- 相關推薦
病區(qū)高危藥品管理制度
在生活中，我們都跟制度有著直接或間接的聯(lián)系，制度泛指以規(guī)則或運作模式，規(guī)范個體行動的一種社會結構。一般制度是怎么制定的呢？下面是小編收集整理的病區(qū)高危藥品管理制度，歡迎閱讀，希望大家能夠喜歡。
病區(qū)高危藥品管理制度1
高危險藥品是指藥理作用顯著且迅速、易危害人體的藥品。為促進該藥品的`合理使用，減少不良反應，制訂如下管理制度：
1、高危險藥品包括高濃度電解質(zhì)制劑、肌肉松弛劑及細胞毒化藥品等，具體品種見附錄。
2、高危險藥品應設置專門的存放藥架，不得與其他藥品混合存放。
3、高危險藥品存放藥架應標識醒目，設置黑色警示牌提示牌提醒藥學人員注意。
4、高危險藥品使用前要進行充分安全性論證，有確切適應癥時才能使用。
5、高危險藥品調(diào)配發(fā)放要實行雙人復核，確保發(fā)放準確無誤。
6、加強高危險藥品的效期管理，保持先進先出，保持安全有效。
7、定期和臨床醫(yī)護人員溝通，加強高危險藥品的不良反應監(jiān)測，并定期總結匯總，及時反饋給臨床醫(yī)護人員。
8、新引進高危險藥品要經(jīng)過充分論證，引進后要及時將藥品信息告知臨床，促進臨床合理應用。
病區(qū)高危藥品管理制度2
�。ㄒ唬┘本任锲饭芾碇贫�
1）急救藥品，必須置于急救車或?qū)Ｓ眉本裙裰付▍^(qū)域或位置存放。
2）急救藥品要根據(jù)藥品種類與性質(zhì)（如針劑、內(nèi)服、外用、劇毒藥等），定位存放，標記明顯。
3）急救藥品的種類和數(shù)量要確保滿足臨床急救需要。
4）急救藥品專人加鎖管理，工作人員不得私自取用急救藥品登記本記錄急救藥品用途、種類、規(guī)格、數(shù)量、有效期和使用、補充時問等，隨時備查。
5）建立急救藥品基數(shù)及質(zhì)量檢查制度。急救藥品登記本置于急救車外。定期檢查急救藥品、規(guī)格、種類、數(shù)量、有效期是否與賬目相符，記錄并簽名。每周檢查一次時，可以用封條管理。
6）急救藥品每次用后須及時補充。次日當班責任組長再次核查。保證急救藥品處于應急、隨時可用狀態(tài)。
�。ǘ┎^(qū)基數(shù)藥品管理制度
1）病區(qū)內(nèi)基數(shù)藥品應根據(jù)臨床需要保存一定基數(shù)。供住院患者臨時醫(yī)囑使用，其他人員不得私自取用。
2）基數(shù)藥品的清單應一式兩份，一份由藥房保存，另一份由科室保存。
3）基數(shù)藥品應指定專人管理，負責領藥、退藥、保管、檢查等工作。
4）基數(shù)藥品應定位、定點、按藥品種類擺放，口服藥必須原瓶或原盒包裝存放，藥瓶內(nèi)不能混放不同規(guī)格、片型、顏色的藥片，性質(zhì)不穩(wěn)定的藥品，須避光儲存及使用，現(xiàn)用現(xiàn)配。
5）每日當班清點，用藥后及時補充，以保持在規(guī)定的基數(shù)，保證隨時可用。
6）定期檢食藥品數(shù)量、質(zhì)量、有效期并記錄。近有效期藥先用。如發(fā)現(xiàn)藥品有污染、變色、過期、瓶簽與瓶內(nèi)藥品不符、標簽模糊或有涂改，不得使用并報藥房處理。對接近有效期6個月的藥品，應及時聯(lián)系藥房予以更換，以確保藥品質(zhì)量，避免過期。
7）藥品應貯存在光線好且易取的地方，需避光保存的藥品應放在避光包裝容器內(nèi)保存。
8）藥房應及時向病區(qū)提供更換藥品的使用期限，以保證病區(qū)及時更換。
9）藥房應指定負責人定期對各病區(qū)基數(shù)藥品進行檢查。
（三）麻醉精神的藥品管理制度
1）醫(yī)院應對麻醉的藥品、第一類精神的藥品處方統(tǒng)一編號，計數(shù)管理，建立處方保管、領取、使用、退回、銷毀管理制度。
2）各臨床科室、手術室存放的麻醉的藥品、第一類精神的藥品嚴格按照《醫(yī)療機構麻醉的藥品、第一類精神的藥品管理規(guī)定》（衛(wèi)生部衛(wèi)醫(yī)發(fā)[20xx]438號文件）管理，實行專人、專冊、專柜加鎖、專賬、專用處方的“五專”管理。有醒目標示，數(shù)量固定。儲存各環(huán)節(jié)應專人負責，明確責任，交接班有記錄。實行每日每班交接制，雙人雙鎖隨身保管鑰匙，班班交接。做到物帳相符。
3）定期檢查毒、麻、限制類藥品管理是否符合規(guī)定。檢查藥物性狀，如發(fā)現(xiàn)有沉淀變色、過期、標簽模糊等藥品時，停止使用并報藥房處理。
4）發(fā)現(xiàn)下列情況，應當立即向醫(yī)院藥學部和保衛(wèi)部門報告：在儲存、保管過程中發(fā)生麻醉的藥品、第一類精神的藥品丟失或者被盜、被搶的；騙取或冒領的。
5）臨床科室所有毒、麻、限制類藥品，只能供應住院患者，并按醫(yī)囑使用，其他人員不得私自取用、借用。
6）建立毒、麻藥使用登記本，注明患者姓名、床號、使用藥名、規(guī)格、劑量、數(shù)量、使用日期、時間，護士簽名，及時憑專用處方和空安X瓶補充基數(shù)。
7）毒、麻類藥品必須用專用處方開具，項目填寫齊全，不得缺項，字跡清晰，不得涂改，特別是患者或代辦人的身份證明名稱、編號等資料，醫(yī)生簽全名，使用后保留空安X瓶。
8）各臨床科室、手術室等調(diào)配使用麻醉的藥品、第一類精神的藥品注射劑時，應收回空安X，核對批號和數(shù)量，并由專人負責計數(shù)記錄。
9）患者使用麻醉的藥品、第一類精神的藥品貼劑的，再次調(diào)配時，應當要求患者將用過的貼劑交回，并記錄收回的廢貼數(shù)量。
10）患者不再使用麻醉的.藥品、第一類精神的藥品時，應當要求患者將剩余的麻醉的藥品、第一類精神的藥品無償交回醫(yī)院，由醫(yī)院按照規(guī)定銷毀處理。
（四）危害藥物及高危藥物管理制度
1）危害藥物：是指能產(chǎn)生職業(yè)暴露危險或者危害的藥品，即具有遺傳毒性、致癌性、致畸性，或?qū)ι袚p害作用以及在低劑量下可產(chǎn)生嚴重的器官或其他方面毒性的藥品，包括腫瘤化療藥品和細胞毒藥品。
高危藥物：包括危害藥物，以及血管活性藥物及刺激劑、高滲性（pH>9）、低滲性藥物（pH>4.1）、陽離子藥物肌肉松弛劑等。
2）高危藥物要單獨存放，禁止與其他藥品混合存放。標識清楚明顯、醒目。
3）高危藥物使用前要嚴格執(zhí)行床邊雙人查對制度。輸注前護理人員在注射單及輸液單上的藥品名稱前，用紅筆標注高危藥物符號（G）。
4）高濃度的電解質(zhì)溶液（10%KCL、10%NaCL），用于臨床治療時，嚴格按照說明書的要求和醫(yī)囑要求使用，并密切觀察患者用藥后的反應。
5）護理人員應定時巡視患者，根據(jù)患者病情調(diào)整滴速，靜滴過程中注意觀察有無不良反應，發(fā)現(xiàn)不良反應按規(guī)范要求予以處理。
6）發(fā)現(xiàn)藥物不良反應的科室及工作人員，按醫(yī)院相關的規(guī)定，填寫不良反應表報臨床藥學室。
7）高危藥物使用科室，定期組織科內(nèi)相關人員討論高危藥品的不良反應，及時向醫(yī)院藥事管理委員會提出停止、淘汰、更換高危藥物的建議。不用的高危藥物如肌松藥要退回藥房。
病區(qū)高危藥品管理制度3
一、為加強高危藥品的規(guī)范管理，促進臨床安全、合理應用，避免用藥損害，保障醫(yī)療安全，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《處方管理辦法》、《醫(yī)療機構藥事管理規(guī)定》等法律、法規(guī)，制訂我院高危藥品管理制度。
二、高危藥品是指藥理作用顯著且迅速，臨床使用不當或錯誤使用會致人死亡或嚴重傷害的藥品，包括高濃度電解質(zhì)、肌肉松弛劑、細胞毒化物等。
三、高危藥品品種遴選。參照中國藥學會醫(yī)院藥學專業(yè)委員會《用藥安全項目組》20xx年發(fā)布的《高危藥品分級管理策略及推薦目錄》，同時結合我院臨床用藥與藥品管理實際情況，制定我院高危藥品目錄（具體品種見附件）。
四、高危藥品管理措施。高危藥品的管理采用“金字塔式”分級管理模式，分為A、B、C三個等級。
1、A級高危藥品在藥庫、藥房、病區(qū)儲存，應設置專用的藥柜（架）或區(qū)域。
2、A級、B級高危藥品在藥品貯存處有明顯專用標識，警示藥學和護理人員注意。
3、高危藥品調(diào)劑和醫(yī)囑轉(zhuǎn)抄及執(zhí)行時，嚴格查對，杜絕用藥差錯。輸液卡轉(zhuǎn)抄或打印后，由打印者在高危藥品用法前面或后面標注紅色三角符號（Δ）；兩人核對時，應檢查紅色三角符號（Δ）標注有無遺漏。
4、A級、B級高危藥品應嚴格按照藥品說明書中法定給藥途徑、給藥劑量和標準給藥濃度給藥。超途徑、超劑量、超濃度的醫(yī)囑，醫(yī)生須加簽字。
5、門診藥房藥師和治療班護士核發(fā)C級高危藥品應進行專門的用藥交代。
6、各病區(qū)應根據(jù)用藥實際情況設置高危藥品基數(shù)，并列出清單。護理單元護士長負責本單元高危藥品的管理，保證用藥安全。
五、加強高危藥品的效期管理，嚴格按照藥品說明書進行貯存、保養(yǎng)，按照“先進先出”、“近效期先用”的原則管理和使用，并定期檢查高危藥品的有效期，對近效期的.高危藥品按照相關規(guī)定上報處理，確保藥品質(zhì)量。
六、高危藥品在醫(yī)院信息系統(tǒng)中應有警示標記和提示。
七、嚴格掌握高危藥品適應癥，做好患者用藥監(jiān)測，嚴密觀察，確保用藥安全。
八、醫(yī)院新購進高危藥品時，應經(jīng)過充分論證，購進后及時將藥品信息及高危特性告知臨床醫(yī)生、藥師和護士，促進臨床安全、合理應用。
九、加強高危藥品的不良反應不良事件監(jiān)測，醫(yī)院藥事管理和藥物治療學委員會全面負責高危藥品管理，建立健全管理制度，促進、指導、監(jiān)督高危藥品的安全應用。組織開展安全用藥知識培訓；進行監(jiān)督檢查，對用藥安全隱患提出糾正與改進意見。
【病區(qū)高危藥品管理制度】相關文章：
高危作業(yè)管理制度01-07
隔離病區(qū)閉環(huán)管理制度02-26
疫情防控病區(qū)管理制度12-02
隔離病區(qū)閉環(huán)的管理制度（精選6篇）12-07
醫(yī)院病區(qū)封閉式的管理制度02-26
醫(yī)院隔離病區(qū)管理制度（精選13篇）01-24
隔離病區(qū)管理制度（通用13篇）11-24
藥品管理制度04-24
藥品效期管理制度04-24
藥品物資管理制度01-26