欧美另类日韩中文色综合,天堂va亚洲va欧美va国产,www.av在线播放,大香视频伊人精品75,奇米777888,欧美日本道免费二区三区,中文字幕亚洲综久久2021

化驗室管理制度

時間:2023-06-14 17:27:40 管理制度 我要投稿

化驗室管理制度15篇

  在快速變化和不斷變革的今天,大家逐漸認(rèn)識到制度的重要性,制度具有使我們知道,應(yīng)該做什么,不應(yīng)該做什么,懲惡揚善、維護公平的作用。擬定制度的注意事項有許多,你確定會寫嗎?以下是小編為大家整理的化驗室管理制度,歡迎閱讀與收藏。

化驗室管理制度15篇

化驗室管理制度1

  一、儀器設(shè)備管理宗旨

  為搞好實驗教學(xué)、科學(xué)研究與綜合利用,提供物資條件及良好環(huán)境,不斷提高教學(xué)科研質(zhì)量與儀器設(shè)備的使用率,達(dá)到資源共享的目的。

  二、儀器設(shè)備的范圍

  凡實驗室現(xiàn)有的各種常用和貴重儀器均列入此范圍。

  三、儀器設(shè)備的管理規(guī)則

  1、實驗室的儀器設(shè)備實行統(tǒng)一管理,分級負(fù)責(zé)的原則。

  2、實驗室儀器設(shè)備采取個人負(fù)責(zé)制,管理責(zé)任要落實到人,被指定的責(zé)任人要做好儀器設(shè)備管理工作,必須負(fù)責(zé)儀器日常的維護保養(yǎng),有故障后及時反映,經(jīng)實驗室主任同意后,聯(lián)系維修。責(zé)任人有義務(wù)解答使用人在使用過程中遇到的問題,并給予技術(shù)指導(dǎo)。

  3、儀器設(shè)備的日常管理:

  (1)定期清點、核對儀器設(shè)備的實有數(shù)是否與其帳、卡相符,每學(xué)期末清核一次。

  (2)定期保養(yǎng)、清潔、檢查儀器設(shè)備,保證其完好率,每季例行一次。

  (3)隨時注意觀察儀器設(shè)備的正常運行情況,如發(fā)現(xiàn)問題,要采取措施及時妥善處理。

  (4)注意平時的整潔衛(wèi)生,每次實驗完后,要及時將儀器設(shè)備收拾擺放好。

  四、儀器設(shè)備的使用管理規(guī)則

  1、使用人應(yīng)按照儀器使用手冊使用,使用過程要嚴(yán)格按照操作規(guī)范進(jìn)行,如因不規(guī)范使用出現(xiàn)問題,由使用人負(fù)一切責(zé)任。

  2、實驗室按計劃在實驗前檢查、準(zhǔn)備好儀器設(shè)備(包括實驗室、準(zhǔn)備室)供實驗教學(xué)和科研使用,保證實驗的順利開出。

  3、實驗室的準(zhǔn)備室儀器設(shè)備由承擔(dān)本教學(xué)科研任務(wù)的教師、技術(shù)員共同使用、維護,保證其正常運行。

  4、大型精密儀器設(shè)備要有專人負(fù)責(zé)保管,并做好各項原始記錄。

  五、儀器設(shè)備的借用規(guī)則

  1、若有其他人需要使用儀器,需向責(zé)任人提出借用要求,并服從責(zé)任人的安排。如對責(zé)任人的安排有異議,可向功能室主任反饋。

  2、實驗室需借用他室的儀器設(shè)備,須辦理手續(xù),方可借用。

  3、本實驗室的儀器設(shè)備原則上不外借,如需外借時,須經(jīng)實驗室主任的同意,辦理手續(xù),方可外借。

  4、公用儀器應(yīng)遵守先后的原則,有序使用。如因故取消,應(yīng)事先向責(zé)任人說明,若無故違約,浪費時間,則需登記在冊。

  六、儀器設(shè)備的計劃管理

  1、實驗室根據(jù)教學(xué)和科研任務(wù)與要求,提出儀器設(shè)備年度計劃,上報院主管部門。

  2、根據(jù)學(xué)校教學(xué)經(jīng)費情況與中心實際情況,提出具體儀器設(shè)備計劃,交設(shè)備處實施。

  3、實驗室要認(rèn)真檢查計劃執(zhí)行情況,多與有關(guān)部門聯(lián)系,較好地完成計劃任務(wù)。

  4、實驗室根據(jù)變化情況臨時增加儀器設(shè)備計劃,須將計劃交給設(shè)備處。設(shè)備處根據(jù)經(jīng)費情況,考慮能否調(diào)整計劃,同意臨時增加計劃的`實施。

  5、實驗室將儀器設(shè)備領(lǐng)回來后,要及時驗收,(包括對其數(shù)量和質(zhì)量的驗收)做好記錄,發(fā)現(xiàn)問題要及時與有關(guān)單位聯(lián)系,以便得到妥善解決。

  6、儀器設(shè)備在使用過程中或維護保養(yǎng)中發(fā)生、發(fā)現(xiàn)故障,能自行檢修的,要及時檢修;沒有把握或無能力檢修的,應(yīng)聯(lián)系送修或請技術(shù)人員前來維修。

  儀器設(shè)備的更新?lián)Q代,既要有超前意識,又要注意勤儉節(jié)約,報廢要嚴(yán)格按照學(xué)校有關(guān)管理制度執(zhí)行。

  七、儀器設(shè)備擺放規(guī)則

  原則上儀器一旦交由責(zé)任人負(fù)責(zé)后,應(yīng)有固定的擺放地點,不得隨意擺放,如遇特殊情況,則需要與責(zé)任人共同商定,使用完畢后歸放原處。貴重儀器原則上固定擺放,不得移動。

  八、處罰規(guī)則

  對儀器使用人,因為操作不當(dāng)引起的儀器損傷或損壞,應(yīng)該及時上報相關(guān)人員,不得隱瞞,并承擔(dān)相應(yīng)的善后工作。視情節(jié)輕重,給予一定處罰。

化驗室管理制度2

  一、實驗室基礎(chǔ)設(shè)施

  1、有能滿足檢測工作需要的、固定的工作場所,面積不少于80m2(不包括輔助性設(shè)施,如庫房等)。實驗臺等設(shè)施應(yīng)符合要求。

  2、實驗室布局合理,應(yīng)具有分析室、儀器室、樣品室、藥品庫等。有單獨的加熱、消化場所。

  3、水、電及其他必要的能源設(shè)施齊全。具有防火設(shè)施,配備消防器材。

  4、實驗室采光良好,具有通風(fēng)設(shè)施。周圍沒有震動、噪音、粉塵、磁物等不良因素影響。

  二、組織機構(gòu)與人員

  1、有相對獨立的組織機構(gòu),有上級主管部門批復(fù)的人事任命文件。

  2、實驗室應(yīng)配備正、副主任、技術(shù)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量保證負(fù)責(zé)人。一般情況,由主管行政領(lǐng)導(dǎo)任主任,副主任由土肥站站長兼任,并有明確分工。

  3、技術(shù)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量保證負(fù)責(zé)人,應(yīng)具有中級以上技術(shù)職稱,并有五年以上本專業(yè)工作經(jīng)歷,熟悉本專業(yè)技術(shù)知識,掌握質(zhì)量管理等相關(guān)知識。(小實驗室技術(shù)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量保證負(fù)責(zé)人可由一人兼任)

  4、有組織機構(gòu)框圖,注明各部門的職責(zé)及分工。

  5、配備與檢測工作相適應(yīng)的檢測人員。要求具有高中以上學(xué)歷,并經(jīng)專業(yè)培訓(xùn),考核合格,持有《檢測員證》。檢測人員中,中級技術(shù)職稱以上人員比例不得低于20%。(一級土肥實驗室至少有3名以上檢測人員,二級土肥實驗室至少有2名以上檢測人員)

  6、人員培訓(xùn)、考核內(nèi)容應(yīng)包括:有關(guān)法律、法規(guī)知識(計量法、產(chǎn)品質(zhì)量法、標(biāo)準(zhǔn)化法),專業(yè)知識(理論知識和基本操作技能),儀器使用與管理,法定計量單位,數(shù)據(jù)處理,質(zhì)量控制及管理。

  7、應(yīng)制定人員培訓(xùn)計劃,內(nèi)容具體,可操作性強。

  8、建立技術(shù)人員考核檔案,內(nèi)容包括:工作簡歷、培訓(xùn)記錄、考核成績、培訓(xùn)證書等。

  三、儀器設(shè)備

  1、配備與所承擔(dān)的`檢測工作相適應(yīng)的儀器設(shè)備。其性能良好,運轉(zhuǎn)正常,精度滿足檢測工作的要求。

  2、儀器設(shè)備必須經(jīng)過檢定(校驗、檢驗)合格后,方可使用,并保證在檢定周期內(nèi)使用。

  3、儀器設(shè)備應(yīng)有詳細(xì)的操作規(guī)程(使用說明),置于操作臺附近,便于參照使用。每次使用都應(yīng)記錄,填寫《儀器使用記錄》,記載儀器運行情況;每次維修都要有記錄。

  4、精密儀器(如原子吸收分光光度計等)應(yīng)單獨放置,避免其他干擾。儀器室,應(yīng)有避光、控溫、防濕措施。

  5、儀器設(shè)備設(shè)專人管理,并能定期檢查、保養(yǎng)。

  6、建立儀器設(shè)備檔案。每臺(件)儀器應(yīng)單獨建立檔案,內(nèi)容包括:定貨合同、驗收報告、使用說明書、合格證、使用記錄、維修記錄、檢定證書等相關(guān)內(nèi)容。

  7、檢測人員在使用儀器前,應(yīng)熟悉儀器的性能、原理、注意事項。使用原子吸收、火焰光度計、分光光度計、酸度計、天平等儀器,須經(jīng)考核合格,持有《儀器使用上崗證》。

  四、檢測工作

  1、所承擔(dān)檢測項目的有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)規(guī)范必須收集齊全。并有專人管理,負(fù)責(zé)標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)規(guī)范的收集和更新。

  2、建立質(zhì)量保證體系,確定檢測工作流程,使檢測工作和質(zhì)量處于受控狀態(tài)。

  3、檢測人員必須嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行操作,不得使用非標(biāo)準(zhǔn)的方法。(若采用非標(biāo)準(zhǔn)的方法,必須經(jīng)嚴(yán)格的審批)

  4、原始記錄必須有一定的格式,并統(tǒng)一印制,其內(nèi)容包括:樣品名稱、檢測項目、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)、所用儀器設(shè)備、實驗條件、檢測數(shù)據(jù)、計算公式、檢測日期、檢測人、審核人等。

  5、檢測結(jié)果須形成檢驗報告,有一定的格式,并統(tǒng)一印制,其內(nèi)容包括:送樣(或受檢)單位、樣品名稱、樣品編號、檢驗性質(zhì)、送樣日期、檢測項目、檢測標(biāo)準(zhǔn)、檢測數(shù)據(jù)及結(jié)論、檢驗報告發(fā)出日期、制表人、審核人、批準(zhǔn)人、檢驗專用章及公章等。

  6、原始記錄、檢驗報告及相關(guān)資料,應(yīng)統(tǒng)一歸檔保存,保存期一般為五年。

  五、規(guī)章制度

  1、人員崗位責(zé)任制度,包括:主任,副主任,技術(shù)負(fù)責(zé)人,質(zhì)量保證負(fù)責(zé)人,檢測人員,儀器設(shè)備管理人員,資料管理人員,樣品管理人員等。

  2、管理制度,包括:樣品管理,儀器設(shè)備管理,原始記錄管理,

  3、檢驗報告管理,試劑及檢測用品管理,標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)管理,標(biāo)準(zhǔn)溶液管理,實驗用水管理,檔案資料管理,實驗室安全及衛(wèi)生管理等。

  4、工作制度,包括:產(chǎn)品抽樣制度,樣品檢驗及復(fù)驗制度,保密制度,質(zhì)量申述制度,人員培訓(xùn)與考核制度,三廢處理制度、《質(zhì)量管理手冊》的制訂、修改和檢查制度等。

  六、《質(zhì)量管理手冊》

  《質(zhì)量管理手冊》是檢測單位的靈魂所在,其全面、系統(tǒng)的反映了一個單位的質(zhì)量管理水平、檢測能力、檢測范圍,是檢測工作的綜合性文件,是工作人員的行為指南。因此,必須制定《質(zhì)量管理手冊》,其編寫原則和內(nèi)容如下:

  1、編寫原則,必須體現(xiàn)公正性、先進(jìn)性、科學(xué)性,力求全面準(zhǔn)確,覆蓋面廣,內(nèi)容具體,可操作性強。

  2、編寫內(nèi)容,

 、艈挝幻Q、性質(zhì)、服務(wù)宗旨,工作人員一覽表,質(zhì)量方針、目標(biāo),第三方公正性聲明,質(zhì)量保證措施;

 、瞥袚(dān)的檢測項目、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn),質(zhì)量保證體系框圖,檢測流程圖;

 、侵饕獌x器設(shè)備一覽表(名稱、型號、精度、用途、使用人、保管人),儀器檢定周期表;

 、热藛T崗位職責(zé),管理制度,工作制度;

 、稍加涗、檢驗報告及其他工作用表格格式;

 、势渌嚓P(guān)內(nèi)容。

化驗室管理制度3

  1.化驗人員應(yīng)佩戴齊全勞保品、手套、口罩、眼鏡等。

  2.使用色譜時,必須按照操作規(guī)程進(jìn)行開啟,關(guān)閉。3.開啟鋼瓶時,嚴(yán)禁用帶油的扳子、沾油的手套。4.操作室內(nèi)嚴(yán)禁吸煙,不準(zhǔn)有明火。

  5.色譜氣路系統(tǒng),試漏嚴(yán)禁用明火,只能用皂液。6.一切試劑藥瓶,要有標(biāo)簽,避免發(fā)生混用。

  7.一切劇毒藥品應(yīng)在嚴(yán)密堅固的'瓶內(nèi)封裝,專人保管,禁止用紙包裝和外流。

  8.稀釋濃硫酸或溶解固體氫氧化鈉時,應(yīng)在耐熱容器中進(jìn)行,同時以玻璃棒不斷攪拌,稀釋濃硫酸時,必須將濃硫酸慢慢倒入水中,不能把水倒入酸中。

  9.劇腐蝕藥品,如:硫酸、強堿、濃氨水、雙氧水、冰醋酸等使用時,禁止與皮膚接觸,使用重鉻酸鉀嚴(yán)禁用手接觸,操作后要及時洗手。

  10.易燃藥品如:低沸點的苯、醇等應(yīng)于低溫、避光保管。11.嚴(yán)禁試劑入口,用鼻子聞氣時,應(yīng)以手招嗅。12.回流或蒸餾分析所用的水冷卻管,先通水后加熱。13.從橡皮塞上裝拆玻璃管或折斷玻璃棒時,需戴手套,墊布折斷。

  14.著火點太低的藥品及有升華腐蝕性藥品,不得放入烘箱。15.相互間起化學(xué)作用的藥品,不得放入同一烘箱內(nèi)烘烤。16.嚴(yán)禁在化驗室內(nèi)烘烤食品,衣襪等物。

  17.使用電器應(yīng)用電筆試點,如發(fā)現(xiàn)水浴、調(diào)壓器、電爐、水分測定器等漏電時立即停止使用,通知有關(guān)人員檢修。18.電線或電阻絲上不要滴上酸堿或其它有腐蝕性藥品,如果滴上,立即停電,經(jīng)處理后方能進(jìn)行使用。

  19.DMF、C10蒸餾分析時,如發(fā)現(xiàn)分層或異象,判斷為含水時,應(yīng)不予分析,防止爆沸。

  20.電器、油類發(fā)生火災(zāi)應(yīng)使用干粉滅火器。

  21.廢液、廢蒽禁止倒入水池,溫度計損壞后,水銀要及時處理凈,不得用手接觸。

  22.高溫物體(如剛由高溫爐中取出的坩堝)要放在耐火石棉板或瓷盤上,附近不得有易燃物,需稱量的坩堝待稍冷后方可移至干燥器中冷卻。

  23.實驗室的各種精密貴重儀器未掌握安全操作規(guī)程前不得隨意動用。

化驗室管理制度4

  1、班長是化驗室安全第一責(zé)任人,必須在專業(yè)專工的領(lǐng)導(dǎo)下,把安全生產(chǎn)當(dāng)作全班的頭等大事來抓。

  2、對化驗員要經(jīng)常進(jìn)行安全思想教育,結(jié)合班組每日開展的水汽、煤、油和脫硫分析化驗工作,認(rèn)真開展安全活動,要經(jīng)常組織職工學(xué)習(xí)安全通報和安全簡報,不斷提高職工安全意識和自我保護能力。

  3、每項工作開工前,班長要交代清楚有關(guān)安全注意事項,并經(jīng)常檢查,落實安全措施的執(zhí)行情況,發(fā)現(xiàn)不安全因素要及時糾正。

  4、要經(jīng)常督促職工認(rèn)真執(zhí)行公司和專業(yè)對安全的'各項要求以及安規(guī)中的各項規(guī)定。

  5、認(rèn)真貫徹和落實“四不放過”的原則,堅決杜絕事故障礙不安全事件得重復(fù)發(fā)生。

  6、班組按照規(guī)定要求,認(rèn)真開展每周一次安全活動,每月召開一次安全例會。

  7、班長應(yīng)及時加強同專業(yè)的聯(lián)系,及時將廠里的安全生產(chǎn)要求、精神及時傳達(dá)到班組每位職工。

化驗室管理制度5

  化驗室管理制度 為確;炇腋黜棛z測工作有序、規(guī)范的開展,確保符合質(zhì)量體系的要求,促進(jìn)檢測質(zhì)量不斷改進(jìn),特制定本管理制度。

  1. 化驗室是進(jìn)行檢測的重要場所,嚴(yán)禁存放私人或與實驗無關(guān)的一切物品,不做與檢測和科研實驗無關(guān)的事情。

  2. 實驗人員進(jìn)入化驗室必須按規(guī)定穿著整潔的實驗服,除化驗員和實驗室工作人員外,其他人員未經(jīng)允許不得擅自進(jìn)入化驗室。

  3. 化驗室工作人員必須認(rèn)真學(xué)習(xí)相關(guān)業(yè)務(wù),熟練掌握相關(guān)儀器設(shè)備的操作規(guī)程和實驗分析方法,嚴(yán)格按現(xiàn)行有效的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)和分析方法開展檢測工作。

  4. 嚴(yán)禁實驗室人員私自接受或安排他人在實驗室內(nèi)開展實驗工作、私自收費或減免應(yīng)收費用,違者將按有關(guān)規(guī)定嚴(yán)肅處理和處罰。

  5. 在化驗室進(jìn)行的各項檢測活動必須嚴(yán)格按照物化檢測所的'《程序文件》規(guī)范執(zhí)行,實驗過程必須有詳盡的記錄,包括儀器設(shè)備的使用記錄、實驗原始記錄、標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制標(biāo)定記錄、工作曲線的繪制記錄、環(huán)境條件的監(jiān)控記錄等。

  6. 化驗室工作人員應(yīng)做好化驗室的內(nèi)務(wù)工作,確;炇业母蓛粽麧崳瑑x器設(shè)備、實驗器具及試劑藥品應(yīng)擺放整齊,嚴(yán)格執(zhí)行物化檢測所內(nèi)務(wù)工作安排表。

  7. 在化驗室進(jìn)行各項檢測工作應(yīng)注意安全作業(yè),嚴(yán)格執(zhí)行物化檢測所《實驗室安全管理制度》,加強安全意識,杜絕各類安全事故。

  8. 化驗室工作人員應(yīng)明確各自的崗位職責(zé),切實履行職責(zé),化驗員應(yīng)在《化驗員崗位職責(zé)》范圍內(nèi)開展各項檢測工作。

  9. 化驗室內(nèi)的各類儀器設(shè)備應(yīng)按照操作規(guī)程規(guī)范操作,大型儀器設(shè)備的操作必須經(jīng)培訓(xùn)考核、授權(quán)后方可進(jìn)行,切不可擅自操作未經(jīng)授權(quán)的儀器設(shè)備或?qū)x器設(shè)備改做其它用處,定期進(jìn)行維護保養(yǎng)。

  10. 對于化驗室內(nèi)檢測需要的共用的實驗器具、設(shè)備設(shè)施、玻璃器皿等應(yīng)盡快應(yīng)用盡快處理并及時清理騰讓,嚴(yán)禁拖延占用造成化驗室檢測效率低下。

化驗室管理制度6

  1、總則

  為了規(guī)范化驗室的環(huán)境、安全、儀器設(shè)備及化驗人員的相關(guān)管理,有效地控制危險化學(xué)品事故發(fā)生,保護操作人員的安全與健康,結(jié)合本公司實際,特制定本制度。

  2、適用范圍

  本制度適用于車間工藝小試/中心化驗室的安全管理。

  3、管理規(guī)定

  化驗室工作人員,必須經(jīng)危化品操作專業(yè)培訓(xùn)與考核,合格后上崗。化驗室實驗時一般應(yīng)有二個工作人員在場。

  4、環(huán)境管理

  化驗室要保持整潔的環(huán)境衛(wèi)生和良好的工作秩序,化驗室內(nèi)不準(zhǔn)飲食、吸煙,不準(zhǔn)閑雜人員出入,嚴(yán)禁個人物品存放,工作人員進(jìn)入化驗室必須著工作服。

  5、安全管理

  對水、電、氣、火源及油料應(yīng)專人管理,要經(jīng)常檢查管道線路及開關(guān)的安全;炇覂(nèi)使用的空調(diào)設(shè)備、電熱設(shè)備等的電源線,必須經(jīng)常檢查有否損壞,移動電氣設(shè)備,必須先切斷電源、電路或用電設(shè)備出現(xiàn)故障時,必須先切斷電源后,方可進(jìn)行檢查。

  化驗室應(yīng)配有各類滅火器,按保衛(wèi)部門要求定期檢查,化驗室人員必須熟悉常用滅火器材的使用。

  與化驗室無關(guān)的'易燃、易爆物品不得隨意帶入化驗室。

  室內(nèi)嚴(yán)禁擅自亂拉電線,任何設(shè)施嚴(yán)禁帶事故隱患運行。

  正確使用和維護電子和電氣設(shè)備,非工作時不得使用空調(diào)、烘箱和電爐等。

  嚴(yán)格執(zhí)行對易燃、易爆、劇毒、放射性等危險物質(zhì)的領(lǐng)用、保管、使用的管理;對易燃易爆藥品分類擺放,妥善保管,遠(yuǎn)離火源。下班后,檢查電源、火源、水源和氣源,做到無隱患方可下班。

  化驗室使用后的廢棄物,做到無害化處理后方可廢棄。防火、防盜的安全防范措施要經(jīng)常檢查。

  按規(guī)定放置消防器材,不得挪作他用。

  6、化驗、試驗管理

  實驗工作人員在檢測前必須熟悉檢測內(nèi)容、操作步驟及各類儀器的性能,嚴(yán)格執(zhí)行操作規(guī)程,并做好必要的安全防護。

  實驗前要全面檢查安全,實驗要有安全措施。若儀器設(shè)備在運行中,實驗人員不得離開現(xiàn)場。

  進(jìn)行有毒、有害、有刺激性物質(zhì)或有腐蝕性物質(zhì)操作時,應(yīng)戴好防護手套、防護鏡。

  易燃、易爆物品,有毒、有害、有刺激性物質(zhì)及高壓氣體鋼瓶的存放應(yīng)滿足實驗環(huán)境條件的規(guī)定。

  儀器設(shè)備在使用過程中要有人值班,下班時負(fù)責(zé)關(guān)掉各種開關(guān),進(jìn)行安全檢查;炇曳ǘǖ挠嬃科骶,檢測設(shè)備需經(jīng)常檢查,清潔維護和校準(zhǔn)。

  配制試劑應(yīng)注明日期、配制人、濃度大小。對原始記錄和化驗單要求填寫及時,內(nèi)容真實,完整正確,字跡清晰,能準(zhǔn)確識別,簽名齊全,不得隨意更改涂改,如發(fā)現(xiàn)數(shù)據(jù)填寫錯誤,要用劃線的方式更改更正,更改人需簽名。

  7、試驗、化驗等儀器設(shè)備管理

  儀器設(shè)備的管理和使用,必須實行崗位責(zé)任制,并有專人負(fù)責(zé)技術(shù)管理工作。

  化驗室內(nèi)部設(shè)備借用,需向倉庫管理人員登記,并注明用途、歸還日期;炇覂x器設(shè)備外借,須經(jīng)部門負(fù)責(zé)人批準(zhǔn),并按規(guī)定辦理借用手續(xù),要按期歸還,經(jīng)化驗室檢測確認(rèn)正常后方能辦理歸還手續(xù)。

  做好儀器設(shè)備的安全防護工作,設(shè)備要定期維護保養(yǎng)。如發(fā)現(xiàn)損壞、丟失,應(yīng)及時報知部門負(fù)責(zé)人。

  化驗室的儀器設(shè)備一律不許任意拆改,確因工作需要必須拆改時,應(yīng)事先報部門負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)。

  儀器設(shè)備的報損、報失,必須按程序經(jīng)技術(shù)鑒定后,填寫《設(shè)備報廢單》,經(jīng)批準(zhǔn)后方能辦理報廢手續(xù)。

  8、事故處理

  一旦發(fā)生事故,及時上報,配合有關(guān)部門查明原因,分清責(zé)任。對違反安全規(guī)定造成事故的要追究個人責(zé)任;情節(jié)嚴(yán)重者,除經(jīng)濟賠償外,還要酌情給予行政處分或依法追究刑事責(zé)任。

  9、本制度由公司技術(shù)小組負(fù)責(zé)解釋。

化驗室管理制度7

  1.實驗室分管儀器設(shè)備的副主任負(fù)責(zé)儀器設(shè)備的總體管理,實驗技術(shù)室負(fù)責(zé)具體管理,大型儀器設(shè)備專人管理。

  2.實驗技術(shù)室應(yīng)充分發(fā)揮先進(jìn)儀器設(shè)備的作用,組織儀器設(shè)備的技術(shù)開發(fā),提高利用率。

  3.儀器設(shè)備的日常運轉(zhuǎn)應(yīng)堅持“以預(yù)防為主,維護、保養(yǎng)、檢修兼顧”的原則,堅持定期維護、保養(yǎng),保持儀器經(jīng)常處于良好的.工作狀態(tài)。儀器設(shè)備操作人員必須嚴(yán)格遵守儀器設(shè)備的操作規(guī)程,認(rèn)真做好工作記錄;并定期對儀器進(jìn)行檢查,及時編制并申報易損、易耗材料及配件儲備計劃。

  4.大型儀器設(shè)備專人操作,非專職人員未經(jīng)儀器負(fù)責(zé)人同意不得上機操作;并應(yīng)建立完整的檔案,包括驗收報告,技術(shù)資料,使用記錄,故障及排除記錄,實驗數(shù)據(jù)等。

  5.儀器設(shè)備在使用中如出現(xiàn)故障,應(yīng)及時請有關(guān)技術(shù)維修部門修理,他人不準(zhǔn)私自拆卸,否則,將視損壞程度給予處罰;儀器非正常損壞時,當(dāng)事人需承擔(dān)一定的賠償責(zé)任。

  6.為保證儀器防塵及安全,需保持實驗室內(nèi)整潔并經(jīng)常檢查門窗水電的安全。

  7.儀器設(shè)備屬實驗室固定資產(chǎn),實驗室人員工作崗位調(diào)到時,須辦理所使用儀器設(shè)備的交接手續(xù)。

化驗室管理制度8

  1.化驗藥品通常是易腐蝕、有毒、易燃、易爆炸的危險品,因此要專人保管,并建立臺帳。

  2.化驗室主任根據(jù)試劑保管員反映情況,有計劃定量采購。

  3.藥品入庫后,應(yīng)根據(jù)藥品的毒性、易腐蝕、易燃、易爆炸的特性分類存放。

  4.化驗員根據(jù)分析元素的'類別,領(lǐng)取相應(yīng)的化學(xué)試劑。對配制好的案頭試劑,嚴(yán)格按要求填寫名稱、濃度、配制日期。

  5.所有試劑的標(biāo)簽或商標(biāo),都應(yīng)妥善保護好,脫落的標(biāo)識應(yīng)及時貼上。確因無法辨認(rèn)的試劑不可隨便亂扔,可通過定性檢測降低使用級別。

  6.化驗藥品不得帶出化驗室,改作其他用途。

  7.化驗過程中產(chǎn)生的廢液廢物應(yīng)集中處理,使用過的劇毒品應(yīng)使其無害化之后才能排放。

化驗室管理制度9

  一、目的

  為了加強對化驗室藥品進(jìn)行有效管理,防止在儲存、使用、廢棄等過程中對環(huán)境保護、人員安全造成不良影響,特制定本制度。

  二、適用范圍

  本制度適用于化驗室對藥品的管理。

  三、引用標(biāo)準(zhǔn)

  《危險化學(xué)品安全管理條例》

  《常用化學(xué)危險品貯存通則》gb15603—1995

  《工作場所安全使用化學(xué)品規(guī)定》

  四、定義

  1、化學(xué)品:是指天然和人造的各種化學(xué)元素、由元素組成的化合物和混合物。

  2、一般化學(xué)品:指除危險化學(xué)品、劇毒化學(xué)品、易制毒化學(xué)品以外的所有化學(xué)品。

  3、危險化學(xué)品:爆炸性品;壓縮氣體、液化氣體;易燃液體;易燃固體、自然物品、遇濕易燃物品;氧化劑、有機過氧化物;有毒品、感染性物品;放射性物品;腐蝕品等幾大類。

  五、職責(zé)

  1、化驗員負(fù)責(zé)化學(xué)藥品的管理,并監(jiān)督制度的執(zhí)行。

  2、化驗員負(fù)責(zé)化學(xué)品購買計劃的申報。

  六、管理規(guī)定

  1、化學(xué)藥品計劃的申報

 、僖话慊瘜W(xué)藥品的申報根據(jù)使用實際情況及安全庫存量(滿足使用1月的量)填報購貨計劃單,注明化學(xué)品的名稱、規(guī)格、數(shù)量。

 、谖kU化學(xué)藥品的申報根據(jù)《危險化學(xué)品安全管理條例》之規(guī)定,計劃要報送當(dāng)?shù)匦叹块T批準(zhǔn)并備案,化驗室根據(jù)實際使用情況每年分兩次報半年計劃,注明化學(xué)藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量。

  2、化學(xué)品的儲存

 、倩瘜W(xué)藥品采購后經(jīng)驗收合格一律統(tǒng)一放入化驗室藥品庫并登記。

 、诨瘜W(xué)藥品庫要陰涼、通風(fēng)、干燥,有防火、防盜設(shè)施。禁止吸煙和使用明火,有火源(如電爐通電)時,必須有人看守。

 、刍瘜W(xué)藥品應(yīng)按性質(zhì)分類存放,酸、堿、鹽及危險化學(xué)品要分開放,并采用科學(xué)的保管方法。如受光易變質(zhì)的'應(yīng)裝在避光容器內(nèi);易揮發(fā)、溶解的,要密封;長期不用的,應(yīng)蠟封;裝堿的玻璃瓶不能用玻璃塞等。

  ④對危險化學(xué)藥品要嚴(yán)加管理

 。╝)危險品按《常用化學(xué)危險品貯存通則》,根據(jù)其化學(xué)性質(zhì)嚴(yán)格按照規(guī)定分區(qū)、分類儲存,并且不得超量貯存。

 。╞)禁忌類危險品必須隔開貯存:如氧化劑、還原劑、有機物等理化性質(zhì)相忌的物質(zhì)禁同區(qū)儲存。

  (c)滅火方法不同的易燃易爆危險品不得在同庫儲存。

 。╠)對有易碎、易泄漏的危險化學(xué)品不能二層堆放。

 。╡)對爆炸、劇毒、易制毒、放射等化學(xué)品須設(shè)置專柜儲存,采取雙人收發(fā)、雙人記帳、雙人雙鎖、雙人使用和雙人運輸?shù)摹拔咫p制”。

  3、化學(xué)藥品的使用

 、倩瘜W(xué)藥品使用人員在使用時應(yīng)先詳細(xì)閱讀物質(zhì)的安全技術(shù)說明書(msds),掌握應(yīng)急處理方法和自救措施,然后按照防護要求佩戴相應(yīng)的防護用品(口罩、手套、眼罩等),并嚴(yán)格遵守安全操作規(guī)程。

  ②各種氣瓶在使用時,距離明火10m以上,各氣瓶的減壓器上應(yīng)有安全閥,嚴(yán)防沾染油脂,不得暴曬、倒置。

 、蹖氖禄瘜W(xué)品的作業(yè)人員在操作過程中禁止吸煙、進(jìn)食、喝水和喝飲料,工作結(jié)束后沐浴更衣。

  七、考核

  認(rèn)真履行各自的職責(zé),如違反此規(guī)定視情節(jié)嚴(yán)重處以20~100元的罰款。

化驗室管理制度10

  為了保證各項生產(chǎn)設(shè)備設(shè)施的安全、完整,以及性能良好,特制定本制度。

  一、一切生產(chǎn)設(shè)備設(shè)施的購進(jìn),各生產(chǎn)單位根據(jù)需要向公司提出采購計劃,經(jīng)總經(jīng)理簽字后進(jìn)行購買。

  二、購進(jìn)的生產(chǎn)設(shè)備設(shè)施,財務(wù)要登記固定資產(chǎn)明細(xì)賬和明細(xì)卡片,設(shè)置設(shè)備設(shè)施臺賬,以便隨時掌握生產(chǎn)設(shè)備設(shè)施的新舊程度、維修情況、設(shè)備設(shè)施情況。

  三、生產(chǎn)設(shè)備設(shè)施實行廠長負(fù)責(zé)與專人管理相結(jié)合的制度。即廠長對廠內(nèi)生產(chǎn)設(shè)備設(shè)施必須要親自過問,隨時檢查,掌握情況。專管人員要負(fù)責(zé)設(shè)備設(shè)施的.保養(yǎng)和操作以及維護工作,隨時保持設(shè)備設(shè)施處于良好狀態(tài)。

  四、大型設(shè)備設(shè)施要由設(shè)備專管人員操作,不得讓不懂和不熟悉的工作人員操作。若違反造成損壞,由專管員和責(zé)任人共同承擔(dān)損失。

  五、生產(chǎn)設(shè)備設(shè)施的使用和操作,要嚴(yán)格按操作規(guī)程。若因不按規(guī)定操作造成的不安全事故,以及設(shè)備設(shè)施損壞的,應(yīng)追究有關(guān)責(zé)任,造成較大事故的,應(yīng)追究法律責(zé)任。

  六、大型設(shè)備設(shè)施(如生產(chǎn)廠房、包裝廠房),不能隨意搬遷,同時應(yīng)隨時維修,根據(jù)生產(chǎn)需要予以改造。

化驗室管理制度11

  1、目的

  使化驗室的檢驗原始記錄,儀器設(shè)備檔案,技術(shù)書籍處于受控狀態(tài),滿足檢驗、設(shè)備的原始資料的.保存需要。

  2、使用范圍

  本制度適用于化驗室的檢測原始資料和儀器設(shè)備檔案管理。

  3、職責(zé)

  3.1班長負(fù)責(zé)對檢測原始記錄進(jìn)行歸類,按保存期限進(jìn)行保管。

  3.2儀器設(shè)備管理人員負(fù)責(zé)對儀器設(shè)備檔案進(jìn)行管理。

  4、工作程序

  4.1由班長負(fù)責(zé)歸檔資料的整理、保管、借閱和銷毀工作。

  4.2由班長負(fù)責(zé)收集日常水質(zhì)檢測原始記錄,在檢測報告發(fā)出后立即歸檔。凡列入固定資產(chǎn)范圍內(nèi)的各類儀器設(shè)備檔案資料于進(jìn)站開箱驗收后,立即歸檔。

  4.3借閱存檔資料應(yīng)辦理借閱手續(xù)。與檢測無關(guān)人員不得查閱檢測報告和原始記錄,保密資料需經(jīng)部長或總經(jīng)理批準(zhǔn)方可查閱,不得帶出資料室,不得復(fù)印。

  4.4檔案工作人員要嚴(yán)格為供貨商保守技術(shù)機密,并按照相關(guān)保密制度管理,否則以違反紀(jì)律處理。

  4.5要注銷的技術(shù)檔案要造冊登記,經(jīng)部長和總經(jīng)理審批,指定監(jiān)銷人共同處理,以防失密。

  4.6妥善保管資料檔案,定期檢查防止霉變和蟲蛀。

  5、相關(guān)文件

  6、相關(guān)記錄

化驗室管理制度12

  1目的

  確;炇噎h(huán)境符合檢測要求,檢驗工作順利進(jìn)行,檢驗結(jié)果真實可靠。

  2適用范圍

  適用于公司化驗室檢驗工作。

  3化驗室工作職責(zé)

  3、1執(zhí)行質(zhì)檢科規(guī)定,對原料、出廠產(chǎn)品樣品進(jìn)行檢驗,出具檢驗數(shù)據(jù),對檢驗結(jié)果的準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)。

  3、2檢驗過程中,認(rèn)真據(jù)實填寫各項記錄,嚴(yán)格按照檢驗規(guī)程檢驗,不得有漏檢、錯檢等現(xiàn)象。

  3、3定期維護保養(yǎng)試驗設(shè)備儀器,保持設(shè)備儀器的靈敏性和準(zhǔn)確性。

  4化驗室環(huán)境要求

  4、1化驗室內(nèi)外要保持清潔衛(wèi)生,儀器、設(shè)備擺放整齊、保持清潔。

  4、2化驗室工作人員上班前要打掃室內(nèi)衛(wèi)生,做到無積灰、無垃圾。

  4、3化驗室工作人員進(jìn)入化驗室要換工作服,不得在化驗室擺放私人雜物。

  4、4化驗室工作臺人員每日早上九點記錄化驗室環(huán)境條件,填寫《化驗室環(huán)境條件記錄》,確保環(huán)境條件符合試驗設(shè)備、儀器的環(huán)境要求。

  5試驗設(shè)備、儀器的管理

  5、1試驗設(shè)備、儀器必須是經(jīng)培訓(xùn)合格并取得操作證的人員方可使用。

  5、2試驗設(shè)備、儀器的使用必須嚴(yán)格按照操作規(guī)程進(jìn)行,使用完畢要對設(shè)備儀器進(jìn)行清潔、整理。

  5、3試驗設(shè)備、儀器應(yīng)定期送檢或校準(zhǔn),執(zhí)行公司《檢測計量設(shè)備管理制度》,嚴(yán)禁使用檢定不合格或超過檢定周期的試驗設(shè)備、儀器。

  5、4試驗設(shè)備、儀器應(yīng)定期維護保養(yǎng),保持設(shè)備儀器的靈敏性和準(zhǔn)確性。

  6檢驗工作程序

  6、1需要進(jìn)行檢驗的'產(chǎn)品,由質(zhì)檢科或質(zhì)檢科指定的檢驗員負(fù)責(zé)抽樣,樣品數(shù)量、外觀及代表性要符合標(biāo)準(zhǔn)中相應(yīng)要求,化驗室工作人員負(fù)責(zé)對樣品進(jìn)行編號登記。

  6、2化驗室工作人員根據(jù)要求檢驗項目及相關(guān)檢驗規(guī)程,對所送樣品進(jìn)行檢驗。

  6、3檢驗員嚴(yán)格按檢驗規(guī)程操作,確保檢驗過程符合要求,檢驗結(jié)果準(zhǔn)確可靠,。

  6、4化驗室工作人員應(yīng)認(rèn)真據(jù)實填寫檢驗原始記錄。

  6、5檢驗工作完成后,工作人員應(yīng)及時整理檢測數(shù)據(jù),編制檢驗報告。

  6、6檢驗報告由化驗室工作人員出具并由授權(quán)人員批準(zhǔn)。

  6、7檢驗樣品由化驗室負(fù)責(zé)標(biāo)識保存,保存期限不少于三個月。

  6、8檢驗形成的各種記錄由化驗室工作人員負(fù)責(zé)保存,定期歸檔。

化驗室管理制度13

  一、分析數(shù)據(jù)管理

  原始記錄是化驗室重要的需要保存的資料,一般過程控制分析原始記錄保留一年,原材料及成品分析原始記錄保留三年。

  對原始記錄要求:

  1、要用圓珠筆或鋼筆在實驗的同時記錄在化學(xué)檢驗原始記錄本上,不應(yīng)事后抄在本上。

  2、要詳盡、清楚、真實地記錄測定條件儀器、試劑、數(shù)據(jù)及操作人員。

  3、采用法定計量單位。數(shù)據(jù)應(yīng)按測量儀器的有效讀位記錄,發(fā)現(xiàn)觀測失誤應(yīng)注名。

  4、更改記錯數(shù)據(jù)的方法為在原數(shù)據(jù)上劃一條橫線表示消去,在旁邊另寫更正數(shù)據(jù)。

  5、數(shù)據(jù)整理要求用清晰的格式把大量數(shù)據(jù)表達(dá)出來,必須保持原始數(shù)據(jù)應(yīng)有的信息。

  二、化驗室采樣、留樣及樣品室管理制度

  一)目的

  為了保證分析數(shù)據(jù)、樣品的準(zhǔn)確性和具有可追朔性,便于抽查、復(fù)查、滿足監(jiān)督管理要求,分消質(zhì)量責(zé)任,特制定本管理制度。

  二)、采樣管理要求

  1、采樣人員要嚴(yán)格按規(guī)定實施取樣操作,保證所取的樣品具有代表性和真實性。

  2、取樣前,根據(jù)物料性質(zhì)準(zhǔn)備取樣工具和相應(yīng)的盛器。

  3、取樣完畢后,做好現(xiàn)場取樣記錄,貼好樣品標(biāo)簽,標(biāo)簽內(nèi)容包括:樣品名稱、來源、采樣日期和時間、采樣者等。

  4、采得樣品應(yīng)立即進(jìn)行分析或封存,以防氧化變質(zhì)和污染。

  三)、留樣管理要求

  1、樣品的保留由樣品的分析檢驗崗位負(fù)責(zé),在有效保存期內(nèi)要根據(jù)保留樣品的特性妥善保管樣品。

  2、保留樣品的容器(包括口袋)要清潔,必要時密封以防變質(zhì),保留的樣品要做好標(biāo)識,要按批次或先后順序擺放整齊以便查找。

  3、樣品保留量要根據(jù)樣品全面分析用量而定,不少于兩次全分析量,一般液體為200mL;固體成品或原料保留300克。

  4、過程控制分析樣品一律保留至下次取樣,特殊情況保留24小時。

  5、外購原材料、樣品保留四個月。

  6、成品樣品:保留四個月。

  7、樣品過保存期后,根據(jù)其質(zhì)量變壞程度觀察,并做出清理。如留樣期滿產(chǎn)品質(zhì)量已交質(zhì),應(yīng)作報廢處理。

  四)、留樣間管理要求

  1、留樣間要通風(fēng)、避光、防火、防爆、專用。

  2、留樣瓶、袋要封好口,標(biāo)識清楚齊全。

  3、樣品要分類、分品種有序擺放。

  4、保持留樣間衛(wèi)生清潔,樣品室由化驗員管理。

  三、化驗室檢驗和試驗管理制度

  一)、目的

  為了規(guī)范檢驗、試驗秩序和行為,實現(xiàn)生產(chǎn)分析檢驗和試驗活動的有效性和時效性,準(zhǔn)確提供質(zhì)量數(shù)據(jù),達(dá)到質(zhì)量體系符合性要求,特制定本管理制度。

  二)、范圍

  本管理制度適用于化驗室一切檢驗和試驗活動過程及之相關(guān)的活動過程。

  三)、管理要求

  1、檢驗程序

  1、1、按規(guī)定要求采取樣品,并做好登記和標(biāo)識。

  1、2、采樣作業(yè),要執(zhí)行《化驗室采樣、留樣及樣品室管理制度》。

  1、3、采樣后,按規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)和試驗方法進(jìn)行檢驗和試驗。然后,按要求備好保留樣品,并做好標(biāo)識。

  1、4、檢驗過程中要嚴(yán)格遵守《化學(xué)檢驗操作規(guī)程》,對那些影響檢驗結(jié)果準(zhǔn)確度的因素諸如塵埃、溫濕度、時間等要密切注意,并嚴(yán)加控制。杜絕主觀隨意性,注意樣品處理的安全性和操作安全性以及儀器的靈敏性和穩(wěn)定性。操作時,不得擅自離開工作崗位。

  1、5、檢測過程中,要按方法規(guī)定進(jìn)行雙平等或多平行測定,其結(jié)果應(yīng)符合方法精密度要求。數(shù)據(jù)處理與結(jié)果計算要遵循數(shù)字修約規(guī)則,有效數(shù)字不得隨意舍棄。

  1、6、若發(fā)現(xiàn)檢測結(jié)果異;?qū)嶒炂钆c方法規(guī)定有偏離時,檢驗人員不要輕易下結(jié)論,應(yīng)認(rèn)真查記錄、查計算、查操作、查試劑、查方法、查樣品,找出原因后有針對性地進(jìn)行復(fù)驗。

  1、7、要認(rèn)真及時填寫好質(zhì)量記錄。所有原始記錄必須使用化學(xué)檢驗原始記錄本記錄,書寫工整、清楚、真實、準(zhǔn)確、完整。不準(zhǔn)用鉛筆記錄,不得隨意涂改、亂寫、亂畫和折疊。當(dāng)發(fā)生筆誤時,用“——”注銷,并在“——”上方由本人更正。對未發(fā)生的少量空白項畫斜杠,整項未發(fā)生時,應(yīng)在此項欄內(nèi)情況寫上“作廢”字樣。

  1、8、難關(guān)質(zhì)量記錄分為分析檢驗原始記錄、檢驗報告單兩種;炇疑婕暗皆加涗浐蛨蟾鎲蝺煞N。

  1、9、分析數(shù)據(jù)應(yīng)即時填入原始記錄,需計算的分析結(jié)果應(yīng)在確認(rèn)無誤后填寫,分析檢驗原始記錄必須由分析者本人填寫,確認(rèn)無誤后,報告給部門負(fù)責(zé)人。分析者應(yīng)對原始記錄的真實性、檢驗結(jié)果的準(zhǔn)確性、計算公式及計算結(jié)果的準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)。

  1、10、部門負(fù)責(zé)人接收到分析數(shù)據(jù),經(jīng)審核確認(rèn)無誤后(兩檢制),立即填寫檢驗報告單,成品檢驗單呈送給倉庫和市場部,原料檢驗單呈送給倉庫和原料部。部門負(fù)責(zé)人要對數(shù)據(jù)報告的及時性、準(zhǔn)確性和完整性負(fù)責(zé),對報告單的質(zhì)量負(fù)責(zé)。

  2、質(zhì)量記錄要按月編目成冊,做好標(biāo)識,歸檔保管。

  3、嚴(yán)格執(zhí)行國家關(guān)于質(zhì)量記錄和文件管理有關(guān)規(guī)定,妥善保管質(zhì)量記錄,原料和產(chǎn)品分析原始記錄、分析檢驗報告單、留樣記錄保存3年。

  4、質(zhì)量記錄在保存過程中,應(yīng)防止潮濕、霉變、蟲蛀:丟失和盜用,注意防火與通風(fēng)。質(zhì)量記錄的使用和管理要遵守質(zhì)量體系程序文件的規(guī)定。

  5、非生產(chǎn)分析樣品,非抽檢活動,未接到化驗室領(lǐng)導(dǎo)指令,一律不能受理。

  四)、精密儀器的管理

  安放儀器的房間要符合該儀器的要求,以確保該儀器精度及使用奉命,做好儀器的防震、防塵、防腐蝕工作。由化驗員負(fù)責(zé)日常管理。

  五)、化學(xué)藥品管理

  1、化驗室試劑存放要求

 。1)腐蝕性試劑放在塑料或搪瓷的盤或桶中,以防因瓶子破裂造成事故。

 。2)注意化學(xué)藥品的存放期限。

 。3)藥品柜和試劑溶液均應(yīng)避免陽光直曬及靠近暖氣等熱源。要求避光的試劑應(yīng)裝于棕色瓶中或用黑紙或黑布包好存于柜中。

 。4)發(fā)現(xiàn)試劑瓶上的標(biāo)簽掉落或?qū)⒁:龝r應(yīng)立即貼好標(biāo)簽。無標(biāo)簽或標(biāo)簽無法辯認(rèn)的試劑都要當(dāng)成危險物品重新鑒別后小心處理,不可隨便亂扔,以免引起嚴(yán)重后果。

  2、有害化學(xué)物質(zhì)的'處理管理

  實驗室需要排放的廢水、廢氣、廢渣稱為實驗室“三廢”。由于各類化驗室測定項目不同,產(chǎn)生的三廢中所含化學(xué)物質(zhì)的毒性不同,數(shù)量也有很大的差別。為了保證化驗人員的健康及防止環(huán)境污染,化驗室三廢的排放遵守我國環(huán)境保護的有關(guān)規(guī)定。

  六)、化驗員崗位職責(zé)

  1、化驗員工作原則:客觀公正、實事求是、嚴(yán)謹(jǐn)廉潔、切實把好原料產(chǎn)品質(zhì)量關(guān)。

  2、負(fù)責(zé)至貨原材料抽樣,感觀檢驗。

  3、負(fù)責(zé)成品及原料的檢化驗工作。

  4、每批產(chǎn)品常規(guī)化驗項目。

  5、每批原料常規(guī)化驗項目按原料驗收標(biāo)準(zhǔn)有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

  6、化驗次數(shù):原則上成品每班(批)次至少化驗一次,原料每批至少化驗兩次。

  7、每批次原料化驗及成品化驗原始記錄均載入檔案,并清晰可查。

  8、每天及時將化驗結(jié)果匯總后記入規(guī)定的檔案冊子,原則上每天生產(chǎn)出來的成品與入庫原料必須當(dāng)天將結(jié)果化驗出來,并向部門經(jīng)理匯報。

  9、所有化驗記錄不得隨意涂改,確有少量數(shù)據(jù)需要更正時,應(yīng)將原數(shù)據(jù)劃上一橫,再在旁邊寫上正確的數(shù)九寒天,務(wù)必保持原數(shù)據(jù)清晰可辯。

  10、為了確;灥臏(zhǔn)確性,所有常用吸管須按實際需要,實行專管專用,不得隨意串用,而且所有在用吸管應(yīng)標(biāo)明使用對象。

  11、所有標(biāo)準(zhǔn)液配制原始記錄清晰可查,標(biāo)準(zhǔn)液標(biāo)識清楚。

  12、化驗員應(yīng)對自己的化驗結(jié)果負(fù)責(zé),為此,必須在化驗記錄后標(biāo)明化驗姓名。

  13、化驗員應(yīng)對對自己的化驗結(jié)果有正確的認(rèn)識,如果因特殊原因懷疑自己所做的化驗,應(yīng)提前向部門負(fù)責(zé)人匯報,以防因此帶來質(zhì)量事故。

  14、做好當(dāng)日原料樣品與成品樣品的留樣工作,整齊堆放在樣品柜中。

  15、觀察并記錄成品留樣觀察記錄。

  16、定期做原料產(chǎn)品質(zhì)量月報表。

  17、保持化驗室清潔衛(wèi)生,干凈整潔、化驗結(jié)束時,務(wù)必將所有器具按規(guī)定要求清洗干凈,化驗室工作平臺每天必須打掃一次,所有化驗器具有序擺放,不得隨意堆砌。

  18、完成公司領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他任務(wù)。

  崗位規(guī)范:

  所屬部門品控部崗位名稱化驗員

  直屬上級品控部經(jīng)理直屬下級

  職等取級管轄人數(shù)

  最相關(guān)崗位原料部內(nèi)勤、值班經(jīng)理、包裝工、品控員等

  管理范圍原料及產(chǎn)成品檢驗、樣品留存與提供等

  工作職責(zé):

  1、及時準(zhǔn)確地完成各種原材料、產(chǎn)成品的化學(xué)檢驗工作;

  2、做好化學(xué)檢驗原始記錄;

  3、做好各類樣品的留樣、并做好相應(yīng)的原始記錄;

  4、及時填寫原材料、產(chǎn)品的檢驗單;

  5、負(fù)責(zé)客需樣品的提供。

  權(quán)限范圍:

  1、原料、產(chǎn)成品的獨立檢驗生產(chǎn);

  2、對檢驗結(jié)果的獨立判斷和記錄權(quán);

  3、對檢驗樣品的保存權(quán)和提供權(quán);

  4、對測試設(shè)備的維護保養(yǎng)權(quán);

  5、對化驗室整潔的維護權(quán);

  6、績效考核的申訴、合理化建議權(quán);

化驗室管理制度14

  一、文件、資料及檔案實行專人管理。

  二、從有關(guān)職能部門、單位所獲得的文件、資料,要送總經(jīng)理及相關(guān)人員閱讀,涉及需辦理的事項,要及時辦理,讀閱后專管人員將文件,資料進(jìn)行登記,搜集、歸檔。

  三、公司內(nèi)部制發(fā)、出臺的文件,要及時送達(dá)有關(guān)部門,同時進(jìn)行登記,搜集、歸檔。

  四、對公司的各種原始記錄,進(jìn)行搜集、歸檔,以便今后查閱對比。

  五、各種文件,資料收存歸檔時,要分類別,目錄清楚,便于查閱,妥善保管,不得遺失。

  六、若因需要查閱和提取文件、資料,要先經(jīng)業(yè)務(wù)部經(jīng)理同意,查閱和提取要進(jìn)行登記,記錄,并由查閱人簽字,提取的.文件,資料要近期歸還,確保文件的安全、完整。

化驗室管理制度15

  1、總則

  為了規(guī)范化驗室的環(huán)境、安全、儀器設(shè)備及化驗人員的相關(guān)管理,有效地控制危險化學(xué)品事故發(fā)生,保護操作人員的安全與健康,結(jié)合本公司實際,特制定本制度。

  2、適用范圍

  本制度適用于車間工藝小試/中心化驗室的安全管理。

  3、管理規(guī)定

  化驗室工作人員,必須經(jīng);凡僮鲗I(yè)培訓(xùn)與考核,合格后上崗;炇覍嶒灂r一般應(yīng)有二個工作人員在場。

  4、環(huán)境管理

  化驗室要保持整潔的環(huán)境衛(wèi)生和良好的工作秩序,化驗室內(nèi)不準(zhǔn)飲食、吸煙,不準(zhǔn)閑雜人員出入,嚴(yán)禁個人物品存放,工作人員進(jìn)入化驗室必須著工作服。

  5、安全管理

  5.1 對水、電、氣、火源及油料應(yīng)專人管理,要經(jīng)常檢查管道線路及開關(guān)的安全;炇覂(nèi)使用的空調(diào)設(shè)備、電熱設(shè)備等的電源線,必須經(jīng)常檢查有否損壞,移動電氣設(shè)備,必須先切斷電源、電路或用電設(shè)備出現(xiàn)故障時,必須先切斷電源后,方可進(jìn)行檢查。

  5.2 化驗室應(yīng)配有各類滅火器,按保衛(wèi)部門要求定期檢查,化驗室人員必須熟悉常用滅火器材的使用。

  5.3 與化驗室無關(guān)的易燃、易爆物品不得隨意帶入化驗室。

  5.4 室內(nèi)嚴(yán)禁擅自亂拉電線,任何設(shè)施嚴(yán)禁帶事故隱患運行。

  5.5 正確使用和維護電子和電氣設(shè)備,非工作時不得使用空調(diào)、烘箱和電爐等。

  5.6 嚴(yán)格執(zhí)行對易燃、易爆、劇毒、放射性等危險物質(zhì)的領(lǐng)用、保管、使用的管理;對易燃易爆藥品分類擺放,妥善保管,遠(yuǎn)離火源。下班后,檢查電源、火源、水源和氣源,做到無隱患方可下班。

  5.7 化驗室使用后的廢棄物,做到無害化處理后方可廢棄。防火、防盜的安全防范措施要經(jīng)常檢查。

  5.8 按規(guī)定放置消防器材,不得挪作他用。

  6、化驗、試驗管理

  6.1 實驗工作人員在檢測前必須熟悉檢測內(nèi)容、操作步驟及各類儀器的性能,嚴(yán)格執(zhí)行操作規(guī)程,并做好必要的安全防護。

  6.2 實驗前要全面檢查安全,實驗要有安全措施。若儀器設(shè)備在運行中,實驗人員不得離開現(xiàn)場。

  6.3 進(jìn)行有毒、有害、有刺激性物質(zhì)或有腐蝕性物質(zhì)操作時,應(yīng)戴好防護手套、防護鏡。

  6.4 易燃、易爆物品,有毒、有害、有刺激性物質(zhì)及高壓氣體鋼瓶的存放應(yīng)滿足實驗環(huán)境條件的'規(guī)定。

  6.5 儀器設(shè)備在使用過程中要有人值班,下班時負(fù)責(zé)關(guān)掉各種開關(guān),進(jìn)行安全檢查;炇曳ǘǖ挠嬃科骶,檢測設(shè)備需經(jīng)常檢查,清潔維護和校準(zhǔn)。

  6.6 配制試劑應(yīng)注明日期、配制人、濃度大小。對原始記錄和化驗單要求填寫及時,內(nèi)容真實,完整正確,字跡清晰,能準(zhǔn)確識別,簽名齊全,不得隨意更改涂改,如發(fā)現(xiàn)數(shù)據(jù)填寫錯誤,要用劃線的方式更改更正,更改人需簽名。

  7、試驗、化驗等儀器設(shè)備管理

  7.1 儀器設(shè)備的管理和使用,必須實行崗位責(zé)任制,并有專人負(fù)責(zé)技術(shù)管理工作。

  7.2 化驗室內(nèi)部設(shè)備借用,需向倉庫管理人員登記,并注明用途、歸還日期;炇覂x器設(shè)備外借,須經(jīng)部門負(fù)責(zé)人批準(zhǔn),并按規(guī)定辦理借用手續(xù),要按期歸還,經(jīng)化驗室檢測確認(rèn)正常后方能辦理歸還手續(xù)。

  7.3 做好儀器設(shè)備的安全防護工作,設(shè)備要定期維護保養(yǎng)。如發(fā)現(xiàn)損壞、丟失,應(yīng)及時報知部門負(fù)責(zé)人。

  7.4 化驗室的儀器設(shè)備一律不許任意拆改,確因工作需要必須拆改時,應(yīng)事先報部門負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)。

  7.5 儀器設(shè)備的報損、報失,必須按程序經(jīng)技術(shù)鑒定后,填寫《設(shè)備報廢單》,經(jīng)批準(zhǔn)后方能辦理報廢手續(xù)。

  8、事故處理

  一旦發(fā)生事故,及時上報,配合有關(guān)部門查明原因,分清責(zé)任。對違反安全規(guī)定造成事故的要追究個人責(zé)任;情節(jié)嚴(yán)重者,除經(jīng)濟賠償外,還要酌情給予行政處分或依法追究刑事責(zé)任。

  9、本制度由公司技術(shù)小組負(fù)責(zé)解釋。

【化驗室管理制度】相關(guān)文章:

化驗室管理制度10-26

化驗室管理制度11-09

化驗室管理制度12-29

化驗室管理制度07-04

化驗室安全管理制度05-19

化驗室安全管理制度04-05

化驗室藥品管理制度03-31

化驗室管理制度(精選9篇)07-20

化驗室藥品倉庫管理制度03-31