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藥品管理員崗位職責(zé)(通用14篇)
在現(xiàn)在社會,我們都跟崗位職責(zé)有著直接或間接的聯(lián)系,制定崗位職責(zé)可以減少違章行為和違章事故的發(fā)生。那么相關(guān)的崗位職責(zé)到底是怎么制定的呢?下面是小編幫大家整理的藥品管理員崗位職責(zé),僅供參考,歡迎大家閱讀。
藥品管理員崗位職責(zé) 篇1
崗位職責(zé):
1、研發(fā)資料審查:在QA高級專員的指導(dǎo)下,參與審查公司的項(xiàng)目方案、研發(fā)各節(jié)點(diǎn)的研究資料、記錄等,對審查過程中的問題進(jìn)行匯總,提出改進(jìn)建議。
2、研發(fā)情況抽查:抽查研發(fā)原始記錄、操作規(guī)程執(zhí)行情況、現(xiàn)場合規(guī)性情況,詳細(xì)記錄抽查的內(nèi)容、發(fā)現(xiàn)問題、建議采取的措施等,形成書面報(bào)告,提出改進(jìn)建議,及時向上級匯報(bào)。
3、其他涉及藥品生產(chǎn)和研發(fā)的.質(zhì)量管理等相關(guān)工作
4、完成部門經(jīng)理安排的其他工作。
任職要求:
1、能根據(jù)現(xiàn)有法規(guī)和技術(shù)要求,對項(xiàng)目資料的合規(guī)性、完整性、科學(xué)性有一定的判斷能力。
2、了解基本的藥物申報(bào)流程,對CFDA關(guān)于藥學(xué)申報(bào)資料的其中一個領(lǐng)域(原料工藝研究、質(zhì)量研究與制劑工藝研究)的要求有一定了解。
3、對質(zhì)量體系概念有一定了解。
4、較好的文字組織能力。
5、本科及以上學(xué)歷,需有2年以上化學(xué)藥物研發(fā)經(jīng)驗(yàn)。
6、藥學(xué)、分析、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)。使用過waters或Agilent網(wǎng)絡(luò)版儀器的優(yōu)先考慮,具有藥物合成經(jīng)驗(yàn)、藥物制劑經(jīng)驗(yàn)的優(yōu)先考慮。
藥品管理員崗位職責(zé) 篇2
1、負(fù)責(zé)公司在研項(xiàng)目(注射劑為主)的中試生產(chǎn)統(tǒng)籌管理。
2、負(fù)責(zé)生產(chǎn)單元和研發(fā)單元的協(xié)調(diào)工作,根據(jù)項(xiàng)目研發(fā)進(jìn)度,合理、高效地安排與cmo對接,共同制定中試生產(chǎn)方案。
3、負(fù)責(zé)審核中試生產(chǎn)的相關(guān)管理規(guī)程和技術(shù)文件。
4、負(fù)責(zé)對藥物中試過程進(jìn)行有效的.監(jiān)督、控制和協(xié)調(diào),保證中試生產(chǎn)的合規(guī)性。管理公司在研項(xiàng)目在cmo的項(xiàng)目進(jìn)展、質(zhì)量,數(shù)據(jù)的真實(shí)性、可靠性,報(bào)告的完整性。
5、與cmo溝通協(xié)調(diào),及時總結(jié)、協(xié)調(diào)解決生產(chǎn)中出現(xiàn)的問題,與cro、cmo共同完成方案的調(diào)整及優(yōu)化。
6、對項(xiàng)目生產(chǎn)實(shí)施情況適時開展評估,合理控制和防范風(fēng)險(xiǎn)。
7、按照國家局申報(bào)原則要求,負(fù)責(zé)注冊申報(bào)環(huán)節(jié)中試文件的審核,并協(xié)助項(xiàng)目后續(xù)生產(chǎn)現(xiàn)場核查。
8、組織、參與項(xiàng)目涉及的研發(fā)人員、車間工藝人員、質(zhì)量人員的培訓(xùn),保證培訓(xùn)的質(zhì)量。
9、協(xié)助、配合其他部門的工作。
藥品管理員崗位職責(zé) 篇3
1、文明辦公,做到優(yōu)質(zhì)服務(wù),堅(jiān)守工作崗位;
2、對庫存藥品要建立庫存帳,按照有關(guān)規(guī)定辦理好藥品的出入庫手續(xù),并及時登帳,對庫存藥品了如指掌;
3、所有藥品藥品應(yīng)按品種,性能分類存放,做到存放整齊,領(lǐng)用方便,保持室內(nèi)清潔,并經(jīng)常保持通藥品風(fēng),經(jīng)常檢查藥品藥品的存放情況,保持標(biāo)簽完好;
4、平時定期檢查,及時登記缺貨;負(fù)責(zé)接納教學(xué)、科研的藥品訂單,根據(jù)庫存數(shù)匯總后送交實(shí)驗(yàn)室主任批準(zhǔn),由采購人員負(fù)責(zé)采購,保管員應(yīng)協(xié)助采購人員做好采購工作;
5、負(fù)責(zé)接收采購到位的藥品,做好技術(shù)物資驗(yàn)收工作并及時整理上架。如有數(shù)量品種、質(zhì)量等方面的問題,應(yīng)協(xié)助采購人員及時處理;
6、對新購進(jìn)的'藥品藥品應(yīng)對照購貨發(fā)票逐項(xiàng)核對,核實(shí)無誤后在發(fā)票上簽字,并計(jì)入保管帳。
7、平時抽點(diǎn)檢查,定期與計(jì)算機(jī)及帳簿對帳,期末和年終盤點(diǎn)復(fù)核,對變質(zhì)藥品及時上報(bào)處理,做到帳物相符;
8、凡寄存藥品,須經(jīng)實(shí)驗(yàn)室主任批準(zhǔn),并辦理有關(guān)書面手續(xù);
9、保持藥品藥品的正常庫存量,學(xué)期末和記帳員共同制定藥品藥品采購計(jì)劃,平時如遇有其它原因造藥品藥品成藥品藥品低于正常庫存量時,應(yīng)及時填報(bào)采購?fù)ㄖ獑危粚?shí)驗(yàn)室主任審核。外單位轉(zhuǎn)讓藥品藥品時,必藥品藥品須憑有領(lǐng)導(dǎo)簽字的交款發(fā)票如數(shù)發(fā)給藥品藥品,不得私自出借和轉(zhuǎn)讓藥品藥品。經(jīng)批準(zhǔn)出借的藥品藥品,要藥品藥品藥品負(fù)責(zé)催還,催還無效的及時報(bào)實(shí)驗(yàn)室主任按有關(guān)規(guī)定處理;
10、庫內(nèi)嚴(yán)禁吸煙,謹(jǐn)防火災(zāi)發(fā)生,做好消防安全與倉庫溫控工作;
11、庫存藥品存放有序,整齊清潔;防止藥品變質(zhì)和丟失,對藥品庫的一切安全工作負(fù)責(zé);
12、對劇毒藥品藥品,易燃易爆藥品藥品,要采取相應(yīng)的安全措施。單獨(dú)存放,并每周檢查一次。領(lǐng)用劇毒藥品藥品品時實(shí)驗(yàn)室主任,領(lǐng)用人員必須同時在場方可開柜領(lǐng)取(可備有兩把鎖,由兩人分管鑰匙)。出庫時必須手續(xù)齊全,登記清楚,對不合格手續(xù)的出庫品,保管員保管員承擔(dān)全部責(zé)任;
13、學(xué)期結(jié)束時寫出本學(xué)期藥品出入庫情況的總結(jié)報(bào)告和工作小結(jié);
14、藥品藥品出庫要按領(lǐng)料單發(fā)貨,并將領(lǐng)料單按學(xué)科分開保管,學(xué)期結(jié)束時結(jié)算出學(xué)科的消耗總藥品額及人均消耗額;
10、按時上下班,上班時不得擅離工作崗位。
藥品管理員崗位職責(zé) 篇4
職責(zé)說明
一、職位安排
每個行政小組設(shè)兼職的藥品質(zhì)量監(jiān)督員1名,由組長指定人員擔(dān)任。
二、工作內(nèi)容
1、每月對本室藥品和制劑進(jìn)行抽檢,內(nèi)容包括:藥品名稱、生產(chǎn)廠家、批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)批號、有效期、劑量等項(xiàng)檢查,并觀察藥品內(nèi)外包裝是否完好,藥品外觀是否有變色、受潮、沉淀、糖衣脫落、脆片、發(fā)霉、變質(zhì)、蟲咬等現(xiàn)象,抽檢量不得低于本室所有品種的1%,抽檢結(jié)果填“藥品質(zhì)量抽檢記錄”報(bào)藥檢室。
2、日常組織本室人員經(jīng)常對藥品質(zhì)量情況進(jìn)行檢查。
3、嚴(yán)格控制藥品在有效期內(nèi)使用,對有效期藥品提前3個月向組長報(bào)告并張貼于效期公告欄。
4、藥品按法定保存條件放置,如:冷藏,避光等。
5、及時發(fā)現(xiàn)影響本室藥品質(zhì)量的.內(nèi)外因素,并及時解決,及時報(bào)告。
6、藥檢室到各室檢查時,該室檢查員要陪同進(jìn)行并與本室組長聯(lián)系負(fù)責(zé)及時解決藥品質(zhì)量問題。
7、發(fā)現(xiàn)本室的藥品有質(zhì)量問題時及時與藥檢室聯(lián)系,立即停止使用并向組長報(bào)告。
8、對藥品質(zhì)量檢查情況應(yīng)有詳細(xì)記錄。
三、任職資格
(一)教育背景
藥學(xué)專業(yè)中專以上學(xué)歷,藥師以上職稱。
。ǘ┡嘤(xùn)經(jīng)歷
受過藥學(xué)專業(yè)、藥品檢驗(yàn)等知識培訓(xùn)
。ㄈ┙(jīng)驗(yàn)
1年以上工作經(jīng)驗(yàn)
(四)技能
1、具有藥學(xué)基礎(chǔ)理論和實(shí)際工作經(jīng)驗(yàn)。
2、具有良好的人際交往能力和團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神,善于與人合作。
3、責(zé)任心強(qiáng),細(xì)心周到。
4、善于發(fā)現(xiàn)問題,解決問題。
藥品管理員崗位職責(zé) 篇5
醫(yī)院配送項(xiàng)目經(jīng)理
1.負(fù)責(zé)藥品及時配送的日常管理;
A、協(xié)調(diào)醫(yī)院藥品計(jì)劃的及時性、準(zhǔn)確性
B、與醫(yī)院藥品的'庫房主任、相關(guān)科室、院領(lǐng)導(dǎo)協(xié)商所配送產(chǎn)品的規(guī)格、價(jià)格、調(diào)換廠家等一系列事情
C、及時和采購溝通、協(xié)調(diào)公司其他部門來保障醫(yī)院藥品的正常供應(yīng);
D、醫(yī)院內(nèi)部近效期、破損藥品的處理
2、醫(yī)院財(cái)務(wù)入賬
A、監(jiān)督公司產(chǎn)品價(jià)格的準(zhǔn)確性、醫(yī)院會計(jì)入賬的準(zhǔn)確性、醫(yī)院網(wǎng)采的準(zhǔn)確率
B、公司出庫產(chǎn)品的金額與醫(yī)院會計(jì)入賬金額的一致性(入賬率達(dá)到100%)
3、負(fù)責(zé)配送醫(yī)院的相關(guān)科室、領(lǐng)導(dǎo)、招標(biāo)辦等其他部門的日常拜訪
4、按賬期約定及時回款
任職要求:有醫(yī)院項(xiàng)目3-5年管理經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先錄取!
藥品管理員崗位職責(zé) 篇6
主要職責(zé):
1.合理制定采購品種,并尋找合作伙伴;
2.關(guān)注市場銷售動態(tài),調(diào)整商品庫存,優(yōu)化商品組合;
3.定期分析商品結(jié)構(gòu),并進(jìn)行有效調(diào)整。
任職要求:
1.大專以上學(xué)歷,醫(yī).藥學(xué)類相關(guān)專業(yè),有3年以上藥品采購經(jīng)驗(yàn);
2.良好的溝通能力、談判能力和成本意識,執(zhí)行能力強(qiáng);
3.有較強(qiáng)的數(shù)據(jù)分析能力;
4.有良好的職業(yè)道德和素養(yǎng),能承受一定的'工作壓力;
5.能熟練使用辦公軟件及erp系統(tǒng)。
藥品管理員崗位職責(zé) 篇7
崗位職責(zé):
1、協(xié)助專員執(zhí)行相關(guān)銷售管理方面的營運(yùn)策略和規(guī)劃;
2、跟蹤銷售指標(biāo)的`完成情況并對商品進(jìn)一步分析;
3、跟蹤門店相應(yīng)品類促銷活動商品的陳列部執(zhí)行情況并反饋;
4、對市場新品類進(jìn)行調(diào)研,協(xié)助專員開發(fā)新品;
5、協(xié)助專員完成各種表格的填寫、數(shù)據(jù)的分析;
6、溝通處理與供應(yīng)商的日常事務(wù)。
任職要求:
1、本科及以上學(xué)歷;
2、醫(yī)藥類專業(yè)優(yōu)先考慮,有采購相關(guān)經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先考慮;
3、邏輯思維清晰,溝通能力強(qiáng),熟悉使用辦公軟件。
藥品管理員崗位職責(zé) 篇8
崗位職責(zé):
1 、負(fù)責(zé)制劑項(xiàng)目的文獻(xiàn)調(diào)研、處方篩選、工藝優(yōu)化及放大;
2 、負(fù)責(zé)制劑工藝研究方案(制劑處方篩選、制劑工藝優(yōu)化、包裝設(shè)計(jì)、運(yùn)輸條件、制劑穩(wěn)定性考察等新藥制劑相關(guān)研究)的制定、實(shí)施、評價(jià)等工作;
3 、按國內(nèi)國際質(zhì)量要求及GMP要求進(jìn)行制劑研發(fā);
4 、按照要求規(guī)范研究并做好相關(guān)原始記錄及進(jìn)行資料的.整理編寫歸檔,并撰寫研究報(bào)告及審核制劑工藝研究相關(guān)申報(bào)資料;
5 、負(fù)責(zé)相關(guān)試驗(yàn)儀器的使用維護(hù)等。
任職資格:
1 、藥劑學(xué)、藥學(xué)、制藥工程、化學(xué)、生物制藥等相關(guān)專業(yè),本科以上學(xué)歷;
2、3年以上制劑藥物研發(fā)工作經(jīng)驗(yàn),熟練掌握多種劑型的研究技術(shù)與技能,有固體制劑工作經(jīng)歷者優(yōu)先;
3、能獨(dú)立承擔(dān)制劑開發(fā)項(xiàng)目,能熟練操作和維護(hù)制劑設(shè)備;
4、了解GMP及藥品生產(chǎn)注冊相關(guān)法規(guī);有ANDA開發(fā)經(jīng)驗(yàn)并熟悉ICH法規(guī)優(yōu)先考慮;
5、具有高度的責(zé)任心和團(tuán)隊(duì)合作意識,良好的溝通能力及工作執(zhí)行力。
6、可提供住宿。
藥品管理員崗位職責(zé) 篇9
崗位職責(zé):
(1)認(rèn)真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等有關(guān)藥品經(jīng)營質(zhì)量管理政策法規(guī);
。2)組織制訂質(zhì)量管理體系文件,并指導(dǎo)、督促文件的執(zhí)行,組織質(zhì)量管理工作的日常檢查和考核工作;
(3)行使藥品質(zhì)量裁決權(quán)。按規(guī)定向上級藥品監(jiān)督管理部門報(bào)假劣藥情況和藥品不良反應(yīng);
。4)負(fù)責(zé)首營企業(yè)和首營品種的質(zhì)量審核;以及供貨單位銷售人員、購貨單位采購人員的合法性進(jìn)行審核;
。5)負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量的查詢、藥品質(zhì)量事故和質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報(bào)告;
。6)負(fù)責(zé)不合格藥品的確認(rèn),對不合格藥品的處理過程實(shí)施監(jiān)督;
(7)負(fù)責(zé)指導(dǎo)和監(jiān)督藥品驗(yàn)收入庫、保管、養(yǎng)護(hù)、出庫和運(yùn)輸中的質(zhì)量工作;
。8)主持并指導(dǎo)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)質(zhì)量控制功能設(shè)計(jì),負(fù)責(zé)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)權(quán)限的審核;
。9)組織質(zhì)量管理體系的'內(nèi)審和風(fēng)險(xiǎn)評估;
(10)組織對藥品供貨單位、購貨單位、第三方物流質(zhì)量管理體系和服務(wù)質(zhì)量的考察和評價(jià);
(11)協(xié)助行政人事部開展質(zhì)量管理教育和培訓(xùn);
任職要求:
1、大專及以上學(xué)歷,藥學(xué)或相關(guān)專業(yè);
2、三年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷,持有執(zhí)業(yè)藥師資格證書。
3、在上海本地藥品批發(fā)企業(yè)主持通過GSP認(rèn)證證書的經(jīng)歷;
4、熟悉《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》法規(guī)。
藥品管理員崗位職責(zé) 篇10
1、認(rèn)真執(zhí)行會計(jì)法,遵守財(cái)經(jīng)紀(jì)律,實(shí)施財(cái)務(wù)監(jiān)督,嚴(yán)格物價(jià)政策。
2、按庫名、品名設(shè)置金額數(shù)量明細(xì)賬,對入、出庫藥品要及時按品名、數(shù)量、金額進(jìn)行逐筆登記。
3、每月末與保管核對數(shù)量,與財(cái)務(wù)科分管會計(jì)核對金額,做到賬實(shí)相符。
4、審核購進(jìn)藥品的品種、數(shù)量、價(jià)格,掌握結(jié)存動態(tài),協(xié)助保管做好快失效藥品的處理。
5、認(rèn)真做好藥品調(diào)價(jià),盤點(diǎn)的數(shù)量、金額匯總工作。
6、及時、準(zhǔn)確復(fù)核門診藥房銷售憑據(jù)及門診醫(yī)生的`處方金額進(jìn)行逐日登記。
7、完成科室交辦的其它工作任務(wù)。
1. 在科主任和藥庫負(fù)責(zé)人領(lǐng)導(dǎo)下進(jìn)行工作。
2. 負(fù)責(zé)藥品、器材的入庫、調(diào)撥、核算、統(tǒng)計(jì)工作。
3. 負(fù)責(zé)制作和保存各種單據(jù)、報(bào)表。做到各種帳目日清月結(jié),各種報(bào)表準(zhǔn)確及時。
4. 參與倉庫的定期盤點(diǎn),負(fù)責(zé)盤點(diǎn)表的統(tǒng)計(jì)工作。
5. 參與采購計(jì)劃的擬訂。
6. 負(fù)責(zé)購進(jìn)物資價(jià)格的審定,協(xié)同有關(guān)人員按規(guī)定做好藥品、器材的調(diào)價(jià)工作。
7. 經(jīng)常與供貨方進(jìn)行對帳,協(xié)助財(cái)務(wù)科進(jìn)行貨款結(jié)算工作。
8. 指導(dǎo)醫(yī)藥院校學(xué)生生產(chǎn)實(shí)習(xí)工作。
9. 完成醫(yī)院、科室及倉庫負(fù)責(zé)人布置的其他工作
藥品管理員崗位職責(zé) 篇11
職責(zé)描述:
1.收集國內(nèi)外藥監(jiān)局的政策法規(guī),建立并及時更新與注冊相關(guān)的政策信息;及時捕捉并反饋、解讀注冊政策及產(chǎn)品申報(bào)信息,為公司申報(bào)項(xiàng)目提供建議。
2.參與藥品注冊項(xiàng)目的組織、實(shí)施、執(zhí)行和管理工作。
3.參與申報(bào)資料的撰寫、整理、審核、修訂、申報(bào),及根據(jù)安排參加現(xiàn)場核查、技術(shù)資料交接及溝通等;確保資料及信息符合政府相關(guān)政策法規(guī)要求、確保注冊申請的報(bào)送。
4.參與公司所有新藥、仿制藥、一致性評價(jià)等產(chǎn)品的注冊申報(bào)。
5.相關(guān)藥品及文獻(xiàn)的檢索翻譯、相關(guān)數(shù)據(jù)庫的查詢工作。
6.協(xié)助并完成上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它工作。
任職要求:
1.藥學(xué)、制藥工程及其相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷。
2.有2~3年以上新藥、仿制藥國內(nèi)注冊工作經(jīng)驗(yàn);熟悉注冊申報(bào)流程及注冊申報(bào)材料的.要求;熟悉國內(nèi)注冊法規(guī)及要求,包括一致性評價(jià)相關(guān)法規(guī)及要求。
3.對產(chǎn)品研發(fā)流程具備良好的了解,能夠編纂產(chǎn)品注冊申報(bào)相關(guān)的技術(shù)資料,包括CTD申報(bào)資料;對申報(bào)資料具有一定的審核能力。
4.較強(qiáng)的藥品注冊信息檢索和分析調(diào)研能力,具備一定解決問題的經(jīng)驗(yàn)和思路。
5.工作作風(fēng)細(xì)致、嚴(yán)謹(jǐn)、條理性強(qiáng),能夠承受一定的工作壓力,積極主動,執(zhí)行力強(qiáng);擁有良好的溝通協(xié)調(diào)能力、團(tuán)隊(duì)協(xié)作能力。
6.良好的英語應(yīng)用能力。
7.醫(yī)藥企業(yè)藥品注冊經(jīng)驗(yàn)、成功申報(bào)藥品者優(yōu)先。
藥品管理員崗位職責(zé) 篇12
工作職責(zé):
1. 主要協(xié)助采購總監(jiān)編制采購計(jì)劃,經(jīng)過總經(jīng)理的審核后組織實(shí)施;
2. 對采購工作進(jìn)行統(tǒng)籌策劃,合理的控制商品的'采購價(jià)格;
3. 組織實(shí)施采購,參與退、換貨的管理;
任職資格:
1、2年以上相關(guān)行業(yè)采購經(jīng)驗(yàn),
2、精通藥品/保健品/otc采購及招標(biāo)流程;
3、有藥品/保健品/otc廠家資源;
4、大專或以上學(xué)歷,醫(yī)藥類專業(yè)優(yōu)先;
5、優(yōu)秀的管理能力、表達(dá)溝通及協(xié)調(diào)能力,抗壓力強(qiáng)。
藥品管理員崗位職責(zé) 篇13
1、在保證藥品質(zhì)量的前提下,完成公司的銷售任務(wù)。
2、對銷售單位進(jìn)行合法資格的審核,有關(guān)客戶資料應(yīng)存檔備案。將藥品銷售給具有合法資格的.單位。
3、藥品銷售應(yīng)按"先產(chǎn)先出"、"近期先出"和按批號發(fā)貨的原則進(jìn)行。
4、銷售人員應(yīng)正確介紹藥品,不得虛假夸大和誤導(dǎo)用戶。
5、銷售人員應(yīng)開具合法票據(jù),做到票、帳、貨相符。銷售票據(jù)應(yīng)按規(guī)定保存。
6、按規(guī)定建立藥品銷售記錄。銷售記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期1年,但不得少于3年。
7、因特殊需要從其他商業(yè)直調(diào)的藥品,本企業(yè)應(yīng)保證藥品質(zhì)量,并及時做好有關(guān)記錄。
8、藥品營銷宣傳應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行國家有關(guān)廣告管理的法律、法規(guī)、宣傳的內(nèi)容必須以國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的藥品使用說明書為準(zhǔn)。
藥品管理員崗位職責(zé) 篇14
崗位職責(zé)
1、負(fù)責(zé)區(qū)域內(nèi)大客戶、寵物店、寵物醫(yī)院的開發(fā)與維護(hù);
2、負(fù)責(zé)區(qū)域內(nèi)實(shí)體渠道的銷售,培訓(xùn),客戶服務(wù)和終端管理來達(dá)成相關(guān)業(yè)績目標(biāo);
3、與客戶建立良好關(guān)系,及時反饋客戶信息,滿足客戶需求,提高客戶滿意度;
4、積極推進(jìn)銷售計(jì)劃,拓展市場,負(fù)責(zé)完成銷售目標(biāo)及配送渠道管理與回款;
5、準(zhǔn)確提供給上級主管所需要的`客戶資料、市場信息、及其他各種報(bào)表;
6、完成上級主管交辦的其他任務(wù)。
任職條件:
1、專科及以上學(xué)歷,藥品銷售及快銷品銷售經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;
2、有較強(qiáng)的學(xué)習(xí)能力,工作認(rèn)真仔細(xì)、能夠承受工作中的壓力;
3、具有良好的溝通能力,協(xié)調(diào)能力和團(tuán)隊(duì)精神,高度的自覺性和責(zé)任心;
4、身體健康、精力充沛,積極向上,對銷售類有濃厚興趣,敢于挑戰(zhàn)高薪;
5、有寵物行業(yè)相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先,歡迎優(yōu)秀應(yīng)屆生加入。
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