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風(fēng)險(xiǎn)管理在西藥制劑質(zhì)量管理中的應(yīng)用的論文

時(shí)間:2023-05-05 15:15:23 管理論文 我要投稿
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風(fēng)險(xiǎn)管理在西藥制劑質(zhì)量管理中的應(yīng)用的論文

  1風(fēng)險(xiǎn)管理在西藥制劑質(zhì)量管理中的應(yīng)用

風(fēng)險(xiǎn)管理在西藥制劑質(zhì)量管理中的應(yīng)用的論文

  1.1提高相關(guān)西藥制劑人員的業(yè)務(wù)素質(zhì)

  提高西藥制劑人員的業(yè)務(wù)素質(zhì)不僅對(duì)提高西藥的質(zhì)量有著不容忽視的作用,而且對(duì)降低臨床用藥的風(fēng)險(xiǎn)也起到舉足輕重的作用。因此,藥廠需要采取有效的措施,讓西藥制劑人員的業(yè)務(wù)素質(zhì)提升到一個(gè)新的階段,使他們向新時(shí)代下需要的專業(yè)人才方向邁進(jìn)。藥廠可以對(duì)西藥制劑人員進(jìn)行在崗培訓(xùn),并對(duì)作為各類醫(yī)藥職業(yè)院校公共課教材的《藥事法規(guī)》進(jìn)行學(xué)習(xí),進(jìn)而使理論知識(shí)在實(shí)踐中得到很好地運(yùn)用,具備該崗位的基本工作技能!端幨路ㄒ(guī)》是把新修訂頒布的《藥事管理》、《藥品管理法實(shí)施條例》作為主線貫穿其中。對(duì)它進(jìn)行學(xué)習(xí)與運(yùn)用,不僅可以提升藥廠西藥制劑人員的業(yè)務(wù)素質(zhì),還能降低西藥制劑生產(chǎn)中的風(fēng)險(xiǎn)。在工作一段時(shí)間后,以不同形式要求西藥制劑人員進(jìn)行必要的進(jìn)修學(xué)習(xí),不斷提升自身的專業(yè)技能。還可以通過(guò)外出參觀、輪訓(xùn)培養(yǎng)的方式,來(lái)促進(jìn)行業(yè)之間的交流,不斷更新和強(qiáng)化專業(yè)知識(shí)。以此來(lái)提高西藥制劑人員自身的風(fēng)險(xiǎn)防范意識(shí)和專業(yè)技能,充分保證各項(xiàng)管理制度的實(shí)施,保證西藥制劑的質(zhì)量。

  1.2實(shí)行規(guī)范化的綜合管理體系

  在西藥制劑的過(guò)程中,需要把《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》作為質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)控制的重中之重。在西藥配置的過(guò)程中,西藥制劑人員需要嚴(yán)格按照規(guī)范要求,履行自己的崗位職責(zé)。同時(shí),嚴(yán)格按照相關(guān)規(guī)程進(jìn)行藥物的制造,并根據(jù)相關(guān)的檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢測(cè)。也就是說(shuō),在西藥制劑的過(guò)程中,需要對(duì)相關(guān)的管理制度進(jìn)行合理地實(shí)行,根據(jù)相應(yīng)的崗位責(zé)任制,來(lái)明確崗位職責(zé),把責(zé)任落到實(shí)處,形成嚴(yán)格的質(zhì)量監(jiān)督程序。通過(guò)這樣的方式,使西藥制劑的每個(gè)工作崗位都有相關(guān)地人員負(fù)責(zé),進(jìn)行嚴(yán)格地監(jiān)督。進(jìn)而,盡最大可能減少西藥制劑中的質(zhì)量問(wèn)題。

  1.3西藥制劑人員需要嚴(yán)格遵守質(zhì)量的控制標(biāo)準(zhǔn)

  對(duì)于藥廠的西藥制劑科,相關(guān)的西藥制劑人員需要對(duì)國(guó)家出臺(tái)的相關(guān)藥品標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)真進(jìn)行學(xué)習(xí),如《中國(guó)藥典》!吨袊(guó)藥典》是法定的國(guó)家藥品的標(biāo)準(zhǔn)。藥廠西藥制劑人員對(duì)它進(jìn)行學(xué)習(xí),以此對(duì)西藥制劑質(zhì)量的控制標(biāo)準(zhǔn)具有全面的認(rèn)識(shí)。同時(shí),西藥制劑人員還需要密切關(guān)注國(guó)家及國(guó)際上關(guān)于藥品生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)的變化以及改進(jìn)措施,進(jìn)而,對(duì)藥廠相關(guān)西藥制劑采取相應(yīng)的改進(jìn)措施,使西藥制劑的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)得到不斷地提高,并使它的質(zhì)量水平得到穩(wěn)定。此外,對(duì)于質(zhì)量評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn),需要不斷地進(jìn)行完善和更新,以此,來(lái)達(dá)到預(yù)期的標(biāo)準(zhǔn),使生產(chǎn)出的西藥產(chǎn)品質(zhì)量具有穩(wěn)定和可靠性。

  2總結(jié)

  總之,通過(guò)風(fēng)險(xiǎn)管理方法對(duì)西藥制劑質(zhì)量管理中的保存、檢驗(yàn)、使用等各個(gè)環(huán)節(jié)進(jìn)行有效的管理,不僅可以降低用藥的風(fēng)險(xiǎn),還可以提高藥廠制劑人員對(duì)隱性的西藥制劑的質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)識(shí)別能力,進(jìn)而,臨床使用西藥制劑發(fā)生的事故率明顯降低。

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