保健食品管理制度（通用16篇）
在現(xiàn)在社會，很多地方都會使用到制度，制度就是在人類社會當中人們行為的準則。我敢肯定，大部分人都對擬定制度很是頭疼的，以下是小編收集整理的保健食品管理制度（通用16篇），歡迎閱讀與收藏。
保健食品管理制度1
一、總則
1.1 為確保保健食品的質(zhì)量安全，保障消費者的健康權(quán)益，根據(jù)國家相關(guān)法律法規(guī)，結(jié)合公司實際，特制定本保健食品管理制度。
1.2 本制度適用于公司內(nèi)部所有保健食品的生產(chǎn)、采購、儲存、銷售等環(huán)節(jié)的管理。
1.3 公司應(yīng)建立健全保健食品質(zhì)量安全管理體系，確保保健食品的質(zhì)量安全。
二、生產(chǎn)管理制度
2.1 生產(chǎn)車間應(yīng)保持清潔衛(wèi)生，定期進行消毒處理，確保生產(chǎn)環(huán)境的衛(wèi)生安全。
2.2 原料采購應(yīng)嚴格遵守國家相關(guān)標準，選擇具有合法資質(zhì)的供應(yīng)商，確保原料的質(zhì)量安全。
2.3 生產(chǎn)過程中應(yīng)嚴格按照生產(chǎn)工藝流程進行，確保產(chǎn)品的營養(yǎng)均衡和功能性。
2.4 生產(chǎn)設(shè)備應(yīng)定期維護和檢修，確保設(shè)備的正常運行和產(chǎn)品質(zhì)量的穩(wěn)定性。
2.5 生產(chǎn)人員應(yīng)經(jīng)過專業(yè)培訓，具備相應(yīng)的知識和技能，確保生產(chǎn)的規(guī)范性和專業(yè)性。
三、采購管理制度
3.1 采購部門應(yīng)根據(jù)市場需求和公司銷售計劃，合理制定采購計劃。
3.2 采購人員應(yīng)選擇具有合法資質(zhì)的供應(yīng)商，并與其簽訂采購合同，明確雙方的權(quán)利和義務(wù)。
3.3 采購過程中應(yīng)嚴格檢查原料的質(zhì)量，確保原料符合國家相關(guān)標準。
3.4 采購部門應(yīng)建立供應(yīng)商檔案，對供應(yīng)商進行定期評估和考核，確保供應(yīng)商的質(zhì)量可靠性。
四、儲存管理制度
4.1 倉庫應(yīng)具備良好的通風、防潮、防蟲等條件，確保保健食品的儲存環(huán)境安全。
4.2 保健食品應(yīng)按照規(guī)定的溫度和濕度要求進行儲存，確保產(chǎn)品質(zhì)量的穩(wěn)定性。
4.3 倉庫管理人員應(yīng)定期檢查保健食品的儲存情況，發(fā)現(xiàn)問題及時處理，確保產(chǎn)品的質(zhì)量安全。
4.4 保健食品的出入庫應(yīng)嚴格記錄，確保產(chǎn)品的'追溯性和管理的規(guī)范性。
五、銷售管理制度
5.1 銷售部門應(yīng)根據(jù)市場需求和公司銷售計劃，合理制定銷售計劃。
5.2 銷售人員應(yīng)了解保健食品的特性和功效，向消費者提供準確的產(chǎn)品信息。
5.3 銷售過程中應(yīng)遵守國家相關(guān)法律法規(guī)，不得夸大產(chǎn)品功效或進行虛假宣傳。
5.4 銷售部門應(yīng)建立客戶檔案，對客戶進行定期回訪和滿意度調(diào)查，提高客戶滿意度。
六、監(jiān)督與檢查
6.1 公司應(yīng)設(shè)立專門的監(jiān)督與檢查部門，對保健食品的生產(chǎn)、采購、儲存、銷售等環(huán)節(jié)進行定期或不定期的檢查和評估。
6.2 對于發(fā)現(xiàn)的問題，監(jiān)督與檢查部門應(yīng)及時進行整改和糾正，確保問題的有效解決。
6.3 公司應(yīng)建立健全獎懲機制，對于在保健食品管理中表現(xiàn)優(yōu)秀的員工給予表彰和獎勵，對于違反管理制度的員工進行嚴肅處理。
七、附則
7.1 本制度自發(fā)布之日起執(zhí)行，如有與國家法律法規(guī)相抵觸的，以國家法律法規(guī)為準。
7.2 本制度的解釋權(quán)歸公司所有，如有需要修改或補充的，由公司決定并公布執(zhí)行。
保健食品管理制度2
一、總則
1. 目的：為了規(guī)范保健食品的采購、儲存、銷售、宣傳等各環(huán)節(jié)的管理，確保保健食品的質(zhì)量安全，維護消費者權(quán)益，特制定本管理制度。
2. 適用范圍：本制度適用于公司內(nèi)所有保健食品的經(jīng)營活動，包括但不限于采購、儲存、銷售、宣傳等環(huán)節(jié)。
3. 原則：公司堅持“質(zhì)量第一、安全至上”的原則，嚴格遵守國家相關(guān)法律法規(guī)，確保保健食品的`合法、合規(guī)經(jīng)營。
二、采購管理
1. 供應(yīng)商選擇：選擇具有合法資質(zhì)、信譽良好的保健食品供應(yīng)商，與其簽訂采購合同，明確雙方的權(quán)利和義務(wù)。
2. 采購驗收：對采購的保健食品進行嚴格的驗收，檢查其包裝、標簽、生產(chǎn)日期、保質(zhì)期等信息是否完整、清晰，是否符合國家相關(guān)標準。
3. 記錄管理：建立采購臺賬，詳細記錄保健食品的采購日期、數(shù)量、批次、供應(yīng)商等信息，以備查詢和追溯。
三、儲存管理
1. 儲存條件：保健食品應(yīng)存放在干燥、通風、防潮、防蟲、防鼠的環(huán)境中，避免陽光直射和高溫。
2. 分類存放：按照保健食品的種類、品牌、規(guī)格等分類存放，避免混淆和交叉污染。
3. 定期檢查：定期對庫存保健食品進行檢查，發(fā)現(xiàn)過期、變質(zhì)或不符合要求的保健食品，應(yīng)及時處理并記錄。
四、銷售管理
1. 銷售許可：確保所售保健食品具有國家食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的銷售許可證明。
2. 銷售記錄：建立銷售臺賬，詳細記錄保健食品的銷售日期、數(shù)量、規(guī)格、客戶等信息，以備查詢和追溯。
3. 廣告宣傳：保健食品的宣傳應(yīng)真實、準確、合法，不得夸大其功效或進行虛假宣傳。
五、質(zhì)量管理
1. 質(zhì)量檢測：定期對庫存保健食品進行質(zhì)量檢測，確保產(chǎn)品質(zhì)量符合國家標準。
2. 質(zhì)量問題處理：發(fā)現(xiàn)保健食品存在質(zhì)量問題時，應(yīng)立即停止銷售，并通知供應(yīng)商和消費者，按照相關(guān)規(guī)定進行處理。
3. 質(zhì)量改進：根據(jù)市場反饋和檢測結(jié)果，不斷改進產(chǎn)品質(zhì)量和服務(wù)水平，提高客戶滿意度。
六、培訓與教育
1. 員工培訓：定期對員工進行保健食品法律法規(guī)、產(chǎn)品知識、銷售技巧等方面的培訓，提高員工的專業(yè)素養(yǎng)和服務(wù)水平。
2. 消費者教育：通過宣傳資料、講座等形式，向消費者普及保健食品的相關(guān)知識，提高消費者的健康意識和自我保護能力。
七、附則
1. 本制度自發(fā)布之日起執(zhí)行，如有未盡事宜，按照國家相關(guān)法律法規(guī)和公司實際情況進行補充和修改。
2. 本制度的解釋權(quán)歸公司所有，如有爭議，按照公司相關(guān)規(guī)定處理。
保健食品管理制度3
一、總則
1.1 為規(guī)范保健食品的管理，確保保健食品的質(zhì)量安全，保障消費者健康，根據(jù)國家相關(guān)法律法規(guī)，特制定本管理制度。
1.2 本制度適用于公司內(nèi)所有保健食品的生產(chǎn)、采購、儲存、銷售等各環(huán)節(jié)。
1.3 公司應(yīng)建立保健食品質(zhì)量安全管理體系，明確各級管理人員和員工的職責，確保保健食品的質(zhì)量安全。
二、生產(chǎn)管理
2.1 保健食品生產(chǎn)應(yīng)嚴格按照國家相關(guān)標準和規(guī)定進行，確保產(chǎn)品質(zhì)量安全。
2.2 原料采購應(yīng)選擇具有合法經(jīng)營資質(zhì)、質(zhì)量可靠的供應(yīng)商，并建立原料驗收制度，對采購的原料進行檢驗或驗證。
2.3 生產(chǎn)過程中應(yīng)嚴格控制各項工藝參數(shù)，確保產(chǎn)品符合質(zhì)量標準。同時，應(yīng)建立生產(chǎn)記錄，詳細記錄生產(chǎn)過程中的.關(guān)鍵控制點、原料使用情況、生產(chǎn)設(shè)備運行情況等。
2.4 生產(chǎn)車間應(yīng)保持清潔衛(wèi)生，設(shè)備應(yīng)定期維護和保養(yǎng)，確保生產(chǎn)環(huán)境符合衛(wèi)生要求。
2.5 應(yīng)對生產(chǎn)出的保健食品進行質(zhì)量檢驗，確保產(chǎn)品符合質(zhì)量標準。對于不合格產(chǎn)品，應(yīng)按照相關(guān)規(guī)定進行處理。
三、采購與儲存管理
3.1 采購保健食品時，應(yīng)選擇具有合法經(jīng)營資質(zhì)、信譽良好的供應(yīng)商，并建立供應(yīng)商檔案。
3.2 采購的保健食品應(yīng)具有合法的生產(chǎn)批號和檢驗報告，確保產(chǎn)品質(zhì)量安全。
3.3 保健食品應(yīng)儲存在符合要求的倉庫內(nèi)，避免陽光直射、高溫、潮濕等不利因素。同時，應(yīng)建立庫存管理制度，確保庫存保健食品的質(zhì)量安全。
3.4 對于過期、變質(zhì)或不合格的保健食品，應(yīng)按照相關(guān)規(guī)定進行處理，不得銷售或用于其他用途。
四、銷售管理
4.1 銷售保健食品時，應(yīng)向消費者提供真實、準確的產(chǎn)品信息，不得夸大或虛假宣傳。
4.2 應(yīng)建立銷售記錄，詳細記錄保健食品的銷售情況，包括銷售數(shù)量、銷售對象、銷售時間等。
4.3 對于消費者提出的關(guān)于保健食品的咨詢或投訴，應(yīng)及時給予回復(fù)和處理。
五、培訓與考核
5.1 公司應(yīng)定期對從事保健食品生產(chǎn)、采購、儲存、銷售等工作的員工進行培訓和考核，確保員工具備相應(yīng)的知識和技能。
5.2 培訓內(nèi)容應(yīng)包括保健食品相關(guān)法律法規(guī)、產(chǎn)品質(zhì)量安全知識、生產(chǎn)操作規(guī)程等。
5.3 考核不合格的員工應(yīng)重新接受培訓或調(diào)整工作崗位。
六、監(jiān)督與檢查
6.1 公司應(yīng)建立保健食品質(zhì)量安全監(jiān)督與檢查制度，定期對保健食品的生產(chǎn)、采購、儲存、銷售等環(huán)節(jié)進行檢查和評估。
6.2 對于發(fā)現(xiàn)的問題或隱患，應(yīng)及時進行整改和糾正，確保產(chǎn)品質(zhì)量安全。
6.3 應(yīng)建立保健食品質(zhì)量安全事故應(yīng)急預(yù)案，一旦發(fā)生事故，應(yīng)立即啟動應(yīng)急預(yù)案，采取有效措施進行處理。
七、附則
7.1 本制度自發(fā)布之日起執(zhí)行，如有與國家法律法規(guī)相抵觸的條款，以國家法律法規(guī)為準。
7.2 本制度的解釋權(quán)歸公司所有，如有需要修改或補充的條款，應(yīng)及時進行修訂并發(fā)布。
保健食品管理制度4
一、總則
1. 目的：為確保保健食品的質(zhì)量安全，保障消費者健康權(quán)益，規(guī)范保健食品的生產(chǎn)、經(jīng)營、使用等各個環(huán)節(jié)，特制定本管理制度。
2. 適用范圍：本制度適用于本公司內(nèi)所有保健食品的生產(chǎn)、采購、存儲、銷售、宣傳等相關(guān)活動。
3. 管理原則：遵循國家相關(guān)法律法規(guī)，堅持預(yù)防為主、質(zhì)量第一、安全第一的原則，確保保健食品的安全有效。
二、生產(chǎn)管理
1. 生產(chǎn)許可：取得國家食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的保健食品生產(chǎn)許可證，并按照許可范圍進行生產(chǎn)。
2. 原料控制：嚴格篩選原料供應(yīng)商，確保原料符合國家相關(guān)標準和要求，禁止使用違禁物質(zhì)。
3. 生產(chǎn)工藝：制定并執(zhí)行嚴格的生產(chǎn)工藝流程，確保產(chǎn)品質(zhì)量的穩(wěn)定性和一致性。
4. 生產(chǎn)記錄：建立生產(chǎn)記錄制度，詳細記錄原料使用、生產(chǎn)過程、檢驗數(shù)據(jù)等信息，確�？勺匪菪�。
三、采購管理
1. 供應(yīng)商評估：對原料供應(yīng)商進行定期評估，確保其資質(zhì)合法、產(chǎn)品質(zhì)量可靠。
2. 合同管理：與供應(yīng)商簽訂采購合同，明確雙方的權(quán)利義務(wù)，確保供貨的穩(wěn)定性和質(zhì)量。
3. 進貨檢驗：對購進的原料進行嚴格的檢驗，確保符合國家標準和要求。
四、存儲管理
1. 倉庫管理：建立符合保健食品存儲要求的倉庫，確保產(chǎn)品存儲環(huán)境安全、干燥、衛(wèi)生。
2. 庫存監(jiān)控：定期對庫存進行盤點和檢查，確保產(chǎn)品數(shù)量準確、質(zhì)量穩(wěn)定。
3. 出入庫管理：建立嚴格的出入庫管理制度，確保產(chǎn)品流向可追溯。
五、銷售管理
1. 銷售許可：取得國家食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的.保健食品銷售許可證，并按照許可范圍進行銷售。
2. 銷售記錄：建立銷售記錄制度，詳細記錄產(chǎn)品流向、銷售數(shù)量、客戶信息等信息。
3. 宣傳管理：遵守國家相關(guān)法律法規(guī)，確保產(chǎn)品宣傳真實、合法、準確。
六、質(zhì)量管理
1. 質(zhì)量檢驗：建立質(zhì)量檢驗制度，對生產(chǎn)的保健食品進行嚴格的檢驗，確保產(chǎn)品質(zhì)量符合國家標準和要求。
2. 質(zhì)量問題處理：對發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量問題進行及時處理，確保問題得到妥善解決。
3. 質(zhì)量改進：定期對質(zhì)量管理體系進行評估和改進，提高產(chǎn)品質(zhì)量和管理水平。
七、人員管理
1. 培訓制度：建立員工培訓制度，提高員工的專業(yè)素質(zhì)和安全意識。
2. 健康管理：建立員工健康檔案，確保員工身體健康、無傳染病等。
3. 工作紀律：要求員工遵守公司規(guī)章制度，確保工作秩序井然有序。
八、附則
1. 本制度自發(fā)布之日起執(zhí)行，如有未盡事宜，按照國家相關(guān)法律法規(guī)和公司實際情況進行補充和修改。
2. 本制度的解釋權(quán)歸公司管理層所有。
保健食品管理制度5
一、總則
1.1 為確保保健食品的質(zhì)量安全，保護消費者權(quán)益，根據(jù)國家相關(guān)法律法規(guī)及行業(yè)標準，特制定本管理制度。
1.2 本制度適用于本公司生產(chǎn)的所有保健食品，包括從原材料采購、生產(chǎn)過程、質(zhì)量檢測、儲存運輸?shù)戒N售服務(wù)等各個環(huán)節(jié)。
1.3 公司應(yīng)建立保健食品安全責任制，明確各級管理人員和操作人員的職責，確保各項制度得到有效執(zhí)行。
二、原材料管理
2.1 原材料采購應(yīng)符合國家相關(guān)標準和規(guī)定，優(yōu)先選擇質(zhì)量穩(wěn)定、信譽良好的供應(yīng)商。
2.2 原材料應(yīng)進行嚴格的質(zhì)量檢驗，確保符合產(chǎn)品配方和生產(chǎn)工藝要求。
2.3 對不合格的原材料，應(yīng)堅決予以退貨或銷毀，并記錄相關(guān)情況。
三、生產(chǎn)過程管理
3.1 生產(chǎn)車間應(yīng)符合衛(wèi)生標準和生產(chǎn)要求，設(shè)備應(yīng)定期維護和檢修，確保正常運行。
3.2 生產(chǎn)人員應(yīng)經(jīng)過培訓并持證上崗，嚴格按照生產(chǎn)工藝和操作規(guī)程進行生產(chǎn)。
3.3 生產(chǎn)過程中應(yīng)嚴格控制溫度、濕度、時間等關(guān)鍵參數(shù)，確保產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定。
3.4 生產(chǎn)過程中產(chǎn)生的廢棄物應(yīng)分類處理，符合環(huán)保要求。
四、質(zhì)量檢測管理
4.1 公司應(yīng)建立健全的質(zhì)量檢測體系，配備必要的`檢測設(shè)備和專業(yè)人員。
4.2 每批產(chǎn)品都應(yīng)進行質(zhì)量檢驗，包括理化指標、微生物指標、重金屬殘留等。
4.3 對不合格產(chǎn)品，應(yīng)查明原因并采取糾正措施，確保問題得到及時解決。
4.4 檢測結(jié)果應(yīng)記錄并保存，以便追溯和查詢。
五、儲存運輸管理
5.1 保健食品應(yīng)存放在干燥、通風、無污染的倉庫中，避免陽光直射和高溫。
5.2 運輸過程中應(yīng)注意防潮、防曬、防擠壓等措施，確保產(chǎn)品安全到達目的地。
5.3 對儲存和運輸過程中發(fā)現(xiàn)的問題，應(yīng)及時處理并記錄相關(guān)情況。
六、銷售服務(wù)管理
6.1 公司應(yīng)建立完善的銷售服務(wù)網(wǎng)絡(luò)，為消費者提供方便快捷的購買渠道。
6.2 銷售人員應(yīng)了解產(chǎn)品知識，為消費者提供準確的購買建議和使用說明。
6.3 對消費者反饋的問題和投訴，應(yīng)及時處理并回復(fù)消費者。
6.4 建立消費者信息檔案，定期回訪消費者，了解產(chǎn)品使用情況和消費者需求。
七、監(jiān)督管理
7.1 公司應(yīng)建立內(nèi)部監(jiān)督機制，定期對各項制度執(zhí)行情況進行檢查和評估。
7.2 鼓勵員工積極參與監(jiān)督管理，對發(fā)現(xiàn)的問題及時報告并采取措施解決。
7.3 接受政府部門的監(jiān)督檢查和指導，配合做好相關(guān)工作。
八、附則
8.1 本制度自發(fā)布之日起執(zhí)行，如有與國家法律法規(guī)相抵觸之處，以國家法律法規(guī)為準。
8.2 本制度的解釋權(quán)歸公司所有，如有需要修改或補充的，由公司負責解釋和修改。
保健食品管理制度6
一、總則
1. 為確保保健食品的質(zhì)量安全，保障消費者的健康權(quán)益，根據(jù)《中華人民共和國食品安全法》及相關(guān)法律法規(guī)，結(jié)合本企業(yè)實際情況，特制定本保健食品管理制度。
2. 本制度適用于本企業(yè)所有保健食品的采購、儲存、銷售、質(zhì)量控制、廣告宣傳等各個環(huán)節(jié)的管理。
二、保健食品采購管理
1. 嚴格篩選供應(yīng)商，確保供應(yīng)商具備合法經(jīng)營資質(zhì)，產(chǎn)品質(zhì)量符合國家相關(guān)標準。
2. 簽訂采購合同，明確產(chǎn)品質(zhì)量要求、驗收標準、交貨期限等條款。
3. 對采購的保健食品進行嚴格的驗收，確保產(chǎn)品包裝完好、標識清晰、無過期變質(zhì)現(xiàn)象。
三、保健食品儲存管理
1. 設(shè)立專門的保健食品儲存?zhèn)}庫，確保倉庫環(huán)境符合保健食品儲存要求，如溫度、濕度、通風等。
2. 對保健食品進行分類存放，避免混淆、污染。
3. 定期對倉庫進行清潔、消毒，確保倉庫環(huán)境干凈衛(wèi)生。
4. 實行先進先出原則，確保保健食品在有效期內(nèi)銷售完畢。
四、保健食品銷售管理
1. 銷售人員應(yīng)接受專業(yè)培訓，了解保健食品的功效、適用人群、食用方法等知識。
2. 銷售過程中，應(yīng)遵守國家法律法規(guī)，不得夸大產(chǎn)品功效，誤導消費者。
3. 建立健全銷售記錄，確保產(chǎn)品來源可追溯。
五、保健食品質(zhì)量控制
1. 設(shè)立專門的質(zhì)量控制部門，負責對保健食品的質(zhì)量進行監(jiān)測和評估。
2. 定期對保健食品進行抽樣檢測，確保產(chǎn)品質(zhì)量符合國家相關(guān)標準。
3. 對不合格產(chǎn)品實行嚴格的退換貨制度，確保消費者權(quán)益不受損害。
六、保健食品廣告宣傳管理
1. 廣告宣傳內(nèi)容應(yīng)真實、準確，不得夸大產(chǎn)品功效，誤導消費者。
2. 廣告宣傳應(yīng)遵守國家法律法規(guī)，不得使用虛假、夸大、誤導性的語言和圖片。
3. 廣告宣傳應(yīng)注明產(chǎn)品名稱、生產(chǎn)廠家、批準文號等信息，確保消費者能夠準確了解產(chǎn)品信息。
七、監(jiān)督檢查與責任追究
1. 本企業(yè)應(yīng)定期對保健食品管理制度的.執(zhí)行情況進行監(jiān)督檢查，發(fā)現(xiàn)問題及時整改。
2. 對違反本管理制度的行為，將依法依規(guī)進行責任追究，確保管理制度的嚴肅性和權(quán)威性。
八、附則
1. 本管理制度自發(fā)布之日起執(zhí)行，如有未盡事宜，將另行制定補充規(guī)定。
2. 本管理制度的解釋權(quán)歸本企業(yè)所有。
保健食品管理制度7
（一）采購保健食品時必須選擇合格的供貨方，須向供貨商索取加蓋企業(yè)紅色印章的有效的《衛(wèi)生許可證》、《保健食品批準證書》和《產(chǎn)品檢驗合格證》，以及保健食品的包裝、標簽、說明書和樣品實樣，并建立合格供貨方檔案。進口保健食品必須有對應(yīng)的《進口保健食品批準證書》復(fù)印件及口岸進口食品衛(wèi)生鑒定費檢驗機構(gòu)的檢驗合格證明。
�。ǘ┎少彵＝∈称窇�(yīng)簽訂采購合同，并有明確質(zhì)量條款，采購合同如果不是以書面形式確立的，購銷雙方應(yīng)提前簽訂明確質(zhì)量責任保證協(xié)議。
�。ㄈ┵忂M的保健食品必須有合法真是的票據(jù)，做到票、賬、貨各項內(nèi)容相符，并按日期順序歸檔存放，票據(jù)至少保存二年。
（四）對購進保健食品的品名、規(guī)格、批準文號、生產(chǎn)批號（日期）、有效期、生產(chǎn)廠商、包裝、標簽、說明書等內(nèi)容進行查驗，按規(guī)定建立完整的購進記錄，購進記錄必須注明保健食品品名、規(guī)格、有效期、生產(chǎn)廠商、供貨單位、購進數(shù)量、購貨日期等，購進記錄至少保存一年。
�。ㄎ澹┵徣胧谞I品種還應(yīng)向供貨商索取加蓋企業(yè)紅色印章的保健食品批準文號證明文件、質(zhì)量標準和該批號的保健食品檢驗報告書。
�。﹪澜少徱韵卤＝∈称罚�
1、無《衛(wèi)生許可證》生產(chǎn)單位生產(chǎn)的保健食品。
2、無保健食品檢驗合格證明的保健食品。
3、有毒、變質(zhì)、被污染或其他感觀性狀異常的'保健食品。
4、超過保質(zhì)期限的保健食品。
5、其他不符合法律法規(guī)規(guī)定的保健食品。
（七）保健食品驗收工作應(yīng)在待驗區(qū)內(nèi)進行，保健食品質(zhì)量驗收包括保健食品外觀質(zhì)量的檢查和保健食品包裝、標簽、說明書和標識的檢查，以及購進保健食品及銷后退回保健食品的工作。
（八）對包裝、標識等不符合要求的或質(zhì)量有疑問的保健食品，應(yīng)報質(zhì)量管理人員進行處理、裁決。
（九）保健食品必須驗收合格后才能入庫或上柜臺，如發(fā)現(xiàn)假保健食品就地封存及時上報質(zhì)量管理人員。
保健食品管理制度8
一、總則
為規(guī)范保健食品的生產(chǎn)、銷售、經(jīng)營行為，保障消費者權(quán)益，提高保健食品行業(yè)的整體水平，根據(jù)《中華人民共和國食品安全法》及相關(guān)法律法規(guī)，結(jié)合本公司實際情況，特制定本保健食品管理制度。
二、適用范圍
本制度適用于本公司所有保健食品的生產(chǎn)、銷售、經(jīng)營、質(zhì)量控制及售后服務(wù)等環(huán)節(jié)。
三、生產(chǎn)管理制度
1. 生產(chǎn)設(shè)施：確保生產(chǎn)設(shè)施符合保健食品生產(chǎn)要求，定期進行維護、檢查和更新，保證生產(chǎn)環(huán)境的安全、衛(wèi)生。
2. 原料管理：對原料進行嚴格的檢驗和篩選，確保原料符合國家相關(guān)標準，并建立原料追溯制度。
3. 生產(chǎn)過程：嚴格按照保健食品的生產(chǎn)工藝和操作規(guī)程進行生產(chǎn)，確保產(chǎn)品質(zhì)量。
4. 批次管理：實行批次管理制度，對每批產(chǎn)品進行編號、記錄，確保產(chǎn)品可追溯。
四、銷售與經(jīng)營管理制度
1. 銷售許可：取得保健食品銷售許可，并按照許可范圍進行銷售。
2. 產(chǎn)品標識：保健食品應(yīng)明確標注產(chǎn)品名稱、生產(chǎn)廠家、生產(chǎn)日期、保質(zhì)期等信息，并附有合格證明。
3. 廣告宣傳：廣告宣傳內(nèi)容應(yīng)真實、準確，不得夸大其詞或誤導消費者。
4. 售后服務(wù)：建立完善的售后服務(wù)體系，對消費者提出的問題及時響應(yīng)和處理。
五、質(zhì)量控制制度
1. 質(zhì)量檢驗：設(shè)立質(zhì)量檢驗部門，對生產(chǎn)過程中的關(guān)鍵控制點及成品進行檢驗，確保產(chǎn)品質(zhì)量。
2. 質(zhì)量追溯：建立質(zhì)量追溯制度，對不合格產(chǎn)品實行召回，并分析原因，防止類似問題再次發(fā)生。
3. 持續(xù)改進：收集和分析消費者反饋、產(chǎn)品質(zhì)量數(shù)據(jù)等信息，不斷改進生產(chǎn)工藝和管理制度，提高產(chǎn)品質(zhì)量。
六、人員管理制度
1. 培訓與教育：對新員工進行崗前培訓，確保員工了解并遵守本制度；定期對員工進行安全、衛(wèi)生、質(zhì)量等方面的培訓。
2. 健康管理：員工應(yīng)定期進行健康檢查，確保員工身體健康，符合保健食品生產(chǎn)要求。
3. 崗位職責：明確各崗位職責，確保員工能夠按照職責要求開展工作。
七、監(jiān)督與檢查
1. 內(nèi)部監(jiān)督：設(shè)立內(nèi)部監(jiān)督機構(gòu)，對生產(chǎn)、銷售、經(jīng)營等環(huán)節(jié)進行定期或不定期的`監(jiān)督與檢查。
2. 外部監(jiān)督：接受政府部門、行業(yè)協(xié)會等外部監(jiān)督機構(gòu)的監(jiān)督與檢查，確保本制度得到有效執(zhí)行。
八、附則
1. 本制度自發(fā)布之日起生效，如有未盡事宜，按照國家相關(guān)法律法規(guī)及行業(yè)規(guī)范執(zhí)行。
2. 本制度的解釋權(quán)歸本公司所有，如有需要修改或補充，由公司管理層決定并公布執(zhí)行。
保健食品管理制度9
一、總則
1. 目的：為規(guī)范保健食品的生產(chǎn)、經(jīng)營和管理，確保保健食品的質(zhì)量安全，保障消費者權(quán)益，特制定本管理制度。
2. 適用范圍：本制度適用于本公司所有保健食品的生產(chǎn)、經(jīng)營和管理活動。
3. 原則：本公司將遵循國家法律法規(guī)、行業(yè)標準及食品安全管理體系要求，堅持“安全第一、質(zhì)量為本”的原則，確保保健食品的安全、有效、合規(guī)。
二、生產(chǎn)管理制度
1. 生產(chǎn)許可：本公司必須依法取得保健食品生產(chǎn)許可證，并按照許可證規(guī)定的范圍和條件進行生產(chǎn)。
2. 原料管理：嚴格篩選和采購符合國家標準的'原料，建立原料供應(yīng)商評價制度，確保原料的質(zhì)量安全。
3. 生產(chǎn)過程控制：按照保健食品生產(chǎn)工藝規(guī)程和操作規(guī)程進行生產(chǎn)，確保生產(chǎn)過程的清潔、衛(wèi)生和無菌。
4. 產(chǎn)品質(zhì)量檢驗：設(shè)立質(zhì)量檢驗部門，對生產(chǎn)的保健食品進行嚴格的檢驗，確保產(chǎn)品符合國家標準和企業(yè)標準。
5. 生產(chǎn)記錄管理：建立完善的生產(chǎn)記錄管理制度，記錄生產(chǎn)過程中的關(guān)鍵控制點，確保生產(chǎn)過程的可追溯性。
三、經(jīng)營管理制度
1. 產(chǎn)品注冊與備案：按照國家有關(guān)規(guī)定，完成保健食品的注冊與備案工作，確保產(chǎn)品的合法性和合規(guī)性。
2. 倉儲管理：建立符合保健食品存儲要求的倉庫，對保健食品進行分類、分區(qū)、分架存放，確保產(chǎn)品的質(zhì)量安全。
3. 銷售管理：建立銷售管理制度，明確銷售渠道和銷售方式，確保產(chǎn)品的合法銷售和消費者權(quán)益。
4. 退貨與召回：建立退貨與召回管理制度，對存在質(zhì)量問題的產(chǎn)品進行及時召回和處理，確保消費者的利益不受損害。
四、培訓與教育
1. 員工培訓：定期對員工進行食品安全知識、法律法規(guī)和操作規(guī)程的培訓，提高員工的食品安全意識和操作技能。
2. 管理人員培訓：對管理人員進行食品安全管理體系、質(zhì)量管理理念和方法的培訓，提高管理人員的專業(yè)素養(yǎng)和管理水平。
五、監(jiān)督與檢查
1. 內(nèi)部監(jiān)督：設(shè)立內(nèi)部監(jiān)督部門，對保健食品的生產(chǎn)、經(jīng)營和管理活動進行監(jiān)督檢查，確保各項制度的貫徹執(zhí)行。
2. 外部監(jiān)督：接受國家有關(guān)部門和行業(yè)協(xié)會的監(jiān)督檢查，及時整改存在的問題，確保企業(yè)的合規(guī)經(jīng)營。
六、附則
1. 本制度自發(fā)布之日起執(zhí)行，如有未盡事宜，按照國家法律法規(guī)和行業(yè)標準執(zhí)行。
2. 本制度的解釋權(quán)歸本公司所有，如有修改或補充，需經(jīng)公司董事會審議通過并公布實施。
保健食品管理制度10
一、總則
1.1 為規(guī)范保健食品的管理，確保保健食品的質(zhì)量安全，保障消費者健康權(quán)益，特制定本制度。
1.2 本制度適用于本公司內(nèi)所有保健食品的采購、儲存、銷售、廣告宣傳及售后服務(wù)等環(huán)節(jié)。
1.3 公司應(yīng)嚴格遵守國家相關(guān)法律法規(guī)，如《中華人民共和國食品安全法》、《保健食品注冊與備案管理辦法》等，確保保健食品的合法經(jīng)營。
二、采購管理
2.1 采購部門應(yīng)確保采購的保健食品具備國家食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的保健食品批準證書或備案憑證。
2.2 采購保健食品時，應(yīng)查驗供貨商的資質(zhì)證明，如營業(yè)執(zhí)照、生產(chǎn)許可證等，確保供貨商的合法性。
2.3 采購的保健食品應(yīng)符合國家相關(guān)質(zhì)量標準，嚴禁采購假冒偽劣、過期變質(zhì)等不合格產(chǎn)品。
三、儲存管理
3.1 保健食品應(yīng)儲存在干燥、通風、清潔、衛(wèi)生的倉庫內(nèi)，避免陽光直射和高溫。
3.2 保健食品應(yīng)按照不同品種、規(guī)格、批次分類存放，并標明產(chǎn)品信息、生產(chǎn)日期、保質(zhì)期等。
3.3 倉庫應(yīng)定期清潔、消毒，確保儲存環(huán)境的衛(wèi)生安全。
四、銷售管理
4.1 銷售部門應(yīng)確保銷售的保健食品符合國家相關(guān)法規(guī)和標準，嚴禁銷售不合格產(chǎn)品。
4.2 銷售人員應(yīng)熟悉保健食品的功效、適用人群、使用方法等信息，為消費者提供準確的咨詢和推薦。
4.3 銷售過程中應(yīng)保留完整的銷售記錄，包括產(chǎn)品名稱、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)日期、保質(zhì)期、銷售日期、購買者信息等。
五、廣告宣傳管理
5.1 廣告宣傳應(yīng)遵守國家相關(guān)法律法規(guī)，不得夸大保健食品的'功效，不得發(fā)布虛假廣告。
5.2 廣告宣傳內(nèi)容應(yīng)真實、準確、完整，不得誤導消費者。
5.3 廣告宣傳中應(yīng)明確標注保健食品的批準文號或備案號，以及產(chǎn)品功效、適用人群、使用方法等信息。
六、售后服務(wù)管理
6.1 公司應(yīng)建立完善的售后服務(wù)體系，為消費者提供及時、有效的售后服務(wù)。
6.2 售后服務(wù)人員應(yīng)熟悉保健食品的相關(guān)知識，能夠解答消費者的疑問和問題。
6.3 對于消費者投訴或質(zhì)量問題，公司應(yīng)及時調(diào)查處理，并采取相應(yīng)的補救措施。
七、培訓與教育
7.1 公司應(yīng)定期對員工進行保健食品相關(guān)知識的培訓和教育，提高員工的業(yè)務(wù)水平和專業(yè)素養(yǎng)。
7.2 培訓內(nèi)容應(yīng)包括保健食品的法律法規(guī)、質(zhì)量標準、采購、儲存、銷售、廣告宣傳及售后服務(wù)等方面的知識。
八、監(jiān)督與檢查
8.1 公司應(yīng)建立保健食品管理的監(jiān)督機制，定期對各個環(huán)節(jié)進行檢查和評估。
8.2 對于發(fā)現(xiàn)的問題和隱患，應(yīng)及時進行整改和糾正，確保保健食品的質(zhì)量安全。
九、附則
9.1 本制度自發(fā)布之日起執(zhí)行，如有未盡事宜，按照國家相關(guān)法律法規(guī)和公司實際情況進行補充和完善。
9.2 本制度的解釋權(quán)歸公司所有。
保健食品管理制度11
一、總則
1.1 目的
為確保保健食品的質(zhì)量安全，規(guī)范保健食品的生產(chǎn)、銷售、儲存和運輸?shù)雀鱾�環(huán)節(jié)，保護消費者權(quán)益，特制定本管理制度。
1.2 適用范圍
本制度適用于本企業(yè)所有保健食品的生產(chǎn)、采購、儲存、銷售、運輸?shù)裙芾砘顒印?/p>
1.3 原則
遵循“安全第一、質(zhì)量至上、誠實守信、顧客至上”的原則，確保保健食品的質(zhì)量和安全。
二、生產(chǎn)管理
2.1 原料管理
原料采購應(yīng)選擇具有合法資質(zhì)、質(zhì)量可靠的供應(yīng)商，建立供應(yīng)商檔案。
原料應(yīng)符合國家相關(guān)標準和規(guī)定，不得使用禁用物質(zhì)。
原料入庫前應(yīng)進行質(zhì)量檢驗，確保質(zhì)量合格。
2.2 生產(chǎn)過程管理
嚴格按照國家相關(guān)法律法規(guī)和保健食品生產(chǎn)規(guī)范進行生產(chǎn)。
實行生產(chǎn)批次管理，確保每批產(chǎn)品均可追溯。
定期對生產(chǎn)設(shè)備、工藝和環(huán)境進行清潔、消毒和檢查，確保生產(chǎn)環(huán)境衛(wèi)生安全。
2.3 質(zhì)量檢驗
設(shè)立專門的'質(zhì)量檢驗部門，負責產(chǎn)品質(zhì)量的檢驗和監(jiān)督。
定期對產(chǎn)品進行抽檢，確保產(chǎn)品質(zhì)量符合標準和規(guī)定。
對不合格產(chǎn)品應(yīng)及時處理，防止流入市場。
三、儲存管理
3.1 倉庫管理
倉庫應(yīng)保持干燥、通風、清潔，防止污染和交叉污染。
倉庫內(nèi)應(yīng)分類存放保健食品，標明品名、規(guī)格、生產(chǎn)日期、保質(zhì)期等信息。
定期對倉庫進行清潔、消毒和檢查，確保儲存環(huán)境符合要求。
3.2 庫存管理
實行庫存管理制度，確保庫存數(shù)量準確、質(zhì)量可靠。
對庫存產(chǎn)品進行定期檢查，對過期、變質(zhì)產(chǎn)品及時處理。
建立產(chǎn)品出入庫記錄，確保產(chǎn)品可追溯。
四、銷售管理
4.1 銷售人員管理
銷售人員應(yīng)接受相關(guān)法律法規(guī)和產(chǎn)品知識的培訓，確保合法合規(guī)銷售。
銷售人員應(yīng)誠實守信，不得夸大產(chǎn)品功效或進行虛假宣傳。
4.2 銷售過程管理
銷售過程中應(yīng)明確產(chǎn)品功效、適用人群、用法用量等信息，確保消費者正確使用。
銷售過程中應(yīng)遵守價格管理規(guī)定，不得哄抬價格或進行價格欺詐。
定期對銷售數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計和分析，為產(chǎn)品改進和市場拓展提供依據(jù)。
五、運輸管理
5.1 運輸車輛管理
運輸車輛應(yīng)干凈、整潔、無污染源。
定期對運輸車輛進行檢查和保養(yǎng)，確保運輸過程中產(chǎn)品安全。
5.2 運輸過程管理
運輸過程中應(yīng)采取必要的防護措施，確保產(chǎn)品不受污染或損壞。
運輸過程中應(yīng)遵守交通規(guī)則和時間要求，確保產(chǎn)品及時送達。
六、監(jiān)督與考核
6.1 監(jiān)督機制
建立內(nèi)部監(jiān)督機制，定期對保健食品的生產(chǎn)、儲存、銷售等環(huán)節(jié)進行檢查和監(jiān)督。
接受外部監(jiān)督機構(gòu)的檢查和評估，確保管理制度得到有效執(zhí)行。
6.2 考核與獎懲
對執(zhí)行本管理制度表現(xiàn)優(yōu)秀的員工給予表彰和獎勵。
對違反本管理制度的行為進行嚴肅處理，確保制度的有效執(zhí)行。
保健食品管理制度12
一、所有入庫保健食品都必須進行驗收，核實產(chǎn)品的包裝、標簽和說明書與批準的內(nèi)容相符后，方準入庫。
二、倉庫保管員應(yīng)根據(jù)保健食品的儲存要求，正確存放保健食品。
三、保健食品應(yīng)離地、隔墻放置，各堆垛間應(yīng)留有一定的`距離。搬運和堆垛應(yīng)嚴格遵守保健食品外包裝圖示標志的'要求規(guī)范操作，堆放必須牢固、整齊，不得倒置；對包裝易變形或較重的，應(yīng)適當控制堆放高度，并根據(jù)情況定期檢查、翻垛。
四、應(yīng)保持庫區(qū)、貨架和出庫保健食品的清潔衛(wèi)生，定期進行清掃，做好防火、防潮、防熱、防霉、防蟲、防鼠和防污染等工作。
五、應(yīng)定期檢查保健食品的儲存條件，確保在售保健食品質(zhì)量。
六、應(yīng)根據(jù)庫存保健食品的流轉(zhuǎn)情況，定期檢查質(zhì)量情況，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題應(yīng)立即在該存放處放置“暫停發(fā)貨”牌，并填寫《質(zhì)量問題報告表》，上報企業(yè)負責人進行處理。
保健食品管理制度13
一、配備專職或者兼職保健食品安全管理人員，負責日常保健食品安全監(jiān)督檢查。
二、保健食品安全管理人員堅持落實每天檢查各部門、各崗位的'衛(wèi)生狀況和崗位責任制的執(zhí)行情況，并作好登記。
三、每日組織一次衛(wèi)生檢查，單位負責人每月組織考核保健食品安全管理人員工作。
四、每次檢查，都必須有記錄。
五、發(fā)現(xiàn)問題，應(yīng)有人跟蹤改正。
六、檢查內(nèi)容應(yīng)包括保健食品儲存、銷售過程；陳列的`各種防護設(shè)施設(shè)備，冷藏、冷凍設(shè)施衛(wèi)生和周圍環(huán)境衛(wèi)生。
七、對損壞的衛(wèi)生設(shè)施、設(shè)備、工具應(yīng)有維修記錄，確保正常運轉(zhuǎn)。
八、各類檢查記錄必須完整、齊全，并存檔。
保健食品管理制度14
一、總則
本保健食品管理制度旨在確保保健食品的質(zhì)量安全，維護消費者的健康權(quán)益，依據(jù)《中華人民共和國食品安全法》及其實施條例、《保健食品注冊與備案管理辦法》等相關(guān)法律法規(guī)，結(jié)合本公司實際情況，制定本管理制度。
二、適用范圍
本管理制度適用于公司內(nèi)所有保健食品的生產(chǎn)、儲存、銷售、運輸?shù)拳h(huán)節(jié)。
三、管理制度
1. 采購管理
�。�1）建立合格供應(yīng)商檔案，確保所采購的原料、輔料、包裝材料等符合國家相關(guān)法律法規(guī)的要求。
�。�2）采購保健食品原料、輔料、包裝材料時，應(yīng)索取并保存供貨商的資質(zhì)證明、產(chǎn)品合格證明等相關(guān)文件。
�。�3）對采購的原料、輔料、包裝材料進行質(zhì)量驗收，確保質(zhì)量符合標準。
2. 生產(chǎn)管理
�。�1）建立保健食品生產(chǎn)操作規(guī)程，確保生產(chǎn)過程符合相關(guān)法規(guī)要求。
�。�2）對生產(chǎn)設(shè)備、工具、容器等進行定期清潔、消毒，確保生產(chǎn)環(huán)境衛(wèi)生。
�。�3）對生產(chǎn)過程中的.關(guān)鍵控制點進行監(jiān)控和記錄，確保產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定。
�。�4）建立產(chǎn)品留樣制度，對每批產(chǎn)品進行留樣，以備質(zhì)量追溯。
3. 儲存管理
�。�1）建立保健食品儲存管理制度，確保儲存條件符合產(chǎn)品要求。
�。�2）對儲存的保健食品進行定期檢查，確保產(chǎn)品無變質(zhì)、過期等現(xiàn)象。
�。�3）對不合格產(chǎn)品進行隔離、標識、記錄，并按規(guī)定進行處理。
4. 銷售管理
�。�1）建立保健食品銷售記錄制度，記錄銷售產(chǎn)品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)日期、保質(zhì)期等信息。
�。�2）銷售人員應(yīng)了解產(chǎn)品知識，向消費者提供正確的產(chǎn)品信息和使用建議。
�。�3）不得銷售過期、變質(zhì)、無合格證明等不符合要求的產(chǎn)品。
5. 運輸管理
�。�1）建立保健食品運輸管理制度，確保運輸過程符合產(chǎn)品要求。
�。�2）對運輸車輛、容器等進行定期清潔、消毒，確保運輸環(huán)境衛(wèi)生。
�。�3）對運輸過程中的溫度、濕度等關(guān)鍵參數(shù)進行監(jiān)控和記錄，確保產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定。
四、質(zhì)量追溯與投訴處理
1. 建立保健食品質(zhì)量追溯制度，對產(chǎn)品的生產(chǎn)、儲存、銷售等環(huán)節(jié)進行追溯管理。
2. 對消費者的投訴進行及時收集、處理、記錄，并向消費者反饋處理結(jié)果。
五、監(jiān)督與檢查
1. 設(shè)立專門的質(zhì)量監(jiān)督部門，負責對保健食品的采購、生產(chǎn)、儲存、銷售等環(huán)節(jié)進行監(jiān)督檢查。
2. 定期對保健食品管理制度的執(zhí)行情況進行評估，發(fā)現(xiàn)問題及時整改。
六、附則
1. 本管理制度自發(fā)布之日起執(zhí)行。
2. 本管理制度的解釋權(quán)歸公司所有。
3. 本管理制度如有與國家法律法規(guī)相抵觸之處，以國家法律法規(guī)為準。
保健食品管理制度15
一、總則
1.1 為確保保健食品的質(zhì)量安全，保障消費者健康權(quán)益，根據(jù)《中華人民共和國食品安全法》及相關(guān)法律法規(guī)，特制定本管理制度。
1.2 本制度適用于本公司所有保健食品的生產(chǎn)、采購、儲存、銷售等全過程。
1.3 公司全體員工應(yīng)嚴格遵守本制度，確保保健食品的安全、有效、可追溯。
二、生產(chǎn)管理制度
2.1 原料采購
原料采購應(yīng)選擇具有合法資質(zhì)、信譽良好的供應(yīng)商。
對采購的原料進行質(zhì)量檢驗，確保原料符合國家標準和行業(yè)標準。
建立原料采購記錄，記錄原料來源、數(shù)量、質(zhì)量等信息，確�？勺匪菪�。
2.2 生產(chǎn)過程
嚴格按照生產(chǎn)工藝流程進行生產(chǎn)，確保生產(chǎn)過程中的衛(wèi)生和安全。
對生產(chǎn)設(shè)備、工具進行定期清潔、消毒，確保生產(chǎn)環(huán)境的衛(wèi)生。
設(shè)立專職質(zhì)檢人員，對生產(chǎn)過程中的關(guān)鍵控制點進行監(jiān)控，確保產(chǎn)品質(zhì)量。
2.3 成品檢驗
對生產(chǎn)完成的保健食品進行質(zhì)量檢驗，確保產(chǎn)品符合國家標準和行業(yè)標準。
建立成品檢驗記錄，記錄檢驗時間、項目、結(jié)果等信息，確保產(chǎn)品質(zhì)量的可追溯性。
三、儲存管理制度
3.1 倉庫管理
設(shè)立專門的保健食品倉庫，確保倉庫的干燥、通風、清潔。
對入庫的保健食品進行驗收，確保產(chǎn)品符合質(zhì)量標準。
設(shè)立貨架、貨位標識，確保產(chǎn)品分類、分區(qū)存放。
3.2 儲存條件
保健食品應(yīng)儲存在陰涼、干燥、通風的地方，避免陽光直射。
對不同類別的保健食品進行分區(qū)存放，防止交叉污染。
定期檢查庫存保健食品的`保質(zhì)期，對過期產(chǎn)品進行及時處理。
四、銷售管理制度
4.1 銷售渠道
選擇具有合法資質(zhì)、信譽良好的銷售渠道進行合作。
對銷售渠道進行定期評估，確保銷售渠道的合規(guī)性和安全性。
4.2 銷售記錄
建立銷售記錄，記錄銷售時間、數(shù)量、客戶等信息，確保銷售過程的可追溯性。
對銷售過程中的客戶投訴進行及時處理，確�？蛻魸M意度。
4.3 宣傳與廣告
保健食品的宣傳和廣告應(yīng)真實、準確、合法，不得夸大其詞、誤導消費者。
遵守相關(guān)法律法規(guī)，不得發(fā)布違法違規(guī)的保健食品廣告和宣傳資料。
五、監(jiān)督與檢查
5.1 公司應(yīng)設(shè)立專門的監(jiān)督與檢查部門，對保健食品的生產(chǎn)、儲存、銷售等全過程進行監(jiān)督和檢查。
5.2 監(jiān)督與檢查部門應(yīng)定期對公司的保健食品管理制度進行評估和完善，確保制度的有效性和適用性。
5.3 對違反本管理制度的行為，應(yīng)依法依規(guī)進行處理，確保公司保健食品的安全、有效、可追溯。
六、附則
6.1 本制度自發(fā)布之日起執(zhí)行，如有與國家法律法規(guī)相抵觸之處，以國家法律法規(guī)為準。
6.2 本制度的解釋權(quán)歸公司所有，如有需要修改或補充之處，由公司監(jiān)督與檢查部門負責修訂并發(fā)布。
保健食品管理制度16
為保證保健保健食品的質(zhì)量，依據(jù)《中華人民共和國保健食品安全法》和《保健保健食品管理辦法》的規(guī)定，各連鎖門店經(jīng)營保健保健食品必須遵守以下規(guī)章制度。
一、索證索票制度
1、嚴格執(zhí)行保健保健食品購進程序，確保從合法的企業(yè)購進合法和質(zhì)量可靠的保健保健食品；
2、要認真審查供貨單位的法定資格，經(jīng)營范圍和質(zhì)量信譽，如有必要簽訂質(zhì)量保證協(xié)議書，協(xié)議書應(yīng)注明購銷雙方的質(zhì)量責任；
3、索取并留存所經(jīng)營產(chǎn)品的保健保健食品批準證明文件復(fù)印件、產(chǎn)品檢驗報告書復(fù)印件；生產(chǎn)企業(yè)《營業(yè)執(zhí)照》、《許可證》復(fù)印件；從經(jīng)營企業(yè)購進的，還應(yīng)索取經(jīng)營企業(yè)《營業(yè)執(zhí)照》、《保健食品流通許可證》復(fù)印件；購入進口保健保健食品應(yīng)索取進口保健保健食品批準證明文件復(fù)印件及口岸進口保健食品衛(wèi)生監(jiān)督檢驗機構(gòu)的檢驗合格證復(fù)印件；
4、購進保健保健食品應(yīng)有合法票據(jù)，按規(guī)定做好購進記錄，做到票、帳、貨相符；
5、嚴禁采購以下保健保健食品：無《保健保健食品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》企業(yè)生產(chǎn)的保健保健食品；無檢驗報告或合格證明的保健保健食品；無《保健保健食品批準證書》和標簽標識不符規(guī)定的保健保健食品；有毒，變質(zhì)，被污染或其他感觀性狀異常的保健保健食品；超過保質(zhì)期限的保健保健食品；其他不符合法律法規(guī)規(guī)定的保健保健食品。
二、進貨檢查驗收制度
1、凡采購的保健保健食品必須進行外觀質(zhì)量檢查驗收，核實產(chǎn)品的品名、規(guī)格、批準文號、生產(chǎn)批號（日期）、有效期、生產(chǎn)廠商、包裝、標簽、說明書等內(nèi)容，并建立驗收記錄；
2、購進驗收記錄必須注明保健保健食品品名、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)批號、保質(zhì)期、供貨者名稱及聯(lián)系方式、購貨日期等內(nèi)容，進貨查驗記錄保存期限不得少于2年；
3、對驗收不合格的保健保健食品直接存入不合格區(qū)，報單位負責人同意后才可辦理退貨或銷毀處理并做好登記；
4、進貨臺帳和索證資料不得涂改、偽造。
三、經(jīng)營場所衛(wèi)生管理制度
1、全體員工均應(yīng)保持經(jīng)營場所的干凈，整潔；
2、經(jīng)營場所內(nèi)不得吸煙、喝酒、進食，不得存放與保健保健食品存放無關(guān)的私人雜物，不得存放易燃，易爆和有毒物品；
3、經(jīng)營場所內(nèi)不得隨地吐痰，亂丟果皮、雜物等；
4、經(jīng)營場所要定期進行防蠅、防鼠、防蟑檢查和打掃衛(wèi)生；
5、不得在經(jīng)營場所內(nèi)用餐；
6、滅蚊燈、老鼠夾、殺蟲劑等應(yīng)保持有效狀態(tài)，發(fā)現(xiàn)故障應(yīng)及時報告衛(wèi)生管理員，衛(wèi)生管理員應(yīng)立即采取措施加以解決。
四、從業(yè)人員健康檢查制度
1、員工須每年進行一次健康體檢，取得健康證明后方可從事保健保健食品經(jīng)營工作；
2、凡患有痢疾，傷寒，病毒性肝炎等消化道傳染病的人員，以及患有活動性肺結(jié)核、化膿性或滲出性皮膚病等有礙保健食品安全的疾病的人員，不得參與直接接觸保健保健食品的經(jīng)營工作；
3、員工患上述疾病的'，應(yīng)立即調(diào)離原崗位。病愈要求上崗，必須進行健康體檢，重新取得健康證明后方可重新上崗。
4、發(fā)現(xiàn)患傳染病的職工后，相關(guān)接觸人員必須立即進行體檢，重新取得健康證明后方可繼續(xù)留崗工作；
5、在崗員工應(yīng)注意個人衛(wèi)生，著裝要整潔，不得穿背心，拖鞋進入經(jīng)營和辦公區(qū)域；
6、應(yīng)建立員工健康檔案，檔案至少保存兩年。
五、儲存與養(yǎng)護制度
1、保管員要按照產(chǎn)品儲存要求做好養(yǎng)護，保證產(chǎn)品不變色、不變質(zhì)；
2、保管員對儲存中發(fā)現(xiàn)存在質(zhì)量問題的產(chǎn)品及時上報負責人并放入不合格區(qū)；
3、保管員應(yīng)在專用貨架擺放產(chǎn)品；
4、保管員做好防火、防潮、防熱、防霉、防蟲、防鼠和防污染等工作，確保保健保健食品質(zhì)量安全。
5、庫房要做到干凈整潔，符合庫房碼放要求。
六、不合格產(chǎn)品處理制度
1、對質(zhì)量不合格的保健保健食品不得采購、上架和銷售；
2、不合格保健品須與合格產(chǎn)品分開存放，并掛有紅牌警示標志，設(shè)專人、專帳管理；
3、對驗收中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量可疑的保健保健食品，驗收員應(yīng)拒絕接收，并向負責人報告，不得擅自退貨；
4、對儲存中發(fā)現(xiàn)的不合格品，要立即停止銷售撤下柜臺，放入不合格區(qū)，并向負責人報告；
5、不合格保健保健食品的報損和銷毀要有完善的手續(xù)和記錄。
七、從業(yè)人員培訓制度
1、按年度制定培訓計劃，明確培訓目的，內(nèi)容和考核要求。
2、明確專人負責培訓工作，每半年培訓一次。
3、執(zhí)行新錄用人員崗前培訓制度，培訓不合格者不得上崗。
4、培訓內(nèi)容包括保健保健食品法律法規(guī)、監(jiān)管部門要求和安全知識等。
5、培訓完畢后應(yīng)進行考核，確保培訓效果。
6、建立培訓記錄，及時記錄培訓時間、內(nèi)容、參加人員和考核結(jié)果。
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