試劑管理制度（通用20篇）
在充滿活力，日益開放的今天，制度在生活中的使用越來(lái)越廣泛，制度是各種行政法規(guī)、章程、制度、公約的總稱。那么制度的格式，你掌握了嗎？下面是小編精心整理的試劑管理制度，供大家參考借鑒，希望可以幫助到有需要的朋友。
試劑管理制度 1
為了加強(qiáng)化學(xué)試劑倉(cāng)庫(kù)安全管理，保障國(guó)家財(cái)產(chǎn)和人民生命財(cái)產(chǎn)的安全，根據(jù)國(guó)務(wù)院《倉(cāng)庫(kù)防火安全管理規(guī)則》、教育部《化學(xué)危險(xiǎn)物品安全管理?xiàng)l例》、《關(guān)于技術(shù)物資管理制度》等有關(guān)規(guī)定，結(jié)合本部門工作實(shí)際，特制定本制度。
一、認(rèn)真貫徹執(zhí)行“以防為主，以消為輔”的消防工作方針，嚴(yán)格執(zhí)行防火安全責(zé)任制度，安全檢查制度和崗位責(zé)任制度；
二、嚴(yán)格執(zhí)行倉(cāng)庫(kù)出、入制度，非保管人員未經(jīng)許可，不得入庫(kù)；
三、熟悉和掌握儲(chǔ)存物資的性能，尤其是易燃、易爆物品，必須懂得其性質(zhì)、危險(xiǎn)程度，保管和滅火方法；
四、庫(kù)房物品要根據(jù)不同性質(zhì)分類存放，性質(zhì)相抵觸或滅火方法不同的物品，要分庫(kù)分類存放，化學(xué)危險(xiǎn)品與非危險(xiǎn)品要分開存放，貴重物品與一般物品要分開存放；
五、庫(kù)內(nèi)要經(jīng)常保持清潔整齊，及時(shí)清除庫(kù)內(nèi)外的可燃雜物，嚴(yán)禁煙火！拒絕一切可能產(chǎn)生火災(zāi)的因素，人走燈滅，確保倉(cāng)庫(kù)安全；
六、保管物品應(yīng)根據(jù)不同性質(zhì)，采取通風(fēng)、降溫、防潮、防霉、防凍等一系列措施，尤其是易燃危險(xiǎn)品，高溫季節(jié)應(yīng)特別注意；
七、倉(cāng)庫(kù)門窗應(yīng)保持堅(jiān)固完好，嚴(yán)防盜竊事件的發(fā)生，下班時(shí)應(yīng)確保打開防盜報(bào)警裝置；
八、發(fā)現(xiàn)物品的包裝容器破損、殘缺以及變質(zhì)、分解等情況，應(yīng)及時(shí)報(bào)告并進(jìn)行安全處理；
九、倉(cāng)庫(kù)應(yīng)配備適當(dāng)種類和數(shù)量的消防器材，放在明顯處和便于取用的.地點(diǎn)，有專人管理，學(xué)習(xí)消防知識(shí)，經(jīng)常檢查消防器材的完好情況，懂得各類滅火器材的性能和使用方法；
十、定期檢查本制度的執(zhí)行情況。
試劑管理制度 2
(一)、采購(gòu)與審批
科主任根據(jù)需要定期擬定采購(gòu)計(jì)劃，交由院領(lǐng)導(dǎo)審批，批核后由科主任與供應(yīng)商聯(lián)系進(jìn)貨。
(二)、驗(yàn)收與登記
倉(cāng)管負(fù)責(zé)人根據(jù)供應(yīng)商提供的試劑及清單對(duì)數(shù)量、品種、品牌、包裝等進(jìn)行驗(yàn)收，并將入庫(kù)數(shù)據(jù)登記。
(三)、貯存
冷藏試劑統(tǒng)一存放在艾滋病病毒(hiv)實(shí)驗(yàn)室專用的冰箱內(nèi)，冷箱保管及溫度控制由倉(cāng)管負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)。艾滋病病毒(hiv)試劑一般應(yīng)2~8℃避光保存，在有效期內(nèi)使用。
(四)、出庫(kù)管理
各室提出試劑申領(lǐng)，倉(cāng)管人填寫出庫(kù)單據(jù)，認(rèn)領(lǐng)人簽名后出庫(kù)。
(五)、其它
1、試劑的.保存應(yīng)嚴(yán)格按照要求存放，以保證有效期內(nèi)能有效地使用，杜絕浪費(fèi)現(xiàn)象。
2、倉(cāng)管人應(yīng)對(duì)試劑庫(kù)存定期檢查，不使用過(guò)期變質(zhì)的試劑。
3、易燃，易爆試劑應(yīng)分開存放遠(yuǎn)離火源和電源。
4、劇毒試劑必須由科主任和負(fù)責(zé)科室保衛(wèi)的同志負(fù)責(zé)保存，放保險(xiǎn)箱內(nèi)，使用時(shí)應(yīng)有兩人在場(chǎng)，并做好登記。
試劑管理制度 3
放射性物質(zhì)、劇毒試劑的安全管理由藥劑科及有關(guān)使用科室負(fù)責(zé)，落實(shí)專職人員進(jìn)行科學(xué)管理，確保安全。
凡有儲(chǔ)存及使用放射性物質(zhì)、劇毒試劑等危險(xiǎn)品的科室都要嚴(yán)格按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定進(jìn)行管理。
建立嚴(yán)格的審批、采購(gòu)、領(lǐng)取、使用和登記手續(xù)。
使用放射性物質(zhì)、劇毒試劑，必須建立嚴(yán)格的領(lǐng)取、清退制度，做到：誰(shuí)用誰(shuí)領(lǐng)，隨用隨領(lǐng)，領(lǐng)取數(shù)量不得超過(guò)當(dāng)班的使用量，剩余的要及時(shí)退回，不得亂存亂放或私送他人。
外出采購(gòu)、運(yùn)輸，應(yīng)指定專人專車；入庫(kù)前必須嚴(yán)格核對(duì)數(shù)量。
存放危險(xiǎn)品倉(cāng)庫(kù)（室）的地點(diǎn)、場(chǎng)所要有嚴(yán)格的安全防范措施。
對(duì)放射性物質(zhì)、劇毒試劑要指定專人專柜保存（專管人員名單報(bào)保衛(wèi)科備案），實(shí)行雙人雙鎖管理。
對(duì)放射性物質(zhì)、劇毒試劑的`保管，堅(jiān)持分間、分類儲(chǔ)存，嚴(yán)禁混放，以防止意外事故的發(fā)生。
嚴(yán)禁任何人在放射性物質(zhì)劇毒試劑庫(kù)區(qū)吸煙，不準(zhǔn)將火種、易燃品等物品帶入倉(cāng)庫(kù)。
禁止無(wú)關(guān)人員進(jìn)入倉(cāng)庫(kù)。
未經(jīng)安全培訓(xùn)，不熟悉危險(xiǎn)品的人員不得上崗。
試劑管理制度 4
1、學(xué)校未開設(shè)食堂，不提供課間餐，要教育學(xué)生不購(gòu)、不吃“三無(wú)”變質(zhì)食品，飲用符合衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)的飲用水，預(yù)防食品中毒事件的發(fā)生。
2、由校醫(yī)室?guī)ь^，根據(jù)衛(wèi)生防疫部門的要求，做好傳染病的預(yù)防教育工作，各班要按劃分的衛(wèi)生包干區(qū)和衛(wèi)生清掃制度，搞好衛(wèi)生清掃、預(yù)防傳染病的發(fā)生；學(xué)校要根據(jù)需要添置必要的衛(wèi)生設(shè)施和預(yù)防藥物，發(fā)現(xiàn)傳染病病例，要按規(guī)定及時(shí)上報(bào)，同時(shí)采取正確的隔離、觀察、洗消措施，及時(shí)就醫(yī)，預(yù)防和控制傳染病的`蔓延。
3、學(xué)�；瘜W(xué)試劑（品），由化學(xué)實(shí)驗(yàn)室的專人實(shí)施安全管理，建立化學(xué)試劑（品）的購(gòu)買、貯存，使用登記制度；購(gòu)買正規(guī)渠道的合格試劑（品），失效試劑（品）要及時(shí)妥善清理掉，杜絕外流；化學(xué)教師應(yīng)認(rèn)真組織開展化學(xué)實(shí)驗(yàn)，指導(dǎo)學(xué)生正確安全的進(jìn)行實(shí)驗(yàn)操作。
4、學(xué)校醫(yī)用藥品，由校醫(yī)實(shí)施安全管理，建立醫(yī)用藥品的購(gòu)買、貯存、使用登記制度；購(gòu)買正規(guī)渠道的合格藥品，失效藥品及時(shí)妥善清理掉，杜絕藥品外流，正確安全使用藥品。
試劑管理制度 5
1.各專業(yè)實(shí)驗(yàn)室應(yīng)根據(jù)工作的實(shí)際需要，從節(jié)約的原則出發(fā)，每月向科主任申報(bào)所需試劑，列入請(qǐng)購(gòu)單內(nèi)，由科主任負(fù)責(zé)處理。
2.科內(nèi)確定由專人負(fù)責(zé)試劑管理，協(xié)助科主任做好請(qǐng)購(gòu)、登記入庫(kù)、領(lǐng)發(fā)、保管、清點(diǎn)盤存、報(bào)廢等工作。
3.所有試劑的請(qǐng)購(gòu)、進(jìn)貨均由科統(tǒng)一管理，做到來(lái)源渠道正規(guī)，貨物正常，有批準(zhǔn)文號(hào)，有生產(chǎn)日期和供貨單位的`營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件。
4.各專業(yè)實(shí)驗(yàn)室應(yīng)做好本室試劑的請(qǐng)購(gòu)、使用、保存、檢查工作。防止浪費(fèi)、變質(zhì)、過(guò)期，如有發(fā)現(xiàn)應(yīng)及時(shí)處理。
試劑管理制度 6
一、全院所有試劑，均由設(shè)備科按醫(yī)院招標(biāo)規(guī)定統(tǒng)一招標(biāo)采購(gòu)，嚴(yán)禁使用科室自行采購(gòu)。
二、設(shè)備科在采購(gòu)試劑時(shí)，結(jié)合檢驗(yàn)或其它檢查儀器設(shè)備實(shí)際情況，選擇質(zhì)量穩(wěn)定可靠的試劑，以保證檢驗(yàn)和檢查結(jié)果的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。所購(gòu)試劑必須資質(zhì)齊全，質(zhì)量合格。
三、常規(guī)試劑的申購(gòu)，應(yīng)以計(jì)劃單形式向設(shè)備科書面請(qǐng)購(gòu)。特殊試劑（如：放免試劑、易制毒試劑、效期極短試劑等），應(yīng)嚴(yán)格控制采購(gòu)量，采購(gòu)時(shí)應(yīng)遵循“多次少量”的原則采購(gòu)。
四、試劑直接送達(dá)使用科室時(shí)，科室收貨人員應(yīng)及時(shí)通知庫(kù)管員到場(chǎng)共同開箱驗(yàn)貨，并核實(shí)證件、票據(jù)和實(shí)物，確認(rèn)符合后簽字。
五、使用科室作好試劑接收登記，特別是有效期、批號(hào)、數(shù)量等，并按規(guī)范標(biāo)準(zhǔn)妥善保存。
六、試劑庫(kù)房應(yīng)整潔衛(wèi)生，物品排放有序，標(biāo)識(shí)明確，需冷凍保存的，必須按規(guī)定保存。嚴(yán)禁非工作人員進(jìn)入試劑庫(kù)房。所有試劑的`保存應(yīng)確定專人負(fù)責(zé)，做好防盜、防火、防潮、防鼠工作。
七、使用試劑時(shí)，必須仔細(xì)閱讀使用說(shuō)明，按正確方法使用。使用科室不得使用過(guò)期試劑或不符合要求的試劑。在使用劇毒或放免試劑時(shí)，應(yīng)采取相應(yīng)的保護(hù)措施。
八、到期未用完的報(bào)廢試劑、正常殘余試劑，應(yīng)當(dāng)按特種廢棄物品進(jìn)行規(guī)范處置，并且有處置的詳細(xì)記錄。嚴(yán)禁隨意傾倒或排放。
九、需要處置廢棄試劑時(shí)，使用科室應(yīng)當(dāng)向醫(yī)院安全、防保部門提出書面申請(qǐng)。申請(qǐng)應(yīng)注明試劑廢棄物名稱、數(shù)量等。
十、醫(yī)院安全、防保部門在接到處置申請(qǐng)后仔細(xì)審閱，屬國(guó)家嚴(yán)管的試劑廢棄物，由國(guó)家相關(guān)部門批準(zhǔn)，并接受指定的處置機(jī)構(gòu)處置；符合規(guī)定且醫(yī)院有能力處置的試劑廢棄物，由醫(yī)院組織處置。
十一、放免試劑用完后，其盛裝容器應(yīng)妥善保管并及時(shí)通知協(xié)約企業(yè)回收，嚴(yán)禁隨意放置或丟棄。
十二、工作人員在進(jìn)行放射性藥品、試劑或儀器操作時(shí)應(yīng)佩帶個(gè)人劑量監(jiān)測(cè)儀，做好個(gè)人防護(hù)措施。
十三、在保證完成工作的前提下，盡可能縮短與放射源接觸的時(shí)間。
十四、加強(qiáng)通風(fēng)、排風(fēng)，降低空氣中放射性物質(zhì)的濃度。
十五、利用鉛磚、鉛圍裙、鉛玻璃窗等控制措施，減少患者和工作人員遭受非必要的輻射損害。
十六、定期進(jìn)行工作場(chǎng)所的放射性監(jiān)測(cè)，保證工作場(chǎng)所的放射性劑量在允許范圍之內(nèi)。
十七、檢查治療過(guò)程中所產(chǎn)生的放射性固體廢物應(yīng)先存放十個(gè)半衰期以上的時(shí)間，再作為醫(yī)用垃圾分別進(jìn)行清毒、毀形等處理。
十八、放射性廢水由專門貯存罐收集，存放十個(gè)半衰期后再排放。
試劑管理制度 7
化學(xué)試劑和藥品是實(shí)驗(yàn)室必備的物品，如果保存管理不當(dāng)就會(huì)對(duì)人類健康造成威脅，下文就如何妥善管理這些物品提出幾點(diǎn)建議，來(lái)規(guī)范實(shí)驗(yàn)室化學(xué)品的管理。
一、化學(xué)試劑、藥品的貯存
1、化學(xué)藥品貯存室應(yīng)符合有關(guān)安全規(guī)定，有防火、防爆等安全措施，室內(nèi)應(yīng)干燥、通風(fēng)良好，溫度一般不超過(guò)28℃，照明應(yīng)是防爆型。
2、化學(xué)藥品貯存室應(yīng)由專人保管，并有嚴(yán)格的賬目和管理制度。
3、室內(nèi)應(yīng)備有消防器材。
4、化學(xué)藥品應(yīng)按類存放，特別是化學(xué)危險(xiǎn)品按其特性單獨(dú)存放。
二、化學(xué)試液的管理
1、裝有試液的試劑瓶應(yīng)放在藥品柜內(nèi)，放在架上的試劑和溶液要避光、避熱。
2、試液瓶附近勿放置發(fā)熱設(shè)備如電爐等。
3、試液瓶?jī)?nèi)液面上的內(nèi)壁凝聚水珠的，使用前要震搖均勻。
4、每次取用試液后要隨手改好瓶塞，切不可長(zhǎng)時(shí)間讓瓶口敞開。
5、吸取試液的吸管應(yīng)預(yù)先清洗干凈并晾干。同時(shí)取用相同容器盛裝的`幾種試液防止瓶塞蓋錯(cuò)造成交叉污染。
6、已經(jīng)變質(zhì)、污染或失效的試液應(yīng)該隨即倒掉，重新配制。
三、危險(xiǎn)品安全保管
1、實(shí)驗(yàn)用化學(xué)危險(xiǎn)藥品必須儲(chǔ)存在專用室或柜內(nèi)，不得和普通試劑混存或隨意亂放。還要按各自的危險(xiǎn)特性，分內(nèi)存放。
2、化學(xué)危險(xiǎn)藥品室、柜，必須有專人管理。管理人員要有高度的責(zé)任感，懂得各種化學(xué)藥品的危險(xiǎn)特性，具有一定的防護(hù)知識(shí)。
3、化學(xué)危險(xiǎn)品室要配備相應(yīng)的消防設(shè)施，如滅火器等，專管人員要定期檢查。
4、定期對(duì)化學(xué)危險(xiǎn)品的包裝、標(biāo)簽、狀態(tài)進(jìn)行認(rèn)真檢查，并核對(duì)庫(kù)存量，務(wù)使帳物一致。
5、 對(duì)實(shí)驗(yàn)中有危險(xiǎn)藥品的遺棄廢液、廢渣要及時(shí)收集，妥善處理，不得在實(shí)驗(yàn)室存留，更不得隨意倒在下水道。
6、危險(xiǎn)試劑的管理和使用方面如出現(xiàn)問(wèn)題，除采取措施迅速排除外，必須及時(shí)向領(lǐng)導(dǎo)如實(shí)報(bào)告，不得隱瞞。
試劑管理制度 8
體外診斷試劑的質(zhì)量直接關(guān)系到分析結(jié)果的準(zhǔn)確性，影響到臨床的診斷和治療。我國(guó)已將體外診斷試劑管理納入國(guó)家藥監(jiān)局管理，充分說(shuō)明對(duì)體外診斷試劑質(zhì)量的高度重視和管理的重要性。為了保證我院使用的體外診斷試劑的質(zhì)量和滿足實(shí)驗(yàn)室的需要，現(xiàn)制定xx省人民醫(yī)院體外診斷試劑采購(gòu)管理辦法。
一、組織機(jī)構(gòu)
建立xx省人民醫(yī)院體外診斷試劑采購(gòu)領(lǐng)導(dǎo)小組：
組長(zhǎng)：分管院領(lǐng)導(dǎo)
副組長(zhǎng)：藥劑科主任檢驗(yàn)科主任核醫(yī)學(xué)科主任
成員科室：紀(jì)委監(jiān)審處藥劑科檢驗(yàn)科核醫(yī)學(xué)科
二、管理辦法
1、體外診斷試劑購(gòu)買是在院紀(jì)委及監(jiān)審處的.監(jiān)督下，嚴(yán)格執(zhí)行《體外診斷試劑管理辦法》，規(guī)范試劑采購(gòu)行為，理順采購(gòu)渠道，遵循公開、公平、公正的原則，采取詢價(jià)招標(biāo)，由體外診斷試劑采購(gòu)領(lǐng)導(dǎo)小組集體研究決定后，由藥劑科負(fù)責(zé)購(gòu)買和管理。藥劑科設(shè)專職試劑采購(gòu)員。
2、根據(jù)中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部衛(wèi)藥發(fā)（1992）第1號(hào)、（1994）第444號(hào)及有關(guān)文件精神，除科研試劑外，不得購(gòu)買和使用未獲得《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》或《醫(yī)療器械注冊(cè)證》的廠家生產(chǎn)的產(chǎn)品。對(duì)有《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》或《醫(yī)療器械注冊(cè)證》的廠家生產(chǎn)的產(chǎn)品，如衛(wèi)生部要求申報(bào)檢定的項(xiàng)目，未獲得批準(zhǔn)文號(hào)，也不能購(gòu)買和使用。對(duì)生產(chǎn)商或供貨商應(yīng)嚴(yán)查資質(zhì)材料是否齊備，以及是否過(guò)期，保證體外診斷試劑的質(zhì)量和合法性。特殊情況由領(lǐng)導(dǎo)小組研究決定。
3、任何生產(chǎn)廠家和銷售公司不得直接向?qū)嶒?yàn)室有關(guān)人員推銷產(chǎn)品，否則取消該公司或廠家在我院的銷售資格。廠家、公司發(fā)放的產(chǎn)品資料和信息，由各科室專人負(fù)責(zé)收集，并轉(zhuǎn)達(dá)到各實(shí)驗(yàn)室。
4、一種試劑有多個(gè)廠家或公司生產(chǎn)或銷售的，申購(gòu)實(shí)驗(yàn)室可向藥劑科采購(gòu)員提供廠家或公司信息，并提供參考價(jià)格，以供招標(biāo)時(shí)參考和選擇。實(shí)驗(yàn)室不得指定供貨商。
5、對(duì)采購(gòu)進(jìn)我院的試劑，由藥劑科采購(gòu)負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)把關(guān)，認(rèn)真審查其資質(zhì)材料，產(chǎn)品說(shuō)明與試劑包裝是否一致，外觀有無(wú)破損，效期等。對(duì)效期短的試劑應(yīng)提示各科室注意，以保證在有效期內(nèi)使用，杜絕浪費(fèi)。試劑的保存應(yīng)嚴(yán)格按照要求存放。
6、試劑詢價(jià)后公司發(fā)生轉(zhuǎn)供、廠家更名或破產(chǎn)，公司須提供相關(guān)變更內(nèi)容的事函，由藥劑科和試劑使用部門提出是否變更供貨商。如需變更供貨商，履行重新詢價(jià)程序。如不需變更供銷貨商，報(bào)領(lǐng)導(dǎo)小組組長(zhǎng)確定后，在監(jiān)審處備案。
7、詢價(jià)后其他公司重新超低報(bào)價(jià)，需將結(jié)果整理好，由領(lǐng)導(dǎo)小組組長(zhǎng)和監(jiān)審處審批同意后，報(bào)監(jiān)審處備案，供今后重新詢價(jià)參考。
8、詢價(jià)后因原材料上漲、規(guī)格變化、包裝變更等，如折算為每人份后價(jià)格不變，維持原詢價(jià)折扣；如折算后價(jià)格上漲，應(yīng)重新詢價(jià)。
9、試劑使用部門在使用中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量不好，或有其他問(wèn)題需停用的，應(yīng)有書面評(píng)估報(bào)告，并向監(jiān)審處說(shuō)明情況后，經(jīng)領(lǐng)導(dǎo)小組研究后，可選用價(jià)格次低廠家的試劑。
10、廠家提供的試用試劑，不能直接用于臨床試驗(yàn)，由科室提供試驗(yàn)申請(qǐng)，報(bào)醫(yī)務(wù)處審批后試用。
11、對(duì)違反國(guó)家相關(guān)規(guī)定、欺詐、行賄、質(zhì)量下降、服務(wù)不能保證的公司，經(jīng)體外診斷試劑采購(gòu)領(lǐng)導(dǎo)小組研究后，取消在我院的銷售資格。
三、體外診斷試劑的購(gòu)買
1、各科室的購(gòu)買計(jì)劃由專人負(fù)責(zé)，需經(jīng)科主任簽字認(rèn)可。
2、各實(shí)驗(yàn)室試劑管理者應(yīng)認(rèn)真做好申購(gòu)計(jì)劃，避免因試劑短缺而造成試驗(yàn)停工的現(xiàn)象。各實(shí)驗(yàn)室每半月（一般情況）向藥劑科提出購(gòu)買計(jì)劃，由藥劑科負(fù)責(zé)采購(gòu)，其他人員不得直接向供貨商定貨。
四、新增試劑詢價(jià)程序
1、科室新增加試劑需經(jīng)科室領(lǐng)導(dǎo)同意簽字后，填寫“新增試劑申請(qǐng)審批單”，并制定詢價(jià)通知，交醫(yī)務(wù)處長(zhǎng)簽字――→領(lǐng)導(dǎo)小組組長(zhǎng)簽字――→院辦在省醫(yī)院網(wǎng)站上發(fā)布。同時(shí)告知相關(guān)的供貨商參加投標(biāo)，在指定時(shí)間內(nèi)交監(jiān)審處，由領(lǐng)導(dǎo)小組負(fù)責(zé)開標(biāo)。
2、現(xiàn)有試劑重新詢價(jià)也按以上程序進(jìn)行。為保證臨床正常工作，各科室申報(bào)試劑詢價(jià)計(jì)劃需提前2個(gè)月，同時(shí)提供供貨渠道。
3、監(jiān)審處在指定時(shí)間內(nèi)收齊標(biāo)書后，領(lǐng)導(dǎo)小組召開全體會(huì)議，當(dāng)場(chǎng)對(duì)標(biāo)書開封。試劑供貨商的確定，本著質(zhì)量從優(yōu)、價(jià)格從優(yōu)、服務(wù)從優(yōu)的原則，由領(lǐng)導(dǎo)小組全體成員集體決定，形成紀(jì)要存檔備查。
五、試劑領(lǐng)用
1、實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人統(tǒng)一領(lǐng)取，再發(fā)放到各實(shí)驗(yàn)室。由院本部統(tǒng)一購(gòu)買的下屬單位，由專人領(lǐng)取。特殊管理試劑按相關(guān)規(guī)定管理。
2、各實(shí)驗(yàn)室在領(lǐng)用和正式使用前，再次核對(duì)產(chǎn)品說(shuō)明與試劑包裝是否一致，外觀有無(wú)破損，效期等。
六、特殊事宜
1、臨時(shí)急用試劑和科研試劑，填寫“臨時(shí)急用試劑和科研試劑請(qǐng)購(gòu)申請(qǐng)審批單”，科主任同意后，經(jīng)醫(yī)務(wù)處和領(lǐng)導(dǎo)小組組長(zhǎng)審批后，由試劑采購(gòu)員會(huì)同紀(jì)委、監(jiān)審處人員共同與供貨商談判，購(gòu)買一次。如以后需再購(gòu)買，列入下次詢價(jià)內(nèi)容。
2、臨時(shí)采購(gòu)急需的未入庫(kù)試劑價(jià)格，按詢價(jià)結(jié)果支付，如對(duì)方有異議，由對(duì)方報(bào)價(jià)，經(jīng)領(lǐng)導(dǎo)小組商定后作為一次性采購(gòu)價(jià)支付。
3、人類分子生物學(xué)和遺傳研究中心所需abi試劑，因價(jià)格波動(dòng)大，取決于每次采購(gòu)量，因此需每次詢價(jià)。所報(bào)試劑詢價(jià)計(jì)劃需提前2月，經(jīng)科主任簽字同意，一式兩份，分別交監(jiān)審處和藥劑科，每次詢價(jià)結(jié)果在監(jiān)審處備案。
4、此辦法自制定之日起執(zhí)行。
試劑管理制度 9
為了加強(qiáng)醫(yī)用放射性物質(zhì)、劇毒試劑等危險(xiǎn)物品的安全管理，確保人民生命安全和醫(yī)院財(cái)產(chǎn)安全，根據(jù)企事業(yè)單位內(nèi)部治安保衛(wèi)條例規(guī)定，特制定我院危險(xiǎn)物品安全管理辦法。
一、凡屬我院醫(yī)療、化驗(yàn)、放射、化療用的，能致人中毒成癮的藥物、化學(xué)物品、放射元素、氧氣、易燃易爆物品，都屬危險(xiǎn)物品。
二、危險(xiǎn)物品安全實(shí)行分級(jí)管理，即保衛(wèi)科管理和使用科室安全管理。使用科室須有專人具體管理，并要有安全管理辦法及安全管理制度。
三、保衛(wèi)科由專人對(duì)醫(yī)用放射性物質(zhì)、劇毒試劑等危險(xiǎn)物品，進(jìn)行安全管理和安全檢查，并造冊(cè)登記，建立危險(xiǎn)物品安全管理檔案，每月檢查一次，作好檢查記錄。遇到節(jié)假日前，保衛(wèi)科組織力量，對(duì)危險(xiǎn)物品安全集中進(jìn)行檢查，并作好檢查記錄。對(duì)于存在的.不安全隱患，應(yīng)立即下發(fā)整改通知書，責(zé)令相關(guān)部門限期整改。
四、危險(xiǎn)物品如發(fā)生失竊、失火、爆炸等危急情況時(shí)，保衛(wèi)科立即趕赴現(xiàn)場(chǎng)進(jìn)行撲救，保護(hù)好現(xiàn)場(chǎng)，并立即上報(bào)公安機(jī)關(guān)或消防部門進(jìn)行處置，對(duì)相關(guān)責(zé)任人和部門按實(shí)際情況劃清責(zé)任，進(jìn)行處理，造成嚴(yán)重后果的可移交司法部門處理。
試劑管理制度 10
1、各專業(yè)實(shí)驗(yàn)室應(yīng)根據(jù)各自的工作需要，每月申報(bào)所購(gòu)商品化試劑原料，并應(yīng)做到及時(shí)盤存清點(diǎn)，入庫(kù)做到心中有數(shù)。
2、所有試劑的.申請(qǐng)，進(jìn)貨一律由科室統(tǒng)一管理，做到來(lái)源渠道正規(guī)，貨物正宗，有批準(zhǔn)文號(hào)。
3、各專業(yè)實(shí)驗(yàn)室應(yīng)對(duì)試劑庫(kù)存定期檢查，不使用過(guò)期變質(zhì)的試劑。
4、自配試劑須以嚴(yán)格校正后方可使用。
5、試劑的保存應(yīng)嚴(yán)格按照要求存放，以保證有效期內(nèi)能有效地使用，杜絕浪費(fèi)現(xiàn)象。
6、試劑外借一律須經(jīng)科主任同意方可執(zhí)行。
7、劇毒試劑必須由科主任和負(fù)責(zé)科室保衛(wèi)的同志負(fù)責(zé)保存，放保險(xiǎn)箱內(nèi)，使用時(shí)應(yīng)有兩人在場(chǎng)，并做好登記。
8、易燃，易爆試劑應(yīng)分開存放遠(yuǎn)離火源和電源。
試劑管理制度 11
�、呕瘜W(xué)試劑由庫(kù)房管理員統(tǒng)一管理。
�、埔兹肌⒁妆锲芬獑为�(dú)貯存，并遠(yuǎn)離火源，防止日光直射和振動(dòng)。
�、且兹�、易爆化學(xué)品必須根據(jù)需要購(gòu)買，不得大量貯存。
⑷作為基準(zhǔn)物質(zhì)的保證試劑，存放應(yīng)與普通試劑分別保存，并有明顯的標(biāo)識(shí)。
�、蓪�(duì)每次使用不完的化學(xué)試劑應(yīng)用膠帶紙立即進(jìn)行密封，防止化學(xué)試劑泄漏。
�、什僮鲿r(shí)必須穿工作服或耐酸防護(hù)服，使用腐蝕性試劑時(shí)必須戴酸堿手套。
�、耸褂枚竞ζ�、危險(xiǎn)品時(shí)，試驗(yàn)人員不得少于兩人，并應(yīng)在通風(fēng)的'室內(nèi)進(jìn)行。操作前要按規(guī)定進(jìn)行檢查做好安全防護(hù)工作。
�、谭乐够瘜W(xué)試劑泄漏，一旦發(fā)現(xiàn)泄漏，要立即采取措施。
�、蛯�(duì)化學(xué)試劑廢液按化學(xué)廢液處理作業(yè)指導(dǎo)書或委托地方環(huán)保部門進(jìn)行處理。
試劑管理制度 12
一、各專業(yè)實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人要根據(jù)實(shí)際需要，以保證檢驗(yàn)質(zhì)量和節(jié)約開支為原則，有計(jì)劃地申購(gòu)試劑，并盡量使用與儀器配套的專用試劑。申購(gòu)所需試劑應(yīng)經(jīng)科主任及有關(guān)部門審批。
二、確定專人負(fù)責(zé)試劑管理，協(xié)助科主任做好試劑的申購(gòu)、登記入庫(kù)、領(lǐng)發(fā)、保管、清點(diǎn)盤存、報(bào)廢等工作，做到帳冊(cè)、實(shí)物相符。即將用完的試劑要有記錄，及時(shí)申請(qǐng)補(bǔ)購(gòu)。
三、試劑進(jìn)貨應(yīng)做到來(lái)源渠道正規(guī)，貨物優(yōu)質(zhì)、有效，有批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)日期及供貨單位的'營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件。試劑進(jìn)貨時(shí)要有驗(yàn)收人簽名。發(fā)票須經(jīng)科主任或順位規(guī)定簽字人簽名后方可報(bào)銷。
四、各專業(yè)實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人要做好試劑的申購(gòu)、使用、保存、檢查工作，謹(jǐn)防變質(zhì)、過(guò)期和浪費(fèi)。如有異常發(fā)現(xiàn)，應(yīng)及時(shí)處理。要做好記錄。
五、所用試劑要有瓶簽，按不同要求分類保管：需要冷凍、冷藏保管的試劑應(yīng)保存在低溫冰箱或普通冰箱內(nèi)，并經(jīng)常檢查冰箱溫度；劇毒藥品由兩人負(fù)責(zé)保存于保險(xiǎn)箱內(nèi)，并有使用記錄及雙簽名；易燃、易爆品要遠(yuǎn)離水源、火源，存放于安全的沙灘內(nèi)；強(qiáng)酸、強(qiáng)堿試劑要單獨(dú)妥善保存。
六、需自配的試劑要經(jīng)校正，記錄校正結(jié)果、時(shí)間、配制量及配制人。
試劑管理制度 13
1、實(shí)驗(yàn)室使用的化學(xué)試劑由專人負(fù)責(zé)保管，分類存放，定期檢查使用和保管情況。
2、一般試劑的領(lǐng)用須辦理領(lǐng)用手續(xù)，劇毒試劑、致癌物質(zhì)由專人、專柜并建立專帳保管，領(lǐng)用時(shí)需填寫劇毒物品領(lǐng)用單，與保管員共同到庫(kù)房按需量稱取，登記用量，所配溶液由領(lǐng)用人加鎖存放。
3、易燃易爆物品儲(chǔ)存庫(kù)房需具備通風(fēng)、防火、防爆、泄壓等安全設(shè)施。領(lǐng)用在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)的`少量易燃易爆物品應(yīng)存放在陰涼通風(fēng)處，嚴(yán)加控制和管理。
4、一切試劑應(yīng)按規(guī)定的方法配制和儲(chǔ)存。
5、取用化學(xué)試劑的器皿（如藥匙、燒杯等）必須分開，每種試劑用一種器皿，不得混用。
6、取過(guò)藥品應(yīng)立即蓋上原來(lái)的瓶蓋，取出的試劑不可放回原瓶。試劑瓶上必須貼上標(biāo)簽，標(biāo)明試劑名稱、濃度、配制人、配制日期。
7、易潮解或易揮發(fā)性試劑使用后，必須立即密封保存。
8、使用硝酸、溴水和氫氟酸等須戴上橡皮手套，開啟試劑瓶時(shí)，絕不可將瓶口對(duì)著自己或他人。
9、使用一切易燃有機(jī)溶劑、揮發(fā)性強(qiáng)有毒的試劑應(yīng)在通風(fēng)櫥內(nèi)或在通風(fēng)良好處進(jìn)行，不允許用明火直接加熱此類試劑。
10、一切有毒廢液必須通過(guò)適當(dāng)處理后棄去，嚴(yán)禁隨意倒入下水道。
11、稀釋濃硫酸時(shí)，必須仔細(xì)緩慢地將濃硫酸倒入水中，并不斷攪拌，絕對(duì)不許將水倒入濃硫酸中。
12、使用試劑的規(guī)格必須符合相應(yīng)分析方法中規(guī)定的要求，嚴(yán)禁使用過(guò)期失效的試劑。
試劑管理制度 14
1、 目的
確�；�(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確與化驗(yàn)室安全。
2、 適用范圍
適用于xxx化驗(yàn)室對(duì)各種試劑藥品的管理。
3、 試劑管理與溶液配制管理規(guī)定
3.1化學(xué)藥品貯存
3.1.1 較大量的化學(xué)藥品放置于藥品貯存室中，分類放置。
3.1.2 貯存室避免陽(yáng)光直接照射，以免因溫度過(guò)高使試劑變質(zhì)。
3.1.3 貯存室應(yīng)干燥通風(fēng)，避免煙火。
3.2 試劑溶液貯存
3.2.1 所有試劑、溶液以及樣品的包裝瓶上都必須有標(biāo)簽，標(biāo)簽要完整、清晰、絕對(duì)不允許容器內(nèi)裝入與標(biāo)簽不相符的物品。標(biāo)簽大小與瓶子相稱，標(biāo)簽應(yīng)書寫工整，寫明名稱、濃度、配制日期。標(biāo)準(zhǔn)溶液還應(yīng)寫明標(biāo)定日期、有效期、標(biāo)定者，并作《溶液配制原始記錄》、《標(biāo)準(zhǔn)溶液標(biāo)定原始記錄》，專用試劑溶液按分析項(xiàng)目分組存放。
3.2.2 試劑應(yīng)分類存放，以便使用。
3.2.2.1 無(wú)機(jī)試劑分作酸類、堿類、鹽類及氧化物等。
3.2.2.2 鹽類按陽(yáng)離子分類：如鈉鹽、鉀鹽、銨鹽、鎂鹽、鈣鹽等。
3.2.2.3 一般有機(jī)試劑按官能團(tuán)分類：烴類、醇類、醛類、酚類等。
3.2.2.4 指示劑按用途分類：如酸堿指示劑、氧化還原指示劑、絡(luò)合物指示劑。
3.2.3 配制的溶液裝在有塞的細(xì)口瓶中，需要滴加使用的裝在滴瓶中，見(jiàn)光易分解變質(zhì)的應(yīng)裝在棕色瓶中，如AgNO3溶液、Na2S2O3溶液等。
3.3 危險(xiǎn)藥品管理
3.3.1 危險(xiǎn)品的貯存應(yīng)干燥、通風(fēng)良好。
3.3.2 易燃液體貯存的溫度不應(yīng)超過(guò)28℃，易爆炸品貯存溫度不超過(guò)30℃。
3.3.3 危險(xiǎn)品應(yīng)分類隔開貯存，量較大應(yīng)隔開房間貯存，量小時(shí)亦應(yīng)設(shè)立鐵板柜或分開貯存。
3.3.4 腐蝕物品應(yīng)選用耐腐蝕材料作架子。
3.3.5 爆炸性物品可將瓶子儲(chǔ)存于有干燥黃沙的柜中。
3.3.6 相互接觸能引起爆炸的不同危險(xiǎn)品，應(yīng)分開存放，絕對(duì)不能混存。
3.3.7 貯存室應(yīng)嚴(yán)禁煙火。
3.3.8 實(shí)驗(yàn)室應(yīng)設(shè)有消防器材，人員應(yīng)有防火知識(shí)。
3.3.9 危險(xiǎn)品分類見(jiàn)附錄1
4、 基本操作規(guī)定
4.1安全操作
4.1.1 所有藥品、溶液都應(yīng)有標(biāo)簽。絕對(duì)不可以在容器內(nèi)裝入與標(biāo)簽不符的物品。
4.1.2 禁止使用化驗(yàn)室器皿盛裝食物，也不要用茶杯、食具裝藥品，更不要用燒杯當(dāng)茶具使用。
4.1.3 稀釋硫酸時(shí)必須在硬質(zhì)耐熱燒杯或錐形瓶中進(jìn)行，只能將濃硫酸慢慢注入水中，邊倒邊攪拌，溫度過(guò)高時(shí)，應(yīng)等冷卻或降溫后再繼續(xù)進(jìn)行，嚴(yán)禁將水倒入硫酸中。
4.1.4 開啟易揮發(fā)液體試劑之前，應(yīng)先將試劑瓶放在自來(lái)水中冷卻幾分鐘，開啟時(shí)瓶口不要對(duì)人，最好在通風(fēng)柜中進(jìn)行。
4.1.5 易燃溶劑加熱時(shí)，必須在水浴或砂浴中進(jìn)行，避免明火。
4.1.6 裝過(guò)強(qiáng)腐蝕性、可燃性、有毒或易燃易爆物品的器皿，應(yīng)由操作者親手洗凈。
4.2 溶液配制
4.2.1 配制標(biāo)準(zhǔn)溶液要及時(shí)，對(duì)于需要長(zhǎng)時(shí)間放置穩(wěn)定后方能標(biāo)定的溶液，更要提早準(zhǔn)備。
4.2.2 標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制必須嚴(yán)格按照操作規(guī)程進(jìn)行，并要求認(rèn)真填寫記錄表格。
4.2.3 配制中所用到的基準(zhǔn)物必須烘干至恒重，并準(zhǔn)確稱量。
4.2.4 標(biāo)定時(shí)，平行試驗(yàn)不得少于8次，兩人各作四平行，取兩人八平行平行測(cè)定結(jié)果的的平均值為測(cè)定值。在運(yùn)算過(guò)程中保留五位有效數(shù)字，濃度值報(bào)出結(jié)果取四位有效數(shù)字。
4.2.5 制備的標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度的相對(duì)擴(kuò)展不確定度不大于0.2%（k=2）。
4.2.6 配制濃度等于或低于0.02mol/L標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)，應(yīng)于臨用前將濃度高的標(biāo)準(zhǔn)溶液用煮沸并冷卻的.水稀釋，必要時(shí)重新標(biāo)定。
4.2.7 配制和標(biāo)定溶液的水，在沒(méi)有注明其它要求時(shí)，應(yīng)符合GB 6682中三級(jí)水的規(guī)格，所用試劑純度應(yīng)在分析純以上。
4.2.8 所有已標(biāo)定的標(biāo)準(zhǔn)溶液，必須在瓶外貼上標(biāo)簽，并注明名稱、濃度有效期、標(biāo)定者及標(biāo)定日期。瓶上原有的標(biāo)簽須撕下。
4.2.9 除另有規(guī)定外，滴定分析用標(biāo)準(zhǔn)溶液在常溫下（15～25℃）下，保存時(shí)間一般不超過(guò)兩個(gè)月。當(dāng)溶液出現(xiàn)渾濁，沉淀、顏色變化等現(xiàn)象時(shí)，應(yīng)重新制備。
4.2.10標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度，除高氯酸外，均指20℃時(shí)的濃度。在標(biāo)準(zhǔn)溶液標(biāo)定、直接制備和使用時(shí)若溫度有差異，應(yīng)按附錄A進(jìn)行補(bǔ)正。
4.3 滴定管的使用
4.3.1 滴定管使用前必須用洗滌劑和水沖洗，如管內(nèi)壁油污較大，可用鉻酸洗液洗凈。注意洗堿式滴定管時(shí)，洗液不要直接接觸膠管。要求洗凈后，滴定管內(nèi)壁不掛水珠。
4.3.2 滴定管活塞使用前須涂凡士林油，套上橡皮筋，并試漏。
4.3.3 裝標(biāo)準(zhǔn)溶液前，先用標(biāo)準(zhǔn)溶液淋洗2～3次，每次都要沖洗尖嘴部分。
4.3.4 滴定時(shí)速度不要太快，滴定速度一般應(yīng)保持在6mL/min～8 mL/min，切忌呈液柱流下。讀數(shù)時(shí)要求視線與液面刻度齊平。
4.3.5 滴定完畢，將溶液裝滿，用小塑料瓶套在管口上。
4.4 移液管和吸量管的使用
4.4.1移液管和吸量管的洗滌：先用自來(lái)水洗凈，再用蒸餾水淋洗2～3遍，若內(nèi)壁掛油，可用有機(jī)溶劑或鉻酸洗液洗凈后，再用自來(lái)水清洗，清洗后移液管和吸量管應(yīng)放在移液管架上自然晾干，切忌在烘箱中烘干。
4.4.2 讀數(shù)時(shí)要求移液管直立，視線與溶液彎月面的底部齊平，讀取溶液彎月面的底部與標(biāo)線相切處刻度值。
4.4.3 放液時(shí)，應(yīng)使器皿傾斜，移液管直立，管下端緊靠容器內(nèi)壁，讓溶液沿壁流下。放液后停留15s，再將管移去。
4.4.4 移液管和吸量管最好貼上標(biāo)簽，專管專用。
4.4.5 為減少誤差，吸量管應(yīng)從最上面刻度為起始點(diǎn)，往下放出所需體積，而不是需要多少體積就吸取多少體積。
試劑管理制度 15
化驗(yàn)室的化學(xué)藥品及試劑溶液品種很多，化學(xué)藥品大多具有一定的毒性及危險(xiǎn)性，對(duì)其加強(qiáng)管理不僅是保證分析數(shù)據(jù)質(zhì)量的需要，也是確保安全的需要。
化驗(yàn)室只宜存放少量短期內(nèi)需用的藥品。化學(xué)藥品要按無(wú)機(jī)物、有機(jī)物、生物培養(yǎng)劑分類存放，無(wú)機(jī)物按酸、堿、鹽分類存放，鹽類中按金屬活躍性順序分類存放，生物培養(yǎng)劑按培養(yǎng)菌群不同分類存放，其中屬于危險(xiǎn)化學(xué)藥品中的劇毒品應(yīng)鎖在專門的.毒品柜中，由品控經(jīng)理加鎖保管、實(shí)行領(lǐng)用經(jīng)申請(qǐng)、審批、雙人登記簽字的制度。
1、屬于危險(xiǎn)品的化學(xué)藥品
①易爆和不穩(wěn)定物質(zhì)。如濃過(guò)氧化氫、有機(jī)過(guò)氧化物等。
②氧化性物質(zhì)。如氧化性酸，過(guò)氧化氫也屬此類。
�、劭扇夹晕镔|(zhì)。除易燃的氣體、液體、固體外，還包括在潮氣中會(huì)產(chǎn)生可燃物的物質(zhì)。如堿金屬的氫化物、碳化鈣及接觸空氣自燃的物質(zhì)如白磷等。
�、苡卸疚镔|(zhì)。
�、莞g性物質(zhì)。如酸、堿等。
�、薹派湫晕镔|(zhì)。
2、化驗(yàn)室試劑存放、使用要求
�、僖兹家妆噭⿷�(yīng)貯于鐵柜（壁厚1mm以上）中，柜子的頂部都有通風(fēng)口。嚴(yán)禁在化驗(yàn)室存放大于20l的瓶裝易燃液體。易燃易爆藥品不要放在冰箱內(nèi)（防爆冰箱除外）。
�、谙嗷セ旌匣蚪佑|后可以產(chǎn)生激烈反應(yīng)、燃燒、爆炸、放出有毒氣體的兩種或兩種以上的化合物稱為不相容化合物，不能混放。這種化合物系多為強(qiáng)氧化性物質(zhì)與還原性物質(zhì)。
�、鄹g性試劑宜放在塑料或搪瓷的盤或桶中，以防因瓶子破裂造成事故。
④要注意化學(xué)藥品的存放的期限，一些試劑在存放過(guò)程中會(huì)逐漸變質(zhì)，甚至形成危害。
�、菟幤饭窈驮噭┤芤壕鶓�(yīng)避免陽(yáng)光直曬及靠近暖氣等熱源。要求避光的試劑應(yīng)裝于棕色瓶中或用黑紙或黑布包好存于暗柜中。
⑥發(fā)現(xiàn)試劑瓶上標(biāo)簽掉落或?qū)⒁：龝r(shí)應(yīng)立即貼好標(biāo)簽。無(wú)標(biāo)簽或標(biāo)簽無(wú)法辯認(rèn)的試劑都要當(dāng)成危險(xiǎn)物品重新鑒別后小心處理，不可隨便亂扔，以免引起嚴(yán)重后果。
�、呋瘜W(xué)試劑定位放置、用后復(fù)位、節(jié)約使用，但多余的化學(xué)試劑不準(zhǔn)倒回原瓶。
試劑管理制度 16
1 、為了加強(qiáng)試劑倉(cāng)庫(kù)劇毒品的安全管理，防止意外事故發(fā)生，根據(jù)公安部規(guī)定，結(jié)合公司實(shí)際情況特制定安全管理制度。
2 、審批和采購(gòu)
2.1根據(jù)小試需要，上報(bào)公司保衛(wèi)科，由保衛(wèi)科到指定公安機(jī)關(guān)辦理審批手續(xù)，領(lǐng)取購(gòu)買證；
2.2供應(yīng)部門要嚴(yán)格把關(guān)，不購(gòu)買違法經(jīng)營(yíng)單位的試劑，不得轉(zhuǎn)賣、出借，一律不供私人使用。
3、儲(chǔ)運(yùn)條件
儲(chǔ)存于陰涼通風(fēng)的倉(cāng)庫(kù)內(nèi)，遠(yuǎn)離火種熱源性質(zhì)相抵觸的`不得混放，劇毒物品要用保險(xiǎn)箱或未用鐵箱保管，實(shí)行雙人雙鎖，倉(cāng)管員和劇毒品管理員各執(zhí)一把鑰匙。
4、領(lǐng)用規(guī)定
1、出庫(kù)需使用單位負(fù)責(zé)人和安全主管簽字才能領(lǐng)用，在倉(cāng)庫(kù)填寫劇毒物品使用登記表；
2、使用時(shí)必須兩人以上在場(chǎng)，穿戴好防護(hù)用品，取用后登記使用情況并簽名；
3、殘液處理，使用后物料處理所剩殘液經(jīng)處理后倒入廢液桶，不得流入清水溝；
4、剩余物品必須退回倉(cāng)庫(kù)。
5、未盡事宜參照公安機(jī)關(guān)有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。
試劑管理制度 17
一、實(shí)驗(yàn)室內(nèi)實(shí)驗(yàn)剩余常用的少量易燃化學(xué)物品總量不超過(guò)5公斤，由專人保管；超過(guò)5公斤時(shí)，不得在實(shí)驗(yàn)室存放。
二、實(shí)驗(yàn)室內(nèi)使用的易燃易爆化學(xué)危險(xiǎn)品，應(yīng)隨用隨領(lǐng)，不得在實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)場(chǎng)存放。
三、在日光照射的房間必須有窗簾，在日光照射到的地方，不應(yīng)放臵怕光或遇熱能分解燃燒的物品，也不能存放遇熱易蒸發(fā)的物品。
四、禁止在存有爆炸物品與易燃燒物品的工作位置上使用明火及無(wú)遮蔽的燈具。禁止使用沒(méi)有絕緣隔熱底墊的電熱儀器。
五、往容器內(nèi)灌裝較大數(shù)量的易燃、可燃液體時(shí)（醇、酸等電解質(zhì)除外），要有防靜電措施。
六、實(shí)驗(yàn)室性質(zhì)不明或未知的.物料，應(yīng)先從小量開始，同時(shí)采取安全措施，做好防火防爆設(shè)備。
七、在進(jìn)行汞、酸及其它有害蒸氣產(chǎn)生的作業(yè)時(shí)，都應(yīng)在通風(fēng)櫥通風(fēng)良好處進(jìn)行，操作人員必須穿好防護(hù)用品，以防對(duì)人的傷害。
八、在實(shí)驗(yàn)中對(duì)有可能發(fā)生燃燒、爆炸的藥品，需視性質(zhì)、數(shù)量情況，采取可靠的安全防護(hù)措施，否則不能進(jìn)行作業(yè)。
九、禁止將汞、酸、堿、硫化物、易燃液體及含有爆炸物有毒的液體、擦布、廢紙等雜物倒入水槽。
十、任何化學(xué)藥品一經(jīng)放臵于容器后，必須立即貼上標(biāo)簽，如發(fā)現(xiàn)異常，應(yīng)檢驗(yàn)證明或詢問(wèn)保管人員，不得隨意亂丟亂放，有毒物品要集中存放和處理。
十一、不能繼續(xù)使用和保管的藥品，應(yīng)按規(guī)定及時(shí)處理或銷毀。
十二、在實(shí)驗(yàn)臺(tái)的范圍內(nèi)，不應(yīng)放臵任何與實(shí)驗(yàn)無(wú)關(guān)的化學(xué)藥品，尤其是不能放盛有濃酸或易燃易爆物品的容器。
試劑管理制度 18
1、實(shí)驗(yàn)室按照學(xué)期計(jì)劃采購(gòu)化學(xué)藥品，化學(xué)藥品的保管要由可靠的、有化學(xué)專業(yè)知識(shí)的人專管，實(shí)行崗位責(zé)任制。
2、藥品存放和使用要建帳，登記。所有藥品必須有明顯的標(biāo)志，對(duì)字跡不清的`標(biāo)簽要及時(shí)更換，對(duì)過(guò)期失效和沒(méi)有標(biāo)簽的藥品不準(zhǔn)使用，并要進(jìn)行妥善處理，處理時(shí)要注意安全，不得污染環(huán)境。
3、化學(xué)藥品必須根據(jù)化學(xué)性質(zhì)分類存放，做到分類科學(xué)，定櫥定位，加貼櫥標(biāo)櫥卡。存放時(shí)無(wú)機(jī)物可按酸、堿、鹽分類，鹽類中可按周期表金屬元素順序排列例如鉀鹽、鈉鹽等，有機(jī)物可按官能團(tuán)分類，如烴、醇、酚、酮、酸等�；ハ喟l(fā)生化學(xué)作用的藥品應(yīng)隔開存放。氧化劑和還原劑不同的櫥存放，見(jiàn)光易變質(zhì)的應(yīng)裝在避光容器內(nèi)；易揮發(fā)、潮解的要密封；長(zhǎng)期不用的，應(yīng)蠟封。
4、實(shí)驗(yàn)室不要長(zhǎng)期存放大量的化學(xué)藥品，要制定合理的儲(chǔ)存量，注意化學(xué)藥品的存放期限，使用時(shí)遵照先進(jìn)先出的原則，避免變質(zhì)。
5、遇水能分解或燃燒、爆炸的藥品，鉀、鈉、三氯化磷、五氯化磷、發(fā)煙硫酸、硫磺等不準(zhǔn)與水接觸，不準(zhǔn)放置于潮濕的地方儲(chǔ)存。
6、藥品柜和試劑溶液均應(yīng)避免陽(yáng)光直曬及靠近暖氣等熱源。要求避光的試劑應(yīng)裝于棕色瓶中或用黑紙或黑布包好存于柜中。
7、要經(jīng)常檢查室內(nèi)藥品，注意密封、防潮、防揮發(fā)、防光、防壓、防震、防碰撞、防變質(zhì)、防分解。
8、藥品室要設(shè)有通風(fēng)櫥，藥品室負(fù)責(zé)人要定期打開通風(fēng)設(shè)備通風(fēng)，進(jìn)藥品室之前也要先通風(fēng)排除有害氣體。
9、保持藥品室清潔、通風(fēng)、陰涼、干燥，有防火、防盜設(shè)施，禁止吸煙和使用明火，負(fù)責(zé)人要定期檢查。危險(xiǎn)化學(xué)藥品按照危險(xiǎn)品管理制度執(zhí)行。
試劑管理制度 19
1.認(rèn)真組織理化測(cè)試中心所有教職工和研究生學(xué)習(xí)《易制爆化學(xué)品管理?xiàng)l例》和易制爆化學(xué)品管理部門各項(xiàng)制度，在日常實(shí)驗(yàn)室易爆品購(gòu)買和使用中堅(jiān)決貫徹執(zhí)行。
2.建立健全易制爆化學(xué)品的管理制度，明確工作責(zé)任，落實(shí)工作措施，定期組織相關(guān)工人員召開會(huì)議，討論購(gòu)買、使用、庫(kù)存中存在的問(wèn)題，及時(shí)進(jìn)行分析，調(diào)整，并確定具體措施以消除隱患。
3.購(gòu)買易制爆化學(xué)品時(shí)，由實(shí)驗(yàn)室主要負(fù)責(zé)人提出申請(qǐng)，必須手續(xù)齊全，經(jīng)測(cè)試中心領(lǐng)導(dǎo)審批，報(bào)學(xué)校派出所批準(zhǔn)備案，得到購(gòu)買許可證明后，向取得易制爆危險(xiǎn)化學(xué)品許可證的化學(xué)品供應(yīng)商進(jìn)行采購(gòu)。實(shí)驗(yàn)室采購(gòu)易制爆危險(xiǎn)化學(xué)品時(shí)，應(yīng)向供貨方索取安全技術(shù)說(shuō)明書和化學(xué)品標(biāo)簽。
4.易制爆危險(xiǎn)物品的運(yùn)輸裝卸人員，應(yīng)按裝運(yùn)危險(xiǎn)物品的性質(zhì)，配戴相應(yīng)的`防護(hù)用品。裝卸時(shí)必須輕裝輕卸，嚴(yán)禁摔拖、重壓和摩擦，不得損壞包裝容器，并注意標(biāo)志，堆放穩(wěn)妥。
5.易制爆危險(xiǎn)化學(xué)品要登記并歸檔，專人負(fù)責(zé)管理。應(yīng)指派經(jīng)培訓(xùn)考核，并熟知危險(xiǎn)物品性質(zhì)和安全防護(hù)知識(shí)的人員管理易制爆危險(xiǎn)物品。
6.加強(qiáng)對(duì)易制爆化學(xué)品儲(chǔ)存房間的安全保衛(wèi)工作，建立值班巡查制度，落實(shí)防火防盜等工作措施，主動(dòng)配合公安部門監(jiān)督檢查和指導(dǎo)，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)修整，以確保安全。
7.易制爆化學(xué)品的廢棄處理，必須事先提出申請(qǐng)，制訂周密的安全保障措施，并經(jīng)當(dāng)?shù)赜嘘P(guān)部門批準(zhǔn)后方可處理。
8.涉及易制爆危險(xiǎn)化學(xué)品的使用、儲(chǔ)存、采購(gòu)等工作的，必須在遵守《易制爆危險(xiǎn)化學(xué)品安全管理?xiàng)l例》的規(guī)定的基礎(chǔ)上進(jìn)行。
試劑管理制度 20
根據(jù)xx醫(yī)院【2011】18號(hào)《關(guān)于印發(fā)xx醫(yī)院材料申購(gòu)及領(lǐng)用程序的通知》精神，制定本制度。
一、管理目標(biāo)
提高使用透明度，降低損耗，降低庫(kù)存，節(jié)約成本，規(guī)避浪費(fèi)。
二、管理方法
1、設(shè)立兼職管理員
倉(cāng)庫(kù)管理員：
軟件操作員：
工作完成好的，每月在效益工資中獎(jiǎng)勵(lì)xx元。
2、試劑申購(gòu)
每月上旬盤點(diǎn)完后，由科主任生成采購(gòu)訂單，一式兩份，交采購(gòu)員負(fù)責(zé)后續(xù)的申購(gòu)、采購(gòu)流程，直至試劑送到庫(kù)房。
3、試劑入庫(kù)
試劑采購(gòu)回來(lái)后，倉(cāng)管員及時(shí)召集采購(gòu)員，成本核算小組成員，三方共同辦理入庫(kù)驗(yàn)收手續(xù)，完畢后，軟件操作員將入庫(kù)信息登入軟件，打印入庫(kù)單一式兩份，經(jīng)倉(cāng)管員、成本核算小組成員簽名確認(rèn)后交一份到成本核算小組。
4、試劑出庫(kù)
領(lǐng)用試劑時(shí)，必須在材料領(lǐng)用單上填寫日期、品名、數(shù)量，軟件操作員每周操作一次，將出庫(kù)信息登入軟件，倉(cāng)管員隨時(shí)核對(duì)庫(kù)存。
5、試劑報(bào)損
(1)應(yīng)充分利用試劑管理軟件的采購(gòu)預(yù)測(cè)功能，在保證試劑供應(yīng)的`前提下，盡量少量采購(gòu)，防止試劑過(guò)期。
(2)平時(shí)做好倉(cāng)庫(kù)管理，冰箱溫度做到每日查看、記錄，防止試劑變質(zhì)。若發(fā)生試劑報(bào)損，由軟件操作員打印報(bào)損單一式兩份，交成本核算小組成員完成報(bào)損審批后，由倉(cāng)管員、成本核算小組成員共同銷毀試劑。
(3)凡經(jīng)批準(zhǔn)報(bào)廢的試劑必須做好銷毀、掩埋工作，不得流失和隨意丟棄。
(4)對(duì)易燃易爆的廢危險(xiǎn)品、費(fèi)毒品、費(fèi)藥品，應(yīng)報(bào)上級(jí)批準(zhǔn)后方可銷毀，必須進(jìn)行無(wú)害化處理，并派人員監(jiān)督銷毀。
6、試劑月度盤點(diǎn)
試劑每月5號(hào)前盤點(diǎn)一次上月的出入庫(kù)狀況。軟件操作員打印月度盤點(diǎn)表和試劑出庫(kù)明細(xì)表，一式兩份，由倉(cāng)管員、成本核算小組成員盤點(diǎn)后共同簽名確認(rèn)。
7、倉(cāng)庫(kù)日常管理
每天主班工作人員查看試劑倉(cāng)庫(kù)三臺(tái)冰箱的溫度，并在溫度記錄表上登記。倉(cāng)管員負(fù)責(zé)倉(cāng)庫(kù)日常管理。
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