制劑工崗位職責(zé)

　　在現(xiàn)實(shí)社會(huì)中，我們可以接觸到崗位職責(zé)的地方越來(lái)越多，明確崗位職責(zé)能讓員工知曉和掌握崗位職責(zé)，能夠最大化的進(jìn)行勞動(dòng)用工管理，科學(xué)的進(jìn)行人力配置，做到人盡其才、人崗匹配。想必許多人都在為如何制定崗位職責(zé)而煩惱吧，下面是小編幫大家整理的制劑工崗位職責(zé)，希望能夠幫助到大家。

制劑工崗位職責(zé)1

　　崗位職責(zé)：

　　1、負(fù)責(zé)固體車(chē)間的生產(chǎn)工藝，對(duì)產(chǎn)品工藝進(jìn)行優(yōu)化。

　　2、生產(chǎn)前必要時(shí)進(jìn)行中試，為正式生產(chǎn)提供工藝參數(shù)支持，并指導(dǎo)新產(chǎn)品生產(chǎn)過(guò)程，保證產(chǎn)品一致性；

　　3、起草生產(chǎn)工藝，修訂生產(chǎn)工藝規(guī)程；

　　任職要求：

　　1、專(zhuān)業(yè)要求大專(zhuān)及以上學(xué)歷；

　　2、醫(yī)藥、食品相關(guān)專(zhuān)業(yè)；

　　3、經(jīng)驗(yàn)要求2年以上藥品、食品相關(guān)的生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)；

　　4、品格素質(zhì)穩(wěn)重、誠(chéng)實(shí)、善于溝通，動(dòng)手能力強(qiáng)。

　　工作日及非工作日均免費(fèi)提供中餐、晚餐、住宿。

制劑工崗位職責(zé)2

　　崗位描述：

　　本職位隸屬于公司研發(fā)中心下屬的分析部門(mén)，主要負(fù)責(zé)分析研發(fā)工作，向分析主管匯報(bào)。

　　工作職責(zé)：

　　1、能獨(dú)立進(jìn)行文獻(xiàn)調(diào)研、制定和實(shí)施研究計(jì)劃、總結(jié)和歸納研究結(jié)果。

　　2、負(fù)責(zé)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的建立和驗(yàn)證

　　3、配合合成和制劑工藝摸索

　　4、記錄和整理試驗(yàn)原始記錄及相關(guān)文件，保證其真實(shí)性和完整性

　　5、負(fù)責(zé)注冊(cè)申報(bào)所需的相關(guān)技術(shù)資料的整理和撰寫(xiě)

　　6、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)員的工作制定和培訓(xùn)

　　7、負(fù)責(zé)分析儀器的維護(hù)保養(yǎng)

　　8、完成部門(mén)和公司領(lǐng)導(dǎo)交給的其他任務(wù)

　　職位要求

　　1、要求藥物分析及相關(guān)專(zhuān)業(yè)本科以上學(xué)歷；

　　2、 2年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)，能獨(dú)立完成化學(xué)藥品的`質(zhì)量研究；

　　3、熟悉新藥注冊(cè)的法規(guī)和指導(dǎo)原則的技術(shù)要求，熟悉申報(bào)資料的撰寫(xiě)和整理工作，能夠獨(dú)立編寫(xiě)注冊(cè)申報(bào)資料以及原始記錄；

　　4、良好的實(shí)驗(yàn)操作能力，能完成各種理化檢驗(yàn)和儀器分析實(shí)驗(yàn)；

　　5、文獻(xiàn)資料檢索能力較強(qiáng)，熟悉常用醫(yī)藥網(wǎng)站和數(shù)據(jù)庫(kù)；

　　6、誠(chéng)實(shí)、正直，具有優(yōu)良的職業(yè)道德、敬業(yè)和團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神。

制劑工崗位職責(zé)3

　　主要職責(zé)：

　　1、負(fù)責(zé)制定符合cgmp要求的工藝設(shè)備管理制度及設(shè)備維護(hù)sop，負(fù)責(zé)設(shè)備日常運(yùn)維，確保工藝設(shè)備的正常運(yùn)行；

　　2、負(fù)責(zé)口服固體制劑生產(chǎn)線相關(guān)工藝設(shè)備故障搶修工作，針對(duì)設(shè)備出現(xiàn)的'異常狀況能迅速發(fā)現(xiàn)原因，并采取行之有效的辦法快速解決問(wèn)題，以實(shí)現(xiàn)盡快恢復(fù)生產(chǎn)，最大限度減少設(shè)備停車(chē)導(dǎo)致的損失；

　　3、負(fù)責(zé)生產(chǎn)線工藝設(shè)備技術(shù)改造工作的實(shí)施，包括但不限于設(shè)備選型、采購(gòu)技術(shù)評(píng)估、安裝和調(diào)試支持等，確保設(shè)備技術(shù)改造后能夠平穩(wěn)運(yùn)行；

　　4、負(fù)責(zé)制定工藝設(shè)備的驗(yàn)證方案，并組織實(shí)施相關(guān)驗(yàn)證工作；

　　招聘要求：（參考）

　　1、本科及以上學(xué)歷，化工機(jī)械、制藥機(jī)械、機(jī)電一體化或相關(guān)專(zhuān)業(yè)畢業(yè)，3~5年口服固體制劑生產(chǎn)線設(shè)備安裝、調(diào)試和維護(hù)經(jīng)驗(yàn)，熟悉包括噴霧干燥設(shè)備、制粒機(jī)、混合機(jī)、壓片機(jī)、包衣機(jī)、膠囊填充機(jī)等常見(jiàn)固體口服制劑工藝設(shè)備的維護(hù)保養(yǎng)方法和維修程序；

　　2、良好的gmp和gep知識(shí)及意識(shí)，較強(qiáng)的維修計(jì)劃統(tǒng)籌能力和工作安全意識(shí)；

　　3、良好的工藝設(shè)備驗(yàn)證經(jīng)驗(yàn)，熟悉驗(yàn)證流程和驗(yàn)證要點(diǎn)；

　　4、熟練運(yùn)用各種計(jì)算機(jī)軟件，包括microsoft word、excel、powerpoint，autocad等相關(guān)軟件；

　　5、良好的英文閱讀能力。

制劑工崗位職責(zé)4

　　崗位職責(zé)：

　　1、根據(jù)部門(mén)分派的項(xiàng)目，協(xié)助制訂制劑工藝開(kāi)發(fā)方案和開(kāi)發(fā)計(jì)劃并實(shí)施；

　　2、負(fù)責(zé)編寫(xiě)制劑工藝研究原始記錄及相關(guān)申報(bào)資料，對(duì)原始記錄與申報(bào)資料中數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性、一致性負(fù)責(zé)；3、協(xié)助進(jìn)行項(xiàng)目申報(bào)資料撰寫(xiě)，負(fù)責(zé)解答審評(píng)專(zhuān)家提出的'有關(guān)制劑研究問(wèn)題。

　　職位要求：

　　1、學(xué)歷：本科及以上學(xué)歷；

　　2、專(zhuān)業(yè)：藥劑學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)；

　　3、經(jīng)驗(yàn)：1年以上化藥的制劑處方工藝研究經(jīng)驗(yàn)；

　　4、技能：具備較好的制劑專(zhuān)業(yè)知識(shí)；能熟練操作各種制劑設(shè)備；能獨(dú)立進(jìn)行制劑處方工藝研究和申報(bào)資料的撰寫(xiě)；熟悉藥品研發(fā)流程、藥品注冊(cè)法規(guī)、藥品研發(fā)相關(guān)指導(dǎo)原則；有較強(qiáng)的專(zhuān)利查閱和分析能力；具有基本的gmp知識(shí)；

　　5、其他：較強(qiáng)的分析判斷能力；較強(qiáng)的團(tuán)隊(duì)精神；較強(qiáng)的責(zé)任感和進(jìn)取心，執(zhí)行力強(qiáng)；一定的創(chuàng)新能力。

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