佛山市順德區(qū)德美亭江精細(xì)化工有限公司 分析部長筆試題

選擇題

1:沉淀重量法中，使沉淀溶解度減小的是（　　�。�，

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。 A.同離子效應(yīng) B.異離子效應(yīng) C.配位效應(yīng) D.酸效應(yīng) 2:有一組測量值，已知其標(biāo)準(zhǔn)值，要檢驗(yàn)得到這組數(shù)據(jù)的分析結(jié)果是否可靠，應(yīng)采用( )。 A.Q檢驗(yàn) B.t檢驗(yàn) C.F檢驗(yàn) D.Grabbs檢驗(yàn) 3:使用60 . 0MHz核磁共振儀，化合物中某質(zhì)子和四甲基硅烷之間的頻率差為120Hz，則其化學(xué)位移（ppm）為( )。 A.120 B.1 . 20 C.0 . 20 D.2 . 00 16.烷基取代苯類化合物最易發(fā)生β裂解，產(chǎn)生一穩(wěn)定性較強(qiáng)的碎片離子，此離子的m/e值為( )。 A.77 B.78 C.91 D.92 17.衡量色譜柱柱效的指標(biāo)是( )。 A.相對(duì)保留值 B.分離度 C.容量比 D.理論塔板數(shù) 18.在同一色譜系統(tǒng)中，對(duì)a、b、c三組分的混合物進(jìn)行分離，它們的K值分別是0 . 5、1.2、1.3，當(dāng)用相同的洗脫劑洗脫時(shí)，先被洗脫出柱的是( )。 A.c組分 B.a組分 C.b組分 D.b、c兩組分 19.高效液相色譜與經(jīng)典液相色譜的主要區(qū)別在于( )。 A.高溫 B.高效 C.柱短 D.流動(dòng)相 20.色譜法定量分析時(shí)，要求混合物每一組分都能出峰的方法是( )。 A.外標(biāo)法 B.內(nèi)標(biāo)法 C.歸一化法 D.定量進(jìn)樣法 4:濃度為1 . 0×10-3mol/L配位劑L滴定1 . 0×10-3mol/L金屬離子M，設(shè)配合物ML的穩(wěn)定常數(shù)為KML=1014 . 0，在何種pH條件下可以準(zhǔn)確滴定( )。 A.pH=2 . 0 lgαL（H）=14 . 0 B.pH=8 . 0 lgαL（H）=3 . 0 C.pH=7 . 0 lgαy（H）=5 . 5 D.pH=6 . 0 lgαL（H）=8 . 0 5:在高效液相色譜中，范氏方程中的哪一項(xiàng)對(duì)柱效的影響可以忽略不計(jì)？　　　 A.渦流擴(kuò)散項(xiàng) B.流動(dòng)相的傳質(zhì)阻力項(xiàng) C.固定相的傳質(zhì)阻力項(xiàng) D.分子縱向擴(kuò)散項(xiàng) 6:下列化合物中能同時(shí)產(chǎn)生K、R、B三個(gè)吸收帶的是( )。 A.苯乙酮 B.苯乙醇 C.苯酚 D.苯胺 7:下列情況中，不宜用永停滴定法的是( )。 A.滴定劑是可逆電對(duì) B.被滴定物是可逆電對(duì) C.滴定劑與被滴物均為不可逆電對(duì) D.滴定劑與被滴物均為可逆電對(duì) 8:現(xiàn)有四個(gè)組分a、b、c、d，其k分別為0.5、0.8、1.2和1.0，當(dāng)用相同洗脫劑洗脫時(shí)，最后被洗出柱的是（　　�。�。 A.a組分 B.b組分 C.c組分 D.d組分 9:定量分析工作要求測定結(jié)果的`誤差應(yīng)（　　�。�。 A.愈小愈好 B.等于零 C.沒有要求 D.在允許誤差范圍內(nèi) 10:用莫爾法測定KBr含量時(shí)，若蒸餾水中含有微量Cl－，為得到準(zhǔn)確的分析結(jié)果，應(yīng)作（　　�。�，

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《佛山市順德區(qū)德美亭江精細(xì)化工有限公司 分析部長筆試題》(http://www.lotusphilosophies.com)。 A.空白試驗(yàn) B.回收試驗(yàn) C.對(duì)照試驗(yàn) D.校準(zhǔn)儀器 11:非水酸堿滴定中，滴定弱堿常選用的溶劑是( )。 A.二甲基甲酰胺 B.冰HAc C.甲基異丁基酮 D.苯－甲醇 12:用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定0 . 1mol/L磷酸溶液（pKa1=2 . 12，pKa2=7 . 20，pKa3=12 . 36），可出現(xiàn)滴定突躍的個(gè)數(shù)為 A.1 B.2 C.3 D.4 13:鐵銨礬指示劑法測定對(duì)象為下列哪組物質(zhì)時(shí)誤差較�。� A.Br-、I-、Cl- B.Br-、I- C.Br-、Cl- D.I-、Cl- 14:列四個(gè)化合物中，在紫外光區(qū)出現(xiàn)二個(gè)吸收帶的是 A.乙烯 B.1，4戊二烯 C.1，3丁二烯 D.丙烯醛 15:一個(gè)電極的電極電位與下列哪個(gè)因素?zé)o關(guān)？ A.標(biāo)準(zhǔn)電極電位 B.電極反應(yīng)物的濃度 C.電極反應(yīng)物的存在狀態(tài) D.溫度 16:在分光光度法中讀數(shù)誤差最小的吸光度為 A.0 . 343 B.0 . 334 C.0 . 434 D.0 . 443

簡答題

17:簡述配位滴定中指示劑的封閉現(xiàn)象及消除方法。 18:有一濃度為10.0mg•L-1的鹽酸普魯卡因溶液，在波長為290nm處用厚度為1cm的比色皿測定，A=0.45。問（1）A=0.68時(shí)的溶液濃度為多少？（2）在290nm處的摩爾吸光系數(shù)為多少？［M（鹽酸普魯卡因）=272.8］ 19:精密稱取一含Na2CO3的NaOH藥品1.179g，用0.3000mol/L的HCl標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至酚酞終點(diǎn)，耗去HCl標(biāo)準(zhǔn)溶液48.16ml；繼續(xù)滴定至甲基橙終點(diǎn)，又耗去HCl標(biāo)準(zhǔn)溶液24.08ml。試計(jì)算樣品中NaOH和Na2CO3的百分含量，并說明該測定的原理。 =105.99
MNaOH=40.00 20:用0.1000mol/LCe4+標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定20.00ml，約0.1mol/LFe2+溶液，以永停滴定法確定終點(diǎn)，試?yán)L制該滴定的滴定曲線，注明曲線各轉(zhuǎn)折點(diǎn)所對(duì)應(yīng)的體積并說明二電對(duì)的類型。 21:某氣相色譜儀用熱導(dǎo)檢測器在一定實(shí)驗(yàn)條件下，測得A、B兩物質(zhì)的保留時(shí)間分別為3.26min，5.45min；半峰寬分別為2.32mm，4.98mm；記錄紙速度600mm/h，試計(jì)算A物質(zhì)的理論塔板數(shù)和A、B兩物質(zhì)的分離度。
8.某化合物分子式為C7H7ON，IR譜圖如下，推測其結(jié)構(gòu)并解析各峰歸屬。 22:采用直接電位法以F－ISE測定某一含F(xiàn)－的樣品溶液50.00ml，以SCE為正極組成電池，25℃時(shí)測得其電位值為68.0mV；加入5.00×10-2mol/L的F－標(biāo)準(zhǔn)溶液0.50ml后，測得其電位值為86.5mV。試求樣品中F－的含量。（MF=19.0） 23:某二元酸的濃度為0.10mol/L，其pka1=3.65，pka2=9.60，能否用0.1050mol/LNaOH溶液進(jìn)行滴定？若能，其滴定曲線上有幾個(gè)滴定突躍？計(jì)算最后一個(gè)化學(xué)計(jì)量點(diǎn)的pH值，并說明應(yīng)選擇何種指示劑？
（供選擇指示劑：甲基橙pH3.1-4.4　　甲基紅pH4.4-6.2
溴百里酚蘭pH6.2-7.6　　苯酚紅pH6.8-8.4　　酚酞pH8.0-10.0） 24:物質(zhì)A在480nm時(shí)的摩爾吸光系數(shù)為2.5×103L/mol•cm。某樣品含該物質(zhì)1.50%，試樣溶解后稀釋至100.00ml，采用1.00cm比色皿測定其吸光度。為使測量誤差引起的相對(duì)濃度誤差較小，宜稱取該樣品范圍為多少？（MA=125.0） 25:BaSO4的溶解度為2.3mg/L,若在重量分析中，其沉淀的溶解損失超過分析天平允許稱量范圍，采用什么辦法降低其溶解度，并說明其原理。

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