藥品管理制度
在當下社會，我們可以接觸到制度的地方越來越多，制度具有使我們知道，應該做什么，不應該做什么，懲惡揚善、維護公平的作用。大家知道制度的格式嗎？下面是小編收集整理的藥品管理制度，希望對大家有所幫助。
藥品管理制度1
急救設備管理制度旨在確保企業(yè)在緊急情況下能快速、有效地提供救助，保障員工的生命安全。它涵蓋了設備的購置、維護、使用培訓、應急演練以及責任分配等多個環(huán)節(jié)。
內容概述：
1、設備配置：明確各類急救設備的種類、數(shù)量及放置位置，確保設備齊全且易于取用。
2、購置與更新：規(guī)定設備的'采購流程、質量標準和更新周期，保證設備的性能和有效性。
3、維護保養(yǎng)：設定定期檢查和保養(yǎng)計劃，及時修復損壞設備，確保其隨時處于良好狀態(tài)。
4、使用培訓：組織員工進行急救知識和設備使用的培訓，提高自救互救能力。
5、應急演練：定期進行模擬演練，檢驗設備功能和人員反應速度，提升應急處理能力。
6、責任制度：明確各部門和個人在急救設備管理中的職責，確保制度執(zhí)行到位。
藥品管理制度2
為了加強學校的藥品管理，確保藥品的有效性和安全性，特制定學校藥品的保管、采購、檢查制度。
1、采購藥品前必須制定采購清單，經學校領導同意，由校醫(yī)購買，并報學校備案。
2、校醫(yī)務室藥品應由各類證件齊全的醫(yī)藥公司統(tǒng)一代購，不得從私人或非正常渠道進藥。
3、購買時要檢查藥品的合格證，出廠日期及有效期，避免購入假冒偽劣藥品。
4、做好藥品的'購進記錄登記。
5、設立專門存放專柜，根據藥品的品種與性質分別定位存放。（特殊藥品按管理使用辦法保管使用）做到標記明確。藥品的存放必須通風、干燥、避光，嚴防藥品發(fā)生潮解、霉變，規(guī)范進藥渠道，不進偽劣藥品。要保持藥品柜的干凈整潔，藥品必須擺放整齊，不能隨意擺放，做好藥品防潮、防壓。
6、學生用藥必須在醫(yī)生的指導下按量購藥，并做好登記。
7、定期清點，檢查藥品，防止積壓、變質、過期藥品、霉爛變質藥品應及時清理報損。
8、各種醫(yī)藥衛(wèi)生器械要放置整齊，重大器械每年檢核一次，發(fā)現(xiàn)損壞及時登記、修理，經常使用的器械定期保養(yǎng)。藥品、器械一般不予外借，不斷補充完善醫(yī)務室的藥品配備。
藥品管理制度3
應急救援裝備物資管理制度是企業(yè)安全管理的重要組成部分，旨在確保在突發(fā)災害或事故時，能夠迅速、有效地調動和使用救援設備與物資，保障人員安全和降低財產損失。
內容概述：
1、裝備物資清單：詳列所有應急救援設備和物資，包括其類型、數(shù)量、存放位置、狀態(tài)等。
2、存儲與維護：規(guī)定裝備物資的存儲條件、定期檢查與維護程序，確保其完好可用。
3、分配與調用：明確裝備物資的`分配原則和調用流程，包括緊急情況下的優(yōu)先級和責任分配。
4、培訓與演練：設定定期培訓計劃，確保員工熟悉裝備使用，并通過模擬演練檢驗應急響應能力。
5、更新與替換：建立設備更新和替換機制，根據使用情況和技術進步及時更新裝備。
6、應急預案：制定詳細的應急預案，包括不同類型的災害或事故，以及相應的裝備物資應用策略。
藥品管理制度4
藥品拆零管理制度的實施至關重要，它：
1. 保障藥品質量：防止因拆零操作不當導致藥品污染，保證患者用藥安全。
2. 提升服務質量：通過規(guī)范流程，提高顧客滿意度，增強藥店信譽。
3. 遵守法規(guī)：符合藥品零售行業(yè)的`法律法規(guī)，避免因違規(guī)操作引發(fā)的法律風險。
4. 優(yōu)化資源利用：合理利用庫存，降低藥品浪費，提升經營效率。
藥品管理制度5
一、專人專柜負責藥品效期管理，建立有效期藥品登記部。入庫和發(fā)出時對藥品的有效期要進行逐一計算機登記。
二、有效期藥品購入、請做到有計劃，對用量少的品種不宜多存。如發(fā)現(xiàn)有效期在6個月內，可盡早拆零促銷。有效期藥品應按抗生素、生物制品、化學藥品分類，根據其性質和對儲藏條件的要求，分別置于干燥陰涼處（約20℃或冷藏2～10℃）。效期遠的`藥品放在效期近的后面。
四、藥劑科調劑員發(fā)放藥品時，必須按藥品有效期的長短及入庫的先后，由近及遠、順序發(fā)出。
五、執(zhí)行定期檢查制度，每個月30號清查一次，逐藥按效期整理，對效期在6個有內的藥品及時折價、拆零發(fā)放處理（保證商品的拆零質量），促銷不出導致過期的申請損耗解決。
六、有效期藥品在效期內發(fā)生變質（如沉淀、變色、潮解）或因某種原因超過有效期者，應停止發(fā)出使用，并查明原因上報。
七、人員變動交接時，要清點有效期藥品，并雙人簽字。
八、藥劑科調劑人員要熟悉效期商品庫存、發(fā)放情況，合理做好進貨計劃，避免過多效期藥品進入科室，造成藥品過期變質。
九、發(fā)放到患者手中的藥必須估計在藥品用完之前并不超過有效期。
十、效期藥品在每個月1號前要上交。
藥品有效期：是指該藥品被批準的使用期限，表示該藥品在規(guī)定的貯存條件下能夠保證質量的期限。它是控制藥品質量的指標之一。
藥品管理制度6
1、聚焦最高標準、最高水平開放形態(tài)開展制度創(chuàng)新。海南自貿試驗區(qū)、自由貿易港建設，要堅持以制度創(chuàng)新為核心，緊緊扭住最高標準、最高水平開放形態(tài)這個著力點，對標世界最新經貿規(guī)則，學習借鑒國際自由貿易港建設先進經驗，以貿易和投資自由化便利化為重點，通過在商事登記、外資管理、貿易監(jiān)管、金融開放創(chuàng)新等領域進行系統(tǒng)性創(chuàng)新，實現(xiàn)人員、貨物、資金、運輸、數(shù)據等自由便捷流動，不斷在優(yōu)化營商環(huán)境、提升社會治理水平等方面取得新進展、新突破，營商環(huán)境達到國內一流水平，公共服務水平和質量達到國內先進水平，把海南打造成最開放、最便捷、最高效的貿易投資沃土，更好地吸引全世界投資者來瓊投資興業(yè)。
2、聚焦重點方向、優(yōu)勢產業(yè)開展制度創(chuàng)新。制度創(chuàng)新與產業(yè)發(fā)展有機結合起來，將爆發(fā)出巨大的發(fā)展勢能。要緊緊圍繞“三區(qū)一中心”戰(zhàn)略定位，以旅游業(yè)、現(xiàn)代服務業(yè)、高新技術等優(yōu)勢產業(yè)為主導，大膽試、大膽闖、自主改，通過加大制度創(chuàng)新激發(fā)內生潛力。要充分利用海南地理位置優(yōu)勢，結合洋浦經濟開發(fā)區(qū)、博鰲樂城、生態(tài)軟件園、江東新區(qū)、三亞崖州灣科技城等重點園區(qū)建設，加強同“一帶一路”沿線國家和地區(qū)開展多層次、多領域的務實合作，探索對外開放合作領域創(chuàng)新。結合海南熱帶島嶼及海洋大省特點，在做強做優(yōu)做精熱帶特色高效農業(yè)、打造國家熱帶現(xiàn)代農業(yè)基地、發(fā)展熱帶風情精品小鎮(zhèn)、培育新興海洋產業(yè)、建設現(xiàn)代化海洋牧場等方面，不斷加大制度創(chuàng)新，擦亮海南熱帶農產品及海島全域旅游的“金字招牌”。
3、聚焦系統(tǒng)集成、協(xié)同高效開展制度創(chuàng)新。要按照“首創(chuàng)性、已實施、效果好、可復制”原則，堅持問題導向、需求導向、效果導向，通過整合、提升、推廣，在推進海南自貿試驗區(qū)、自由貿易港建設進程中，形成一大批內容豐富、效果顯著、功能完備、體系健全的制度創(chuàng)新案例。要著力加強各市縣、各部門、各單位的聯(lián)動協(xié)作、兵團作戰(zhàn)，統(tǒng)籌全省資源要素和政策措施，加大系統(tǒng)集成，形成制度合力。在探索制度創(chuàng)新中，既要解放思想、大膽創(chuàng)新，又要腳踏實地、穩(wěn)妥可控，立足“管得住、放得開”，全面構建海南自貿試驗區(qū)、自由貿易港的風險防控體系。
4、聚焦解放思想、廣泛發(fā)動，營造制度創(chuàng)新濃厚氛圍。開展好制度創(chuàng)新工作，既要有“做功”，也要有“唱功”。要進一步加大對全省制度創(chuàng)新工作的宣傳，營造人人參與、行行推動、業(yè)業(yè)實踐的制度創(chuàng)新積極氛圍。我們要充分依托《制度創(chuàng)新交流》這個重要渠道，利用“中國海南自貿試驗區(qū)港”微信公眾號平臺，深入挖掘、大力宣傳各廳局、各市縣的制度創(chuàng)新做法和成效，歡迎大家積極踴躍投稿，涌現(xiàn)更多高質量制度創(chuàng)新案例。要加大對制度創(chuàng)新工作的培訓力度，請進來、走出去，通過調研學習、理論研討、專題講座等多種形式，提高各市縣、各部門、各單位對制度創(chuàng)新工作的認識，提升各級領導及經辦同志制度創(chuàng)新能力。加快推進改革和制度創(chuàng)新獎評選工作，用好績效考核這個“指揮棒”，通過典型示范、正面引導，加強對制度創(chuàng)新優(yōu)秀做法和先進典型的宣傳力度，營造人人積極參與制度創(chuàng)新的良好社會氛圍。
5、聚焦成熟經驗做法，復制推廣先進地區(qū)創(chuàng)新舉措�！八街梢怨ビ�。”要加強對中央深改辦、海南辦、國務院自貿試驗區(qū)聯(lián)席辦等中央部門宣傳推廣的'制度創(chuàng)新案例成果的學習借鑒，積極推動這些優(yōu)秀案例在海南復制推廣、落地見效。要加強同其他省市、自貿試驗區(qū)、重要發(fā)展區(qū)域的經驗交流，特別是把上海自貿試驗區(qū)、臨港新片區(qū)及深圳先行示范區(qū)、粵港澳大灣區(qū)等熱點地區(qū)的特色做法、先進經驗轉化為海南創(chuàng)新實踐的生動范例。要以點帶面、重點突破，形成壓茬推進全省制度創(chuàng)新的“洪荒之力”。
藥品管理制度7
藥品驗收的管理制度旨在確保入庫藥品的質量安全，保障患者用藥的安全有效。它通過對藥品的來源、品種、數(shù)量、質量等進行嚴格把關，防止不合格藥品流入市場，維護藥品供應鏈的穩(wěn)定和企業(yè)的聲譽。
內容概述：
1、藥品供應商資質審核：核實供應商的.合法性和信譽，確保其具備提供合格藥品的能力。
2、藥品檢驗：對入庫藥品進行外觀、包裝、有效期、批號等基本信息的檢查，必要時進行實驗室檢測。
3、數(shù)量核對：確認到貨藥品的數(shù)量與采購訂單是否一致，防止短缺或超額。
4、文檔管理：保存藥品的相關證明文件，如檢驗報告、發(fā)票、購銷合同等，以便追溯。
5、儲存條件監(jiān)控：確保藥品在合適的溫度、濕度等環(huán)境下儲存，防止質量受損。
6、 異常處理：建立快速響應機制，對驗收中發(fā)現(xiàn)的問題及時上報并處理。
藥品管理制度8
1、目的：
為了加強對門店退貨藥品管理，特制定本制度。
2、依據：
《藥品管理法》、《藥品經營質量管理規(guī)范》及相關法律法規(guī)
3、適用范圍：
門店退貨過程質量管理實施過程。
4、責任：
門店質量負責人實施本制度。
5、定義：
5.1、藥品退貨：指顧客退回藥品、進貨退出藥品、既在進貨驗收、在柜養(yǎng)護、銷售復核、顧客退回各項環(huán)節(jié)發(fā)現(xiàn)的有質量不合格的、配送中心通知退貨的、滯銷的藥品。
6、內容：
6.1、各環(huán)節(jié)退回藥品相關規(guī)定：以下情形在質量無異情況下，門店應及時將貨退回公司：
6.1.1、上級有關部門明確規(guī)定不準經營的品種；
6.1.2、自購進三個月以內的滯銷品種；
6.1.3、公司通知收回的相關品種；
6.1.4、顧客有過敏、不良反應情況的品種。
6.2、以下情形公司不予退回：
6.2.1、藥品包裝有污點、陳舊、退色的；
6.2.2、原包裝已拆封過的；
6.2.3、批號不符，無隨貨票據的`；
6.2.4、門店自已要求購進的，活動期間一次性購進的；
6.2.5、由于門店自己保管不當引起質量不合格的。
6.3、門店顧客退回藥品是指顧客購買后退回的藥品。門店在銷售過程中，應堅持藥品一經售出，非質量原因概不退換原則。
6.4、門店進貨驗收、在柜養(yǎng)護、銷售復核顧客退回各項環(huán)節(jié)中發(fā)現(xiàn)不合格品按不合格藥品管理制度執(zhí)行。
6.5、配送后由總公司召回的，由公司質管科出具“藥品召回通知單”各門店收到后，填寫“退貨通知單”退回配送中心；（一式三份記錄，其中一聯(lián)留門店備查）。
6.6、滯銷品種退貨：由門店負責人填寫“退貨通知單”及時退回配送中心，退出藥品應記錄于“退回記錄”表中，此記錄留存5年備查；
6.7、要求門店質管員負責做好批號管理、效期管理，避免不必要的經濟損失。因管理不善，致使藥品過期失效品種，一律不得退貨。
7、相關表格：
售后退回藥品登記表、藥品召回通知單、退貨通知單
藥品管理制度9
危險化學物品管理制度的重要性不容忽視，主要體現(xiàn)在：
1. 保障員工生命安全：防止因操作不當或意外事故導致的人員傷亡。
2. 防止環(huán)境污染：有效控制化學品泄漏，降低對周圍環(huán)境的.影響。
3. 維護生產秩序：通過規(guī)范管理，避免因化學品問題導致的生產中斷。
4. 符合法規(guī)要求：遵守國家關于危險化學品管理的法律法規(guī)，避免法律風險。
藥品管理制度10
冷藏車運輸規(guī)定
1.目的：為了規(guī)范冷藏車的管理，保證冷藏食品及餡料的質量
2.適用：適用于宜秀餐飲管理有限公司冷藏車的日常適用與管理
3.職責：物流承包人李琳對本規(guī)定的實施，管理與負責
冷藏車的規(guī)定：
�。�1）冷藏車工作指標為對廂內溫度：0~4度，濕度為35~75%
�。�2）在溫控系統(tǒng)設置制冷機組啟動溫席4.0℃，停機溫度2.0℃。
�。�3）出車前必須檢查外風機運轉是否正常，制冷是否正常。
�。�4）出車前必須檢查門封是否嚴密,車廂是否保溫，檢查溫濕度記錄儀是否正常記錄。
�。�5）當溫度達到0~4℃范圍時，檢查合格后，才能放行出車。
�。�6）當外界溫度低于15度才能關閉制冷設施。
冷藏車保養(yǎng)與維護:
（1）嚴禁使用叉車或其它硬物等撞擊，導致內壁受損、接縫開裂以及隔熱層受損。
（2）常檢查門封及下水口蓋，并根據情況修理或更換。
�。�3）定期用水沖洗或徹底打掃，掃除去地板及排水孔中的碎餡料、碎屑等雜物。
�。�4）定期擦拭風機，用（軟毛刷，無塵布）清除制冷機組散熱器塵埃，保證散熱效果。
�。�5）不定期檢查室內機組結霜狀況。
�。�6）檢查溫控系統(tǒng)的準確性。
�。�7）不定期對冷藏車進行驗證,并按驗證結果調整冷藏車設備運作。
補充運輸規(guī)定（補充、強調貨物配送協(xié)議書中的運輸規(guī)定）
�。�1）物流承包人李琳在配送的全程中，車上貨倉內溫度要保持在0~4℃，因物流承包人李琳未開啟貨倉制冷或者制冷未達到相應的效果的，公司有權對物流承包人進行處罰。
�。�2）貨物在運輸途中造成的遺失、短缺由乙方按2倍的貨物價格賠償。
（3）物流承包人李琳負責運輸過程中的周轉箱、筐的`回收工作，豆?jié){廠、餡料廠與門店之間的箱、筐周轉最終不能達到平衡進出而短缺的、由物流承包人李琳負責賠償。
�。�4）物流配送時，對門店設施、物品造成損壞、損傷的，由物流承包人李琳按價賠償并向客戶做出道歉，或在配送完成時未將店家的冰箱門，卷簾門，關閉到位，本公司有權對物流配送負責人進行適當?shù)奶幜P。
�。�5）其他在運輸過程中造成門店投訴（經核實、合理）的，由物流承包人李琳修正相應的錯誤并向門店致歉，并把修正結果及時地反饋給公司及時地反饋給公司，并負責賠償因此造成的損失。
藥品管理制度11
我們的養(yǎng)護內部管理制度旨在確保公司設施、設備、資產得到妥善維護，提升工作效率，降低運營成本，保障員工安全，以及維護良好的工作環(huán)境。這一制度涵蓋了一系列關鍵環(huán)節(jié)，包括預防性維護、故障修理、設備升級、員工培訓和責任分配。
內容概述：
1. 預防性維護計劃：定期進行設備檢查，預測潛在故障，提前進行修復，減少突發(fā)停機。
2. 故障響應機制：設定清晰的故障報告流程，快速響應并解決設備故障，確保生產連續(xù)性。
3. 設備升級策略：評估設備性能，制定適時的'升級或替換計劃，提高設備效率。
4. 員工培訓：提供必要的技術培訓，使員工掌握正確操作和保養(yǎng)方法，降低人為失誤。
5. 責任分配與考核：明確各部門和個人的養(yǎng)護職責，通過績效考核確保制度執(zhí)行。
藥品管理制度12
1、門診做到病人隨到隨診，對需要出診及上門服務的病人，不得無故推諉。
2、對老弱殘及困難群眾實行優(yōu)先照顧，診治費用給予一定優(yōu)惠。
3、廉潔文明行醫(yī)，熱情服務、尊重病人隱私權和知情權，工作認真負責。
4、出診及上門服務時不得應用青霉素、鏈霉素等易過敏藥品。
5、對診斷不明，疑難及危重病人應及時轉診，不得截留，以確保安全。
6、認真做好門診、出診登記工作，必須使用縣衛(wèi)生局統(tǒng)一印制的醫(yī)療文書。看病必須記歷給病人。
7、嚴格執(zhí)行消毒隔離制度及各種診療操作常規(guī)。
8、工作時儀表端正，應穿工作服，不吸煙，不參賭。
藥品管理制度13
藥品效期的管理制度是企業(yè)確保藥品質量和患者安全的關鍵環(huán)節(jié)，其主要作用在于規(guī)范藥品的儲存、流轉和使用過程，防止過期藥品流入市場，保障藥品的療效和安全性。通過有效管理，可以降低藥品浪費，提高資源利用效率，同時增強企業(yè)的合規(guī)性和信譽。
內容概述：
藥品效期管理制度主要包括以下幾個方面：
1、入庫驗收：對新進藥品進行嚴格的.效期檢查，確保所有藥品在有效期內，并記錄相關信息。
2、儲存管理：設置專門的效期管理區(qū)域，按照效期先后有序存放，定期進行庫存盤點，及時更新效期信息。
3、銷售控制：優(yōu)先銷售接近效期的藥品，避免藥品過期。
4、預警機制：建立藥品效期預警系統(tǒng)，對即將到期的藥品提前發(fā)出通知，以便采取相應措施。
5、報廢處理：對過期或無法銷售的藥品，按照規(guī)定程序進行報廢處理，防止其流通。
藥品管理制度14
1、依據國家基本藥物目錄和山西省基本藥物補充目錄實行網購。
2、網購員負責對我院及村衛(wèi)生室上報的基本藥物采購計劃進行收集、審核、匯總、集中發(fā)送網上采購訂單、對配送到位的.藥品驗收、入庫并分發(fā)至轄鎮(zhèn)村衛(wèi)生室。
3、由院藥事管理委員會認真研究我院常用藥品的規(guī)律，科學、合理制定大宗藥品采購計劃。
4、網購員進行網購計劃要參考本院臨床醫(yī)生的建議和指導，采購新藥、特藥時，因考慮到銷售情況，需由醫(yī)生簽字負責。
5、藥劑科應負責及時向全院臨床醫(yī)生發(fā)放網購藥品新品種的詳細信息。臨床醫(yī)生要認真學習基本藥物目錄，改變用藥習慣，在基藥目錄范圍內為患者服務。
6、對于臨床上必須具備但網上招標沒有的藥品（即：網外藥品），網購員在采購時需經主管領導批準。
7、采購頻率：每月三次采購時間，為每月的5號、15號和25號三天時間。
8、建立藥品購進檢查驗收制度，對送達的藥品及時驗收，并在24小時內完成網上入庫確認工作。對生產廠家、品規(guī)、劑型等與采購訂單不符和或者質量、有效期、包裝等不符合要求的藥品，驗收人員要拒絕接受。
9、藥品配送出現(xiàn)拒絕配送、超過規(guī)定時間配送，或質量、數(shù)量、有效期等不符合規(guī)定情況時，網購員應留取網購事實記錄，并將配送違規(guī)情況上報衛(wèi)生局。
藥品管理制度15
一、用藥前認真了解藥物的使用方法、藥物機理、作用、副作用、正確使用藥物。
二、用藥前護士應了解患者病情，熟悉用藥目的及治療的意義，以便觀察藥物效果。
三、向患者做好健康教育，明確藥物的作用、副作用，使其配合藥物治療及觀察。
四、用藥后根據藥物的'特性、作用進行護理巡視、觀察并做好記錄。對心率、血壓、神志、胃腸道功能等有影響的藥物應遵醫(yī)囑緩慢滴注，定時觀察用藥后反應，及早發(fā)現(xiàn)異常情況，及時處理。
五、輸注高危藥物時15-30分鐘巡視一次。對意識障礙、感覺喪失、循環(huán)不良的患者應嚴密觀察。
六、在巡視時注意觀察患者輸液通暢及穿刺部位是否發(fā)生滲漏。判藥物滲漏不能僅靠有無回血來判斷，應結合患者主訴、穿刺部位及周圍、導管尖端、或整個靜脈通路是否有疼痛、灼熱感，刺痛等綜合判斷。
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