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心房顫動引起心房電重構(gòu)機制的分子生物學(xué)研究進(jìn)展

時間:2023-05-01 12:55:07 醫(yī)學(xué)論文 我要投稿
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心房顫動引起心房電重構(gòu)機制的分子生物學(xué)研究進(jìn)展

摘要 心房顫動(AF)引起的心房電重構(gòu)與離子通道、連接蛋白和血管緊張素及其受體的變化有關(guān)。本文旨在探討AF引起電重構(gòu)的離子通道、連接蛋白和血管緊張素及其受體變化的分子生物學(xué)基礎(chǔ)。

心房顫動引起心房電重構(gòu)機制的分子生物學(xué)研究進(jìn)展

關(guān)鍵詞 心房顫動 電重構(gòu) 離子通道 連接蛋白 血管緊張素 分子生物學(xué)

    心房顫動(AF)是心律失常領(lǐng)域的研究熱點,廣大心電生理專家及臨床心臟科醫(yī)生對其發(fā)生機制、臨床特點及治療進(jìn)行了積極探討,獲得較多可貴的資料。近年來的研究發(fā)現(xiàn),AF及快速心房起搏能引起心房電生理功能的改變,促使AF的發(fā)生和維持,這種現(xiàn)象稱為心房電重構(gòu),現(xiàn)將其發(fā)生的分子生物學(xué)機制的近期資料綜述如下:

1、 AF或快速心房起搏引起的心房電重構(gòu)

    對AF或快速心房起搏引起的心房電重構(gòu)有較多的研究資料。Morillo等[1]通過動物實驗發(fā)現(xiàn),以400次/分的頻率起搏心房能引起持續(xù)AF,且AF引起的快速心房激動是AF引起心房電重構(gòu)的基礎(chǔ)。隨后許多學(xué)者通過快速起搏心房的方法建立實驗?zāi)P停瑏硌芯靠焖倨鸩鶎?dǎo)致的心房電生理的變化,即心房電重構(gòu)的特點。部分研究證實[2,3],AF能降低心房的有效不應(yīng)期(AERP),AF發(fā)生數(shù)分鐘AERP就會降低,但AERP的降低需持續(xù)數(shù)天致數(shù)周才恢復(fù)正常。根據(jù)Janse提出的多子波理論[4] ,AF的發(fā)生并維持是由多個子波共存于心房,這些子波圍繞著處于不應(yīng)期的肌束或肌小島激動,每一個子波在播散過程中可能消失、分裂或與鄰近的子波融合,從而使整個心房激動與收縮處于紊亂狀態(tài),所以發(fā)生AF。同時發(fā)現(xiàn),AF的發(fā)生與維持與子波的數(shù)目有關(guān),即在AF發(fā)生的心房中,其AF的發(fā)生與維持的基礎(chǔ)是心房能容納至少4-6個折返子波,否則AF不能發(fā)生或即使發(fā)生亦極易自行終止,而心房所能容納的子波愈多AF亦愈易發(fā)生及維持。AF波長等于AERP乘以傳導(dǎo)速度,所以AERP的縮短導(dǎo)致AF波長縮短,這樣心房內(nèi)所能容納的子波數(shù)目增多,AF更容易形成和維持。

    2、AF引起心房電重構(gòu)機制的離子通道的分子生物學(xué)基礎(chǔ)

   

  2.1 AF的鉀電流變化的分子生物學(xué)基礎(chǔ)

  鉀離子通道是廣泛存在、種類繁多、十分復(fù)雜的一類離子通道。在人心房肌存在的主要有瞬時外向鉀電流(Ito)和持續(xù)外向鉀電流(Iksus)及ATP依賴鉀電流(ATP-dependent K+ current)。瞬時外向鉀電流是動作電位復(fù)極早期出現(xiàn)的外向電流,分為兩類:Ito1是復(fù)極1期的離子流,Ito2是依賴于肌漿網(wǎng)的Ca離子流。而在人心房肌細(xì)胞起主要作用的是Ito1。大量研究證實AF的發(fā)生與心房有效不應(yīng)期的縮短是密不可分的[5,6]。從理論上講,心房肌細(xì)胞復(fù)極相外向電流的增加才能導(dǎo)致AERP縮短。但周等人[7]發(fā)現(xiàn)AF患者心房肌細(xì)胞外向鉀電流的兩個主要成分Ito和Iksus在不同去極化電壓下均較竇性心律患者明顯減小。Van wagner等[8]亦發(fā)現(xiàn)慢性AF患者左、右心耳Ito的電流密度較竇性心律患者減少。這一矛盾結(jié)果是否有其依據(jù)呢?許等人[9]對AF患者Ito電重構(gòu)的分子生物學(xué)基礎(chǔ)進(jìn)行了研究,他們應(yīng)用逆轉(zhuǎn)錄-聚合酶鏈反應(yīng)(RT-PCR)、免疫組化和免疫電鏡方法

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