisher的研究表明連續(xù)切片檢測可使
檢出率提高14%~24%。但由于該法工作量大且有較高的假陰性,所以難以推廣應(yīng)用
。
2 免疫組織化學方法
2.1 粘附分子
腫瘤要產(chǎn)生轉(zhuǎn)移必須先從原發(fā)灶脫落,然后游走至血管、淋巴管,與之產(chǎn)生粘
附并進入管腔才能產(chǎn)生轉(zhuǎn)移,而粘附分子在其中起著重要作用。粘附分子有許多種
類,與腫瘤的轉(zhuǎn)移有關(guān)的研究主要集中在上皮粘附素(E?cadherin)和CD44這兩個
因子上。
2.1.1 上皮粘附素
E?cadherin是一種鈣依賴性的具有使細胞之間產(chǎn)生粘附功能的糖蛋白,是產(chǎn)
生細胞連接的分子基礎(chǔ)。有研究表明許多腫瘤如乳腺癌、結(jié)腸癌、胃癌、膀胱癌均
可出現(xiàn)E?cadherin的減少,E?cadherin的減少使腫瘤細胞之間的粘附力降低,腫
瘤細胞容易脫落而出現(xiàn)轉(zhuǎn)移。因此E?cadherin被看作抑制腫瘤轉(zhuǎn)移的因素[1]。
Hunt[2]的研究表明,對于較小的乳腺腫瘤,E?cadherin的表達與淋巴轉(zhuǎn)移具有
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