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貴重藥品管理制度
在日新月異的現(xiàn)代社會(huì)中,制度使用的頻率越來越高,制度對(duì)社會(huì)經(jīng)濟(jì)、科學(xué)技術(shù)、文化教育事業(yè)的發(fā)展,對(duì)社會(huì)公共秩序的維護(hù),有著十分重要的作用。到底應(yīng)如何擬定制度呢?以下是小編精心整理的貴重藥品管理制度,僅供參考,歡迎大家閱讀。
貴重藥品管理制度1
貴重藥品管理制度主要涉及藥品的采購(gòu)、存儲(chǔ)、使用、報(bào)廢和監(jiān)管等環(huán)節(jié),旨在確保藥品的安全、有效和合理使用,防止浪費(fèi)和濫用。
內(nèi)容概述:
1. 藥品采購(gòu):規(guī)定采購(gòu)流程,包括供應(yīng)商資質(zhì)審核、藥品質(zhì)量檢驗(yàn)、價(jià)格談判和合同簽訂等。
2. 存儲(chǔ)管理:設(shè)定專門的存儲(chǔ)區(qū)域,確保溫濕度控制、防盜設(shè)施和定期盤點(diǎn)。
3. 使用規(guī)定:制定嚴(yán)格的`處方開具和藥品分發(fā)制度,保證用藥安全。
4. 廢棄處理:明確過期、破損藥品的處理程序,防止環(huán)境污染。
5. 監(jiān)督與審計(jì):建立內(nèi)部審計(jì)機(jī)制,定期檢查執(zhí)行情況,并接受外部監(jiān)管機(jī)構(gòu)的監(jiān)督。
貴重藥品管理制度2
貴重儀器管理制度主要涵蓋設(shè)備的采購(gòu)、登記、使用、維護(hù)、保養(yǎng)、報(bào)廢等環(huán)節(jié),旨在確保這些儀器設(shè)備的`高效運(yùn)行和長(zhǎng)久使用壽命,同時(shí)也保障科研、教學(xué)等活動(dòng)的順利進(jìn)行。
內(nèi)容概述:
1. 設(shè)備采購(gòu):明確采購(gòu)流程,包括需求分析、預(yù)算審批、供應(yīng)商選擇、合同簽訂等。
2. 設(shè)備登記:建立詳細(xì)設(shè)備檔案,記錄設(shè)備基本信息、購(gòu)買日期、價(jià)格等。
3. 設(shè)備使用:規(guī)定使用權(quán)限,制定操作規(guī)程,提供培訓(xùn),確保使用者安全操作。
4. 設(shè)備維護(hù):設(shè)定定期維護(hù)計(jì)劃,記錄維護(hù)情況,及時(shí)處理故障。
5. 設(shè)備保養(yǎng):指導(dǎo)用戶正確保養(yǎng),延長(zhǎng)設(shè)備壽命。
6. 設(shè)備報(bào)廢:設(shè)定報(bào)廢標(biāo)準(zhǔn),規(guī)范報(bào)廢流程,合理處置廢舊設(shè)備。
貴重藥品管理制度3
酒店貴重物品管理制度的重要性體現(xiàn)在:
1. 保障資產(chǎn)安全:有效防止貴重物品丟失或損壞,維護(hù)酒店財(cái)產(chǎn)安全。
2. 提升服務(wù)質(zhì)量:規(guī)范的`管理流程能提高客戶滿意度,增強(qiáng)酒店形象。
3. 避免糾紛:明確責(zé)任分配,減少因貴重物品管理不當(dāng)引發(fā)的內(nèi)部或外部糾紛。
4. 法規(guī)合規(guī):確保酒店運(yùn)營(yíng)符合法規(guī)要求,避免法律風(fēng)險(xiǎn)。
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貴重藥品管理制度是醫(yī)療機(jī)構(gòu)中不可或缺的一部分,旨在確保藥品的安全、有效、合理使用,防止浪費(fèi)和濫用,同時(shí)保障患者的生命安全。這一制度涵蓋藥品的.采購(gòu)、存儲(chǔ)、分發(fā)、使用以及廢棄物處理等多個(gè)環(huán)節(jié)。
內(nèi)容概述:
1. 藥品采購(gòu):規(guī)定了貴重藥品的選購(gòu)標(biāo)準(zhǔn)、供應(yīng)商資質(zhì)審核、價(jià)格談判和合同簽訂等流程。
2. 存儲(chǔ)管理:明確了貴重藥品的存儲(chǔ)條件、庫存控制、有效期管理和盤點(diǎn)制度。
3. 分發(fā)使用:規(guī)定了藥品的領(lǐng)用程序、劑量控制、患者用藥記錄以及醫(yī)護(hù)人員的職責(zé)。
4. 廢棄物處理:制定了貴重藥品過期、損壞或剩余部分的處理方式和責(zé)任歸屬。
5. 監(jiān)控與審計(jì):設(shè)立了定期的藥品使用審查機(jī)制,以評(píng)估藥品使用的合理性,并防止濫用。
6. 培訓(xùn)與教育:要求對(duì)醫(yī)護(hù)人員進(jìn)行貴重藥品知識(shí)的培訓(xùn),提高其對(duì)藥品管理的認(rèn)識(shí)和操作技能。
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貴重管理制度旨在規(guī)范企業(yè)內(nèi)部對(duì)于貴重物品的.管理和使用,確保資產(chǎn)安全,提高運(yùn)營(yíng)效率。該制度涵蓋了貴重物品的采購(gòu)、入庫、領(lǐng)用、保管、盤點(diǎn)、處置等多個(gè)環(huán)節(jié),旨在建立一套完整的流程和責(zé)任體系。
內(nèi)容概述:
1. 貴重物品定義:明確何為貴重物品,如高價(jià)值設(shè)備、珍貴藝術(shù)品、稀有原材料等。
2. 采購(gòu)管理:規(guī)定采購(gòu)審批程序、供應(yīng)商選擇標(biāo)準(zhǔn)、合同簽訂注意事項(xiàng)。
3. 入庫管理:詳細(xì)描述入庫檢查、登記、存放位置設(shè)定等步驟。
4. 領(lǐng)用與歸還:制定領(lǐng)用申請(qǐng)流程、使用期限、歸還要求及未按時(shí)歸還的處理辦法。
5. 日常保管:明確保管責(zé)任人、保管環(huán)境要求、定期檢查頻率。
6. 盤點(diǎn)管理:規(guī)定盤點(diǎn)周期、方法、異常處理機(jī)制。
7. 報(bào)損與處置:設(shè)立報(bào)損標(biāo)準(zhǔn)、處置流程、損失責(zé)任追究。
8. 審計(jì)與監(jiān)督:設(shè)立內(nèi)部審計(jì)機(jī)制,確保制度執(zhí)行的公正性和透明度。
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酒店貴重物品管理制度主要涵蓋以下幾個(gè)方面:
1. 貴重物品定義與分類
2. 物品接收與登記
3. 存儲(chǔ)與保管
4. 使用與借用流程
5. 盤點(diǎn)與審計(jì)
6. 丟失與損壞處理
7. 員工培訓(xùn)與責(zé)任分配
8. 法律法規(guī)遵從
內(nèi)容概述:
1. 定義明確:明確哪些物品被視為貴重物品,如珠寶、藝術(shù)品、古董、高價(jià)值電子產(chǎn)品等。
2. 接收流程:規(guī)定物品接收時(shí)的檢查、簽收和保險(xiǎn)手續(xù)。
3. 保管措施:設(shè)定安全存儲(chǔ)環(huán)境,如保險(xiǎn)柜、監(jiān)控系統(tǒng)等。
4. 使用規(guī)定:規(guī)定貴重物品的借用條件、審批流程及使用期限。
5. 盤點(diǎn)制度:定期進(jìn)行貴重物品盤點(diǎn),確保賬實(shí)相符。
6. 責(zé)任追究:明確各部門和個(gè)人在貴重物品管理中的職責(zé),以及丟失或損壞的.責(zé)任歸屬。
7. 員工培訓(xùn):提升員工對(duì)貴重物品管理的認(rèn)識(shí)和技能。
8. 法規(guī)遵守:確保所有操作符合國(guó)家相關(guān)法律法規(guī),避免法律風(fēng)險(xiǎn)。
貴重藥品管理制度7
貴重儀器管理制度旨在確保公司內(nèi)部的高級(jí)設(shè)備得到妥善管理和有效利用,以提高工作效率,保障科研及生產(chǎn)活動(dòng)的順利進(jìn)行。該制度涵蓋了儀器的'采購(gòu)、登記、使用、維護(hù)、報(bào)廢等全過程管理。
內(nèi)容概述:
1. 儀器采購(gòu):明確采購(gòu)流程,包括需求評(píng)估、預(yù)算審批、供應(yīng)商選擇和合同簽訂。
2. 設(shè)備登記:建立詳細(xì)的儀器檔案,記錄儀器的基本信息、購(gòu)買日期、價(jià)值、保修期限等。
3. 使用規(guī)定:設(shè)定使用權(quán)限,制定操作規(guī)程,進(jìn)行使用培訓(xùn),確保使用者能安全有效地操作儀器。
4. 維護(hù)保養(yǎng):規(guī)定定期檢查和保養(yǎng)計(jì)劃,預(yù)防設(shè)備故障,延長(zhǎng)使用壽命。
5. 故障處理:設(shè)定故障報(bào)告機(jī)制,明確維修流程,確保及時(shí)修復(fù)。
6. 儲(chǔ)存管理:規(guī)定儲(chǔ)存環(huán)境,防止儀器損壞或丟失。
7. 轉(zhuǎn)移與報(bào)廢:設(shè)定儀器轉(zhuǎn)移和報(bào)廢的標(biāo)準(zhǔn),確保資源合理配置。
貴重藥品管理制度8
貴重藥品管理制度的重要性不容忽視:
1. 確保醫(yī)療安全:制度能避免因藥品管理不當(dāng)導(dǎo)致的.醫(yī)療事故,保護(hù)患者權(quán)益。
2. 提升效率:規(guī)范化的流程可以減少無效工作,提高醫(yī)療服務(wù)效率。
3. 控制成本:防止藥品浪費(fèi),降低醫(yī)療成本,有利于企業(yè)的經(jīng)濟(jì)效益。
4. 法規(guī)遵守:符合國(guó)家藥品管理法規(guī),避免法律風(fēng)險(xiǎn),維護(hù)企業(yè)聲譽(yù)。
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貴重藥品管理制度是企業(yè)內(nèi)部管理的重要組成部分,它旨在確保藥品的安全、有效、合理使用,防止浪費(fèi)和損失,保障患者的生命安全和健康權(quán)益。該制度通過規(guī)范藥品的采購(gòu)、存儲(chǔ)、使用、廢棄等環(huán)節(jié),促進(jìn)藥品資源的'合理配置,提高醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量和效率。
內(nèi)容概述:
貴重藥品管理制度主要包括以下幾個(gè)關(guān)鍵方面:
1. 藥品采購(gòu):明確采購(gòu)流程,規(guī)定審批權(quán)限,確保采購(gòu)的藥品來源合法,質(zhì)量可靠。
2. 存儲(chǔ)管理:設(shè)定專門的存儲(chǔ)區(qū)域,控制溫濕度,定期進(jìn)行盤點(diǎn),防止藥品過期或損壞。
3. 使用規(guī)范:制定嚴(yán)格的處方開具、調(diào)配和發(fā)放標(biāo)準(zhǔn),確保藥品的合理使用。
4. 記錄與追蹤:詳細(xì)記錄藥品的進(jìn)出庫情況,實(shí)現(xiàn)全程可追溯,以便于審計(jì)和問題處理。
5. 廢棄處理:建立廢棄物處理程序,防止貴重藥品的非法流失。
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貴重物品管理制度旨在確保公司資產(chǎn)的安全與有效管理,涉及物品的采購(gòu)、入庫、存儲(chǔ)、使用、保養(yǎng)、盤點(diǎn)和處置等多個(gè)環(huán)節(jié)。該制度將涵蓋以下幾個(gè)主要方面:
1. 貴重物品定義與分類
2. 采購(gòu)與驗(yàn)收流程
3. 存儲(chǔ)與保管措施
4. 使用權(quán)限與審批流程
5. 定期盤點(diǎn)與審計(jì)
6. 丟失、損壞與處置規(guī)定
7. 員工責(zé)任與培訓(xùn)
內(nèi)容概述:
1. 貴重物品的定義:明確哪些物品被視為貴重,例如珠寶、藝術(shù)品、稀有金屬、高價(jià)值設(shè)備等。
2. 采購(gòu)程序:規(guī)定采購(gòu)申請(qǐng)、審批、合同簽訂及付款的詳細(xì)步驟,確保合規(guī)性。
3. 驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn):設(shè)定嚴(yán)格的'驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn),包括物品的真?zhèn)、品質(zhì)、數(shù)量等。
4. 存儲(chǔ)環(huán)境:規(guī)定適宜的存儲(chǔ)條件,如溫度、濕度、安全設(shè)施等。
5. 使用規(guī)定:明確誰可以使用貴重物品,使用前需獲得何種級(jí)別的批準(zhǔn)。
6. 盤點(diǎn)機(jī)制:定期進(jìn)行實(shí)物盤點(diǎn),并與賬面記錄對(duì)比,以確保資產(chǎn)準(zhǔn)確性。
7. 失效與處置:對(duì)于損壞、過期或不再需要的貴重物品,設(shè)定相應(yīng)的處理流程。
8. 員工職責(zé):明確各部門和個(gè)人在貴重物品管理中的責(zé)任,以及違規(guī)處罰。
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貴重藥管理制度的.重要性在于:
1. 確保醫(yī)療質(zhì)量:通過規(guī)范用藥,避免因錯(cuò)誤用藥導(dǎo)致的醫(yī)療事故,保障患者生命安全。
2. 控制醫(yī)療成本:防止藥品濫用,降低醫(yī)療機(jī)構(gòu)運(yùn)營(yíng)成本,減輕社會(huì)負(fù)擔(dān)。
3. 提升資源利用效率:科學(xué)管理,確保貴重藥品得到充分利用,減少浪費(fèi)。
4. 維護(hù)醫(yī)院形象:體現(xiàn)醫(yī)院對(duì)患者負(fù)責(zé)的態(tài)度,提升公眾信任度。
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。ㄒ唬┌瓷霞(jí)有關(guān)規(guī)定和醫(yī)院臨床用藥的實(shí)際情況,劃分為片劑單價(jià)1.00元以上者,針劑5.00元以上者列為貴重藥品管理范圍(包括自費(fèi)藥品)。
。ǘ┵F重藥品又分為一類和二類,一類貴重藥品須建立逐日消耗交班表和日清月結(jié)收支帳。
。ㄈ┓矊僖活愘F重藥品,值班人員必須每日認(rèn)盤點(diǎn),填寫逐日消耗交班表,如有差錯(cuò)和丟失現(xiàn)象按科有關(guān)規(guī)定酌情處理。
。ㄋ模┙y(tǒng)計(jì)員每日根據(jù)門診用藥消耗數(shù)量及時(shí)補(bǔ)充藥品,以保證臨床用藥,當(dāng)日消耗的貴重藥品應(yīng)及時(shí)登記入帳,并應(yīng)帳物相符。
。ㄎ澹┳再M(fèi)藥品均按上級(jí)有關(guān)規(guī)定執(zhí)行,嚴(yán)禁自費(fèi)藥品公費(fèi)報(bào)銷的現(xiàn)象發(fā)生。
。┵F重藥品如有自然破損,應(yīng)按上級(jí)規(guī)定的報(bào)損制度執(zhí)行,認(rèn)真清點(diǎn)破損藥品,填寫藥品溢耗單,由科室負(fù)責(zé)人簽字方能上報(bào)財(cái)務(wù),予以報(bào)銷。
。ㄆ撸┲蛋嗳藛T調(diào)配處方時(shí),應(yīng)計(jì)價(jià)準(zhǔn)確,調(diào)配無誤,凡計(jì)價(jià)誤差大,或錯(cuò)發(fā)及多發(fā)出的貴重藥,均按差錯(cuò)登記處理。
。ò耍┲蛋嗳藛T調(diào)配處方時(shí),應(yīng)計(jì)價(jià)準(zhǔn)確,調(diào)配無誤,凡計(jì)價(jià)誤差大,或錯(cuò)發(fā)及多發(fā)出的貴重藥,均按差錯(cuò)登記處理。
。ň牛⿲俟M(fèi)醫(yī)療的患者,應(yīng)按公費(fèi)醫(yī)療制度執(zhí)行,嚴(yán)格控制和杜絕濫開大方的現(xiàn)象。
。ㄊ┵F重藥品應(yīng)定期檢查有效期限,嚴(yán)防過期失效的'藥品使用于臨床。
。ㄊ唬┓矊偕镏破返乃幤肪匆罄洳乇4妫壮苯夂兔棺兊乃幤窇(yīng)存放于干燥通風(fēng)處。
。ㄊ﹪(yán)格執(zhí)行藥品管理法,嚴(yán)防偽、假、劣藥混入。
。ㄊ﹪(yán)格執(zhí)行貴重藥品逐日消耗制度,貴重藥品每月盤點(diǎn)一次,并認(rèn)真填寫盤點(diǎn)明細(xì)表,上報(bào)財(cái)務(wù)科。
。ㄊ模┵F重藥品一律由調(diào)劑室按醫(yī)師處方發(fā)放,晚間急癥病人所用藥品,次日須補(bǔ)辦手續(xù)。
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1、貴重藥品要專人、專帳、專柜保管,做好逐日消耗統(tǒng)計(jì),日清日結(jié),帳物要相符,發(fā)現(xiàn)問題要及時(shí)處理或上報(bào)科室領(lǐng)導(dǎo)。
2、處方調(diào)配時(shí),調(diào)劑員憑處方到貴重藥品專柜領(lǐng)取,處方作為逐日消耗統(tǒng)計(jì)憑據(jù),專管人員憑處方支出做好日清日結(jié)統(tǒng)計(jì)工作。
3、加強(qiáng)對(duì)貴重藥品處方管理,任何人不得擅自修改,每天做好貴重藥品處方交接工作,處方統(tǒng)計(jì)人員要對(duì)貴重藥品的日處方數(shù)、日支出數(shù)、結(jié)存數(shù)等全面核對(duì)無誤后,專管人員、處方統(tǒng)計(jì)人員雙簽名,以示負(fù)責(zé)。
4、組長(zhǎng)要經(jīng)常檢查貴重藥品的管理和使用情況,月底全面審核無誤后,妥善保存貴重藥品統(tǒng)計(jì)本備查。
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1、按上級(jí)有關(guān)規(guī)定及醫(yī)院臨床用藥的實(shí)際情況,劃分貴重藥品管理范圍。
2、貴重藥品須建立逐日消耗交班表和日清月結(jié)收支帳。
3、凡屬貴重藥品,值班人員必須每日認(rèn)真盤點(diǎn),填寫逐日消耗交班表,如有差錯(cuò)和丟失現(xiàn)象按科有關(guān)規(guī)定處理。
4、統(tǒng)計(jì)員每日根據(jù)門診用藥消耗數(shù)量及時(shí)補(bǔ)充藥品,以保證臨床用藥,當(dāng)日消耗的貴重藥品應(yīng)及時(shí)登記入帳,并應(yīng)帳物相符。
5、自費(fèi)藥品均按上級(jí)有關(guān)規(guī)定執(zhí)行,嚴(yán)禁自費(fèi)藥品用醫(yī)保結(jié)算的現(xiàn)象發(fā)生。
6、貴重藥品如有自然破損,應(yīng)按上級(jí)規(guī)定的報(bào)損制度執(zhí)行,認(rèn)真清點(diǎn)破損藥品,填寫藥品報(bào)損單,由科室負(fù)責(zé)人和主管理院長(zhǎng)簽字方能報(bào)損。報(bào)損單為二聯(lián),其中一聯(lián)報(bào)院財(cái)務(wù)銷帳。
7、藥庫如遇藥品調(diào)價(jià)時(shí),應(yīng)及時(shí)清點(diǎn)庫存藥品將藥品差價(jià)填寫調(diào)價(jià)單,上報(bào)財(cái)務(wù)科。
8、值班人員調(diào)配處方時(shí),應(yīng)調(diào)配無誤,錯(cuò)發(fā)及多發(fā)出的'貴重藥,均按差錯(cuò)登記處理,損失由調(diào)配人員自費(fèi)賠償補(bǔ)足。
9、屬醫(yī)療保險(xiǎn)的患者,應(yīng)按醫(yī)療保險(xiǎn)制度執(zhí)行,嚴(yán)格控制用量現(xiàn)象。
10、貴重藥品應(yīng)定期檢查有效期限,嚴(yán)防過期失效。
11、凡屬生物制品的藥品均按要求冷藏保存,易潮解霉變的藥品應(yīng)存放于陰涼、干燥處。
12、嚴(yán)格執(zhí)行藥品管理法,嚴(yán)防假、劣藥混入。
13、嚴(yán)格執(zhí)行貴重藥品逐日消耗制度,并認(rèn)真填寫明細(xì)表,人員交接時(shí)應(yīng)雙簽字。
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貴重藥管理制度旨在確保醫(yī)療機(jī)構(gòu)中高價(jià)值藥品的安全、有效、合理使用,以保障患者權(quán)益,降低醫(yī)療成本,提高醫(yī)療服務(wù)效率。
內(nèi)容概述:
1. 藥品采購(gòu)與存儲(chǔ):規(guī)范貴重藥品的采購(gòu)流程,建立嚴(yán)格的驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn),確保藥品質(zhì)量;設(shè)定專用存儲(chǔ)區(qū)域,控制溫濕度,防止藥品變質(zhì)。
2. 分發(fā)與使用:實(shí)行嚴(yán)格的'處方審核制度,確保用藥適應(yīng)癥準(zhǔn)確無誤;監(jiān)控藥品用量,防止濫用或浪費(fèi)。
3. 記錄與追蹤:詳細(xì)記錄藥品的入庫、出庫、使用情況,實(shí)現(xiàn)全程追溯,便于問題排查。
4. 廢棄物處理:制定廢棄貴重藥品的處理程序,防止資源浪費(fèi)和環(huán)境污染。
5. 員工培訓(xùn):定期對(duì)醫(yī)護(hù)人員進(jìn)行貴重藥品管理知識(shí)的培訓(xùn),提高其專業(yè)素質(zhì)。
6. 監(jiān)督與評(píng)估:設(shè)立內(nèi)部審計(jì)機(jī)制,定期評(píng)估制度執(zhí)行情況,及時(shí)調(diào)整和完善管理措施。
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