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dna的粗提取與鑒定

時間:2023-05-06 15:15:22 自我鑒定 我要投稿
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dna的粗提取與鑒定

dna的粗提取與鑒定

實驗十一 DNA的粗提取與鑒定

教學目的

1、初步掌握DNA的粗提取和鑒定的方法

2、觀察提取出來的DNA物質(zhì)

實驗原理

1、DNA在NaCl溶液中的溶解度,是隨著NaCl的濃度的變化而改變的。當NaCl的物質(zhì)的量濃度為0.14mOl/L時,DNA的溶解度最低。利用這一原理,可以使溶解在NaCl溶液中的DNA析出。

2、DNA不溶于酒精溶液,但是細胞中的某些物質(zhì)則可以溶于酒精溶液。利用這一原理,可以進一步提取出含雜質(zhì)較少的DNA。

3、DNA遇二苯胺(沸水浴)會染成藍色,因此,二苯胺可以作為鑒定DNA的試劑。

注意事項

1、步驟3析出含DNA的黏稠物中,蒸餾水要沿燒杯內(nèi)壁緩緩加入,不能一次快速倒入。

2、實驗中有多個步驟都要用玻璃棒進行攪拌,但是在不同的步驟中玻璃棒的用法不同。

實驗用具

雞血細胞液(5~10mL);體積分數(shù)為95%的冷酒精,蒸餾水,質(zhì)量濃度為0.1g/mL的檸檬酸鈉溶液,物質(zhì)的量濃度分別為2mol/L和0.015mol/L的NaCl溶液,二苯胺試劑;燒杯(100mL,1個, 50mL, 500mL,各2個),漏斗,試管(20mL,2個),玻璃棒,滴管,量筒(100mL,1個),紗布,鑷子,濾紙,鐵架臺,鐵環(huán),三角架,酒精燈,石棉網(wǎng),載玻片,試管夾。

課時安排

一課時

課前準備

制備雞血細胞液,方法是:將質(zhì)量濃度為0.1g/mL的檸檬酸鈉溶液100mL,置于500mL燒懷中,注入新鮮的雞血(約180mL),用玻璃棒攪拌,使其充分混合,以免凝血。靜置于冰箱內(nèi)一天,使血細胞自行沉淀。也可以用離心機離心2 min(轉(zhuǎn)速1000轉(zhuǎn)/分)。用吸管吸去上清液。

板書

實驗十一 DNA的粗提取與鑒定

實驗原理

1、析出溶解在NaC1溶液中的DNA。

2、用冷酒精提取出含雜質(zhì)較少的DNA。

3、DNA在沸水浴時被二苯胺染成藍色。

方法步驟:

1、提取雞血細胞的細胞核物質(zhì):順時針方向攪拌,稍快,稍重。 5 min

2、溶解細胞核內(nèi)的DNA

3、析出含DNA的黏稠物:蒸餾水300mL,逆時針方向攪拌,緩慢

4、過濾:取黏稠物

5、再溶解:順時針方向攪拌,較慢。3 min

6、過濾:取濾液。

7、提取出含雜質(zhì)較少的DNA,逆時針方向攪拌,稍慢。5 min

8、DNA的鑒定:沸水浴5min((1)無變化(2)藍色)

上節(jié)課我們通過幾個驗證性實驗,證明了DNA是主要的遺傳物質(zhì)。那么DNA是什么樣的物質(zhì)呢?今天我們就通過實驗將它提取出來,進行觀察和鑒定。

通過預(yù)習,我們知道選用雞血細胞液作為實驗材料。在制備雞血細胞液時,所用的檸檬酸鈉有防止血液凝固的作用。

制備過程中,一定要用剛宰殺的雞的新鮮血,并且要與抗凝劑充分混合,防止凝血。我們采用靜置一天的方法,獲得雞血細胞液。

大家在動手做實驗之前先要明確幾個需要注意的問題。

1、要嚴格按照實驗指導的方法步驟去操作。

2、實驗中有多個步驟都要用玻璃棒進行攪拌,使用時玻璃棒不要碰到燒杯底,在不同的步驟中玻璃棒的用法不同,每一步的用法參照黑板上的指導去操作。

3、在DNA的鑒定中,所用的二苯胺是一種有毒性的試劑,大家在使用時注意不要讓藥液接觸到皮膚或身體的其他部位,也不要近距離觀察。

下面在實驗進行過程中,要思考每一操作步驟要達到什么目的。

在進行步驟1時,利用攪拌的5分鐘,做如下提問:

為什么要加蒸餾水?加入蒸餾水后細胞將會怎樣?

(讓細胞內(nèi)溶液的濃度大于周圍溶液的濃度,細胞會吸水以至脹破)

為什么要用力攪拌?

(可以加速血細胞和細胞核的破裂)

所以下一步驟過濾將濾去的是細胞膜和核膜等物質(zhì)。

在進行步驟3時,要向全班明確:這一步驟是這個實驗成敗的關(guān)鍵,注意加蒸餾水的方法和使用玻璃棒的方法,千萬不能太快太猛,防止打碎DNA。

觀察濾取出來的黏稠物的顏色。

有的同學提取的黏稠物較少,原因可能是在溶解DNA時不充分,也可能是析出黏稠物時攪拌的快了。

將黏稠物再溶解時一定要充分,多攪拌。以免有DNA損失。

加入冷酒精時動作要慢。

當玻璃棒上出現(xiàn)絲狀物纏繞時,繼續(xù)慢慢攪拌。至不再增加時,取出吸干上面的水分。仔細觀察絲狀物呈什么顏色?(黃色)

這些絲狀物要用二苯胺鑒定。使用二苯胺時要注意不要接觸到藥液。進行沸水浴時,在實驗室較為通風的地方集體進行。

利用沸水浴的5 min。

步驟3中加入蒸餾水的目的?與步驟1有什么區(qū)別?

(步驟3中加蒸餾水是使NaCl溶液的濃度逐漸降至0.14mol/L,使DNA的黏稠物析出。而步驟1加蒸餾水是為了讓細胞吸水脹破)

步驟7為什么要加50mL的冷酒精?

(因為DNA不溶于冷酒精,而其他物質(zhì)可以溶解在酒精中,使含雜質(zhì)較少的DNA絲狀物可以析出。懸浮于溶液中)

現(xiàn)在大家從水浴鍋中拿出試管,比較兩個試管中溶液的顏色有什么不同?

(有絲狀物的試管變成藍色,另一試管還是原來顏色)

這一鑒定結(jié)果說明什么問題?

(提取出的絲狀物是DNA)

那么你看到的絲狀物的粗細是不是DNA分子的直徑呢?

(不是。DNA分子直徑只有2nm。絲狀物是多個DNA分子聚在一起形成的)

下面請同學們將實驗用具,按原樣擺放整齊,實驗桌要保持清潔。

今天我們通過實驗將DNA提取出來進行了觀察和鑒定,那么DNA的化學組成,分子結(jié)構(gòu)和復制是怎樣的?我們下節(jié)課再繼續(xù)研究。

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