合加資源發(fā)展股份有限公司 工藝技術(shù)員筆試題

選擇題

1:使用60 . 0MHz核磁共振儀，化合物中某質(zhì)子和四甲基硅烷之間的頻率差為120Hz，則其化學(xué)位移（ppm）為( )，

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。 A.120 B.1 . 20 C.0 . 20 D.2 . 00 16.烷基取代苯類化合物最易發(fā)生β裂解，產(chǎn)生一穩(wěn)定性較強(qiáng)的碎片離子，此離子的m/e值為( )。 A.77 B.78 C.91 D.92 17.衡量色譜柱柱效的指標(biāo)是( )。 A.相對(duì)保留值 B.分離度 C.容量比 D.理論塔板數(shù) 18.在同一色譜系統(tǒng)中，對(duì)a、b、c三組分的混合物進(jìn)行分離，它們的K值分別是0 . 5、1.2、1.3，當(dāng)用相同的洗脫劑洗脫時(shí)，先被洗脫出柱的是( )。 A.c組分 B.a組分 C.b組分 D.b、c兩組分 19.高效液相色譜與經(jīng)典液相色譜的主要區(qū)別在于( )。 A.高溫 B.高效 C.柱短 D.流動(dòng)相 20.色譜法定量分析時(shí)，要求混合物每一組分都能出峰的方法是( )。 A.外標(biāo)法 B.內(nèi)標(biāo)法 C.歸一化法 D.定量進(jìn)樣法 2:用GC法分析中藥中某成分時(shí)，可用以下哪個(gè)參數(shù)作為定性的依據(jù)？ A.峰面積 B.相對(duì)保留值 C.死時(shí)間 D.峰高 3:用EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定Ca2+，常用指示劑為( )。 A.二甲酚橙（X.O） B.PAN C.甲基紅 D.鉻黑T 4:某砷化物Cu3(AsO3)2•2As2O3•Cu(CH3COO)2（以M表示其化學(xué)式），計(jì)算As2O3時(shí)，應(yīng)用的換算因數(shù)是( )。 A.As2O3/M B.2As2O3/M C.3As2O3/M D.4As2O3/M 5:下列化合物中能同時(shí)產(chǎn)生K、R、B三個(gè)吸收帶的是( )。 A.苯乙酮 B.苯乙醇 C.苯酚 D.苯胺 6:丙酮的 =1715cm-1，若其中一個(gè)甲基被一苯基所取代形成苯乙酮后，則 將( )。 A.逐漸移向低頻區(qū) B.逐漸移向高頻區(qū) C.不變 D.不一定 7:草酸鈉溶液標(biāo)定濃度為0.04000mol•L－1的KMnO4溶液，如果使標(biāo)定時(shí)所消耗草酸鈉溶液體積和KMnO4溶液體積相等，則草酸鈉的濃度應(yīng)為（　　　）。 A.0.1000mol•L－1 B.0.04000mol•L－1 C.0.05000mol•L－1 D.0.08000mol•L－1 8:配位滴定的直接滴定法終點(diǎn)所呈現(xiàn)的顏色是指（　　�。�。 A.金屬指示劑與被測(cè)金屬離子形成配合物的顏色 B.游離的金屬指示劑的顏色 C.游離的金屬離子的顏色 D.被測(cè)金屬離子與EDTA形成配合物的顏色 9:非水酸堿滴定中，分別滴定混合酸各組分含量常選用的溶劑是( )，

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《合加資源發(fā)展股份有限公司 工藝技術(shù)員筆試題》(http://www.lotusphilosophies.com)。 A.二甲基甲酰胺 B.冰HAc C.甲基異丁基酮 D.苯－甲醇 10:摩爾吸光系數(shù)的`大小取決于( )。 A.電子躍遷幾率 B.溶液濃度 C.入射光強(qiáng)度 D.電子躍遷能級(jí)差 11:下列各類化合物中，分子離子峰最強(qiáng)的是 A.芳香環(huán) B.醚 C.胺 D.醇 12:列四個(gè)化合物中，在紫外光區(qū)出現(xiàn)二個(gè)吸收帶的是 A.乙烯 B.1，4戊二烯 C.1，3丁二烯 D.丙烯醛 13:于Ce4++Fe2+=Fe3++Ce3+滴定反應(yīng)，影響滴定突躍大小的因素為( )。 A.兩電對(duì)的△Φ0′（△Φ0）值 B.反應(yīng)物濃度 C.滴定速度 D.得失電子數(shù) 14:有一組測(cè)量值，已知其標(biāo)準(zhǔn)值，要檢驗(yàn)得到這組數(shù)據(jù)的分析結(jié)果是否可靠，應(yīng)采用( )。 A.Q檢驗(yàn) B.t檢驗(yàn) C.F檢驗(yàn) D.Grabbs檢驗(yàn) 15:鉻酸鉀指示劑法中，滴定反應(yīng)只能在如下溶液中進(jìn)行( )。 A.強(qiáng)酸性 B.中性或弱酸性 C.中性、弱堿性 D.強(qiáng)堿性 16:色譜分析的定性參數(shù)是( )。 A.保留值 B.基線寬度 C.峰面積 D.半峰寬

簡(jiǎn)答題

17:已知物質(zhì)A和B在一個(gè)30.0cm色譜柱上的保留時(shí)間分別是16.40和17.63min，不被保留的組分通過(guò)該柱的時(shí)間為1.30min，峰寬為1.11和1.21min，計(jì)算：
（1）柱分辨本領(lǐng)（即分離度RS）；
（2）柱的平均理論塔板數(shù)和塔板高度H； 18:簡(jiǎn)述高效液相色譜中對(duì)流動(dòng)相的要求。 19:簡(jiǎn)述配位滴定中指示劑的封閉現(xiàn)象及消除方法。 20:某化合物在己烷中的紫外吸收光譜中有個(gè)吸收帶λmax在305nm處，若改為在乙醇中測(cè)定，則移至312nm處，試說(shuō)明該吸收帶由何種類型的.躍遷引起，并說(shuō)明其原因。 21:有一濃度為10.0mg•L-1的鹽酸普魯卡因溶液，在波長(zhǎng)為290nm處用厚度為1cm的比色皿測(cè)定，A=0.45。問(wèn)（1）A=0.68時(shí)的溶液濃度為多少？（2）在290nm處的摩爾吸光系數(shù)為多少？［M（鹽酸普魯卡因）=272.8］ 22:BaSO4的溶解度為2.3mg/L,若在重量分析中，其沉淀的溶解損失超過(guò)分析天平允許稱量范圍，采用什么辦法降低其溶解度，并說(shuō)明其原理。 23:簡(jiǎn)述分配色譜的分離原理及其分類、適用性。 24:簡(jiǎn)述水硬度的含義、表示及測(cè)定方法。 25:簡(jiǎn)述晶形沉淀和非晶形沉淀的沉淀?xiàng)l件。

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